Phathom Pharmaceuticals Inc

ฟาธอม ฟาร์มาซูติคอลส์ ปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ทั้งปี 2026 เป็น 310 ล้านถึง 325 ล้านดอลลาร์ และประกาศแผนเริ่มการทดลองระยะที่ 3 สำหรับการใช้ตามต้องการของยาโวเควซนาในโรคกรดไหลย้อนชนิดไม่กัดกร่อนในช่วงไตรมาสที่ 4 บริษัทรายงานรายได้สุทธิไตรมาสสองที่ 74.3 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นร้อยละ 27 จากไตรมาสก่อน และมีกำไรจากการดำเนินงานเป็นบวกโดยไม่รวมค่าตอบแทนพนักงานที่จ่ายเป็นหุ้นเป็นครั้งแรก ซึ่งเร็วกว่าแนวโน้มที่เคยให้ไว้ก่อนหน้านี้ ผู้บริหารระบุว่าอุปสรรคของแพทย์ในการสั่งจ่ายยาโวเควซนาให้ผู้ป่วยโรคกรดไหลย้อนเป็นปัจจัยหนึ่งที่ทำให้ปรับแนวโน้มรายได้ใหม่ พร้อมระบุว่ามีการจ่ายใบสั่งยาไปแล้วเกือบ 1.7 ล้านใบตั้งแต่เปิดตัว การทดลองระยะที่ 3 แบบใช้ตามต้องการนี้คาดว่าจะสนับสนุนการปรับฉลากยาได้ภายในปี 2029 และขยายโอกาสทางการตลาดไปสู่การดูแลปฐมภูมิ ฟาธอมยังคาดว่าจะมีข้อมูลเบื้องต้นจากการศึกษาระยะที่ 2 ในโรคหลอดอาหารอักเสบจากอีโอซิโนฟิลในไตรมาสที่ 4 และย้ำช่วงส่วนลดจากราคาขายสุทธิที่ร้อยละ 55 ถึง 59 และอัตรากำไรขั้นต้นประมาณร้อยละ 80

บริษัท Phathom Pharmaceuticals ได้เสร็จสิ้นการลงทะเบียนผู้ป่วยในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ชื่อ pHalcon-EoE-201 ซึ่งประเมินยาเม็ด VOQUEZNA สำหรับโรคหลอดอาหารอักเสบจากอีโอซิโนฟิลในผู้ใหญ่ การศึกษาแบบสุ่ม ปกปิดสองทาง และควบคุมด้วยยาหลอกนี้ ได้ลงทะเบียนผู้ใหญ่จำนวน 95 คนที่ได้รับการยืนยันโรคหลอดอาหารอักเสบจากอีโอซิโนฟิลด้วยการส่องกล้องและมีอาการกลืนลำบาก โดยผู้ป่วยถูกสุ่มแบ่งเท่าๆ กันเพื่อรับยา VOQUEZNA ขนาด 20 มิลลิกรัม หรือยาหลอก วันละครั้ง เป็นเวลา 12 สัปดาห์ในส่วนที่ 1 ผู้ป่วยที่เสร็จสิ้นส่วนที่ 1 มีสิทธิ์เข้าสู่ระยะขยายเวลาอีก 12 สัปดาห์ ซึ่งผู้เข้าร่วมทั้งหมดจะได้รับยา VOQUEZNA ขนาด 20 มิลลิกรัม วันละครั้ง คาดว่าจะมีผลลัพธ์เบื้องต้นในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 และหากผลเป็นบวก Phathom คาดว่าจะหารือเกี่ยวกับแผนการพัฒนาในอนาคตกับองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ รวมถึงการประเมินในเด็ก