บริษัท Phathom Pharmaceuticals ได้เสร็จสิ้นการลงทะเบียนผู้ป่วยในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ชื่อ pHalcon-EoE-201 ซึ่งประเมินยาเม็ด VOQUEZNA สำหรับโรคหลอดอาหารอักเสบจากอีโอซิโนฟิลในผู้ใหญ่ การศึกษาแบบสุ่ม ปกปิดสองทาง และควบคุมด้วยยาหลอกนี้ ได้ลงทะเบียนผู้ใหญ่จำนวน 95 คนที่ได้รับการยืนยันโรคหลอดอาหารอักเสบจากอีโอซิโนฟิลด้วยการส่องกล้องและมีอาการกลืนลำบาก โดยผู้ป่วยถูกสุ่มแบ่งเท่าๆ กันเพื่อรับยา VOQUEZNA ขนาด 20 มิลลิกรัม หรือยาหลอก วันละครั้ง เป็นเวลา 12 สัปดาห์ในส่วนที่ 1 ผู้ป่วยที่เสร็จสิ้นส่วนที่ 1 มีสิทธิ์เข้าสู่ระยะขยายเวลาอีก 12 สัปดาห์ ซึ่งผู้เข้าร่วมทั้งหมดจะได้รับยา VOQUEZNA ขนาด 20 มิลลิกรัม วันละครั้ง คาดว่าจะมีผลลัพธ์เบื้องต้นในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 และหากผลเป็นบวก Phathom คาดว่าจะหารือเกี่ยวกับแผนการพัฒนาในอนาคตกับองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ รวมถึงการประเมินในเด็ก
Phathom Pharmaceuticals IncCompleted enrollment in Phase 2 trial for VOQUEZNA in eosinophilic esophagitis, a positive development step.