Chongqing Lummy Pharmaceutical

8月20日の中国A株市場では午前の取引で医薬品セクターが一斉に上昇し、革新的医薬品の一角の上げが目立った。沃森生物、莱美薬業、康華生物など複数銘柄が20cmストップ高となった。今回の相場の直接的なきっかけは海外医薬産業の大きな進展で、前日の米国市場でモデルナの株価が180％近く急騰した。メルクと共同開発するmRNA個別化がんワクチン、インチサメラン・オートジーンの最初の第III相臨床試験で初期の陽性結果が得られた。このワクチンはキイトルーダと併用し、手術で完全切除された1100例超の高リスク黒色腫患者の術後補助療法として、無再発生存と遠隔転移リスク低減という主要評価項目を達成した。これは世界で初めて上市に向けた最終段階に入った個別化ネオアンチゲンmRNAがんワクチンで、再発または死亡リスクを49％低下させた。国内の革新的医薬品産業のファンダメンタルズはすでに実質的な変化を遂げている。平安証券のリポートによると、2026年上半期には複数の革新的医薬品企業の商業化による売上拡大が力強く、業界は大規模な黒字転換という利益の転換点を迎えた。百済神州は第2四半期だけで製品売上高が17億ドルに達し、信達生物は上半期の製品売上高が82億元を超えた。国家薬品監督管理局の統計によると、2026年1月から6月の中国の革新的医薬品の対外導出取引総額は約1100億ドルで、2025年通年の総額の8割に達し、過去最高を更新した。産業チェーン上流のCXOセクターの好況も機関によって確認されている。国信証券は、中国のCDMO企業は人材の優位性、コンプライアンスに対応した生産能力、知的財産権保護によって総合的な競争優位を築いており、化学CDMOの世界的地位は5年以内に代替されにくいと指摘した。

中恒集団の公告によると、控股子会社の重慶莱美薬業股份有限公司は、国家薬品監督管理局が承認・発行した吸入用アセチルシステイン溶液の「医薬品登録証書」を受領した。当該医薬品の規格は3ml：0.3gで、承認番号の有効期限は2031年8月3日まで。Zambon S.p.A.社のFluimucilを参照製剤として開発され、粘稠な粘液分泌物の過多に起因する呼吸器疾患に適応する。摩熵医薬のデータによると、2024年から2026年第1四半期末までの当該医薬品の中国病院端末市場における売上高はそれぞれ23.39億元、19.36億元、5.34億元で、莱美薬業の当該医薬品に対する研究開発総投資額は254.09万元である。同社は、今回の登録証書取得により製品ラインアップが充実し、競争力が向上するとしている。

中恒集団の控股子会社である重慶莱美薬業股份有限公司は、江西天之海薬業股份有限公司が保有するビタミンDソフトカプセルの医薬品登録承認および全世界の商業権益を2800万元で取得する予定である。当該製品は規格0.25ミリグラム（1万単位）のビタミンDソフトカプセルで、ビタミンD欠乏に関連する疾患の予防または治療に用いられる。摩熵医薬のデータによると、2023年から2025年にかけて当該製品の全端末病院売上高はそれぞれ10.28億元、12.65億元、17.66億元であり、同期間の実店舗薬局売上高はそれぞれ3.10億元、2.83億元、3.10億元であった。本取引には、莱美薬業の完全子会社である重慶市莱美医薬有限公司が既に取得している全国総代理権は含まれず、評価基準日2025年11月30日時点の収益法による投資価値評価額は2818.87万元である。取引完了後、莱美薬業は製品の全チェーン統合を実現し、製品ラインアップをさらに充実させ、市場競争力を高めることになる。