Huadong Medicine Co Ltd

華東医薬が2026年半期報告書を発表し、売上高は220億6700万元で前年同期比1.81％増、上場企業株主に帰属する純利益は18億6100万元で同2.53％増となった。同社は10株当たり3.5元の現金配当を実施する予定だ。財務諸表によると、第2四半期の純利益は8億5900万元、第1四半期は10億200万元で、第2四半期の純利益は前期比14％減少した。

華東医薬の公告によると、完全子会社である杭州中美華東製薬有限公司が独自に研究開発した注射剤HDM2005が、再発・難治性のマントル細胞リンパ腫の治療薬として米国FDAのファストトラック指定を取得した。この医薬品は、ROR1を標的とする抗体薬物複合体の開発品として国内で初めてこの指定を受けたもので、現在、悪性腫瘍を対象に複数の適応症で臨床開発が進められている。

華東医薬の完全子会社である欣可麗美学杭州医療科技有限公司は、国家薬品監督管理局が発行した医療機器登録証を取得した。同社が代理申請したクラスIII医療機器、リドカイン含有架橋ヒアルロン酸ナトリウムゲル「MaiLiPrecise」の登録申請が上市承認を受け、国内初の眼窩下陥凹治療用注射製品となった。本製品は眼窩下領域の皮下および骨膜上層への注射に用いられ、中等度から重度の眼窩下陥凹を改善する。同社は、今回の承認は現在の財務状況および経営成績に重大な影響を及ぼすものではないが、今後の業績向上には一定のプラス効果があるとしている。

拓維信息が発表した2026年上半期の半期報告書によると、売上高は13.12億元で前年同期比0.39％増、上場企業株主に帰属する純利益は6922.2万元で同12.16％減となった。同社は全株主に対し、10株当たり0.25元の現金配当を実施する予定。報告期末時点で、同社の30以上の製品がOpenHarmonyの互換性評価認証を取得しており、関連製品は市場開拓・応用段階にある。また、薬明康德は、米国裁判所が同社の予備的差止命令の申立てを承認し、米国防総省の1260H認定に対する異議申立手続き中に即時の悪影響を回避できると発表した。高争民爆の支配株主はチベット地質鉱産集団に変更される見込み。寧夏建材は1億元から2億元で自社株買いを実施し消却する予定。力源信息の上半期純利益は前年同期比209.5％増、銀河微電の上半期純利益は同77.28％増。鴻特科技はタイ拠点などのプロジェクト向けに最大6.5億元のライツイシューによる資金調達を計画。拓新薬業は特定対象者向け株式発行で最大2.28億元の資金調達を計画。宝莱特は支配権変更の計画を中止し、株式と転換社債は8月10日に取引再開。華東医薬の完全子会社の医療美容製品がEUのMDR CE認証を取得。済川薬業の子会社が小児通便顆粒とメサラジン徐放顆粒の医薬品登録証書を取得。華人健康の完全子会社のコハク酸第一鉄錠の医薬品登録申請が受理された。

華東医薬の完全子会社であるSinclair Pharma Limitedが手掛ける注射用カルボキシメチルキトサン溶液KIO015が、EUの医療機器規則に基づくCE認証を取得し、EU市場での上市資格を得た。これは世界初かつ現時点で唯一の革新的な非動物由来キトサン医療美容注射製品で、商品名はKytogen® Defend。真皮内注射、浅層充填、肌質改善、皮膚保湿に使用できる。この製品は新たな特許技術を採用し、核心成分であるKiOmedine® CM-キトサンは高い吸水性と抗菌・抗酸化特性を有する。同社は2026年1月に中国で実施した臨床試験の被験者組み入れを完了し、2026年末までに臨床試験を終え、2027年初めに上市申請を行う見込みだ。この製品はまだ国内の医療機器登録証を取得しておらず、実際の販売収入も生じていないが、今回の認証取得はEU市場の関連要件を満たし、販売資格を有することを示しており、将来的に同社の業績向上に寄与すると期待される。

華東医薬の董事長である呂梁氏は2026年中間配当案を提案し、全株主に対し10株当たり現金3.5元（税込み）を配当し、株式配当は行わず、資本準備金の株式転換も行わない方針を示した。現在の総発行済株式数17.54億株を基準に計算すると、配当総額は6.14億元となる見込み。2026年第1四半期、華東医薬の売上高は111.83億元、親会社株主に帰属する純利益は10.02億元であった。