Yipinhong Pharmaceutical Co Ltd Class A

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一品紅が2026年中間決算を発表：純利益4億8500万元

一品紅は2026年8月27日に2026年中間決算を発表した。報告期間中、同社の営業総収入は4億9200万元で、前年同期比9207万9900元減少し、15.77％の減収となった。親会社株主に帰属する純利益は4億8500万元。営業活動によるキャッシュ・フローは9494万8900元の純流入だった。最新の負債比率は58.11％で、前期比0.08ポイント上昇。売上総利益率は57.44％で、前期比8.64ポイント低下、前年同期比0.84ポイント低下した。ROEは26.27％、希薄化後1株当たり利益は1.07元。総資産回転率は0.12回、棚卸資産回転率は0.99回。株主数は3万3100戸で、上位10大株主の持株比率は総資本の69.02％だった。

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一品紅子会社の革新的新薬APH03867錠の臨床試験が承認

一品紅の完全子会社である広州一品紅製薬有限公司が独自に開発した革新的新薬APH03867錠の治験申請が国家薬品監督管理局に承認され、痛風に伴う高尿酸血症を適応症とする臨床試験の実施が認められた。

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一品紅子会社の革新的医薬品APH04935錠が臨床試験の承認を取得

一品紅の公告によると、完全子会社である広州一品紅製薬が独自に研究開発した革新的医薬品APH04935錠が、国家薬品監督管理局から臨床試験の実施を承認された。体重管理および長期的な減量管理を目的としている。この薬剤は高選択性の低分子GLP-1R作動薬であり、化学薬品クラス1の革新的医薬品に該当し、国内外で未発売である。

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一品紅子会社の革新的医薬品APH04935錠が臨床試験承認を取得

一品紅の完全子会社である広州一品紅製薬有限公司が独自に開発した革新的医薬品APH04935錠が、国家薬品監督管理局から臨床試験の承認を取得した。この薬剤は高活性かつ高選択性の低分子GLP-1R作動薬であり、1日1回投与の経口低分子GLP-1R作動薬となることを目指しており、体重管理および長期的な減量管理への使用が計画されている。同社はすでに「医薬品臨床試験承認通知書」を受領しており、近く臨床試験を開始する予定である。

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一品紅、2品目が第12回全国医薬品集中購買の選定候補に

一品紅の公告によると、完全子会社の広州一品紅製薬有限公司の注射用硫酸イサブコナゾールと、広州市聯瑞製薬有限公司のペリンドプリル・アムロジピン錠（Ⅲ）が、第12回全国医薬品集中購買の選定候補となった。注射用硫酸イサブコナゾールの2025年度売上高は0万元、ペリンドプリル・アムロジピン錠（Ⅲ）の売上高は348万1700元で、2025年度の同社総売上高の0.37％を占めた。2026年第1四半期、一品紅の売上高は3億8500万元、親会社株主に帰属する純利益は5億9400万元となった。

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一品紅子会社、博済医薬に革新的新薬の臨床研究を委託契約金額650万元

一品紅の完全子会社である一品紅製薬は、博済医薬と技術サービス契約を締結し、革新的新薬APH04935片の臨床研究を委託する予定で、契約総額は税込み650万元。この取引は、一品紅の独立取締役である張克堅氏が博済医薬の非独立取締役を兼任していることから、関連取引に該当する。2026年第1四半期、一品紅の売上高は3億8500万元、親会社株主に帰属する純利益は5億9400万元だった。

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一品紅の完全子会社、ベンズブロマロン錠の医薬品登録証明書を取得

一品紅の発表によると、完全子会社である広州一品紅製薬有限公司はこのほど、国家薬品監督管理局からベンズブロマロン錠の医薬品登録証明書の交付を受けた。当該医薬品は化学薬品クラス3、規格は50mgで、適応症は原発性高尿酸血症および痛風性関節炎の間欠期であり、国家医療保険乙類製品に該当する。米内網のデータによると、2025年のベンズブロマロンの中国都市部および県級公立病院における販売規模は約2.69億元。2026年第1四半期、一品紅の売上高は3.85億元、親会社株主に帰属する純利益は5.94億元となった。

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一品紅が2026年中間決算を発表：純利益4億8500万元

一品紅子会社の革新的新薬APH03867錠の臨床試験が承認

一品紅子会社の革新的医薬品APH04935錠が臨床試験の承認を取得

一品紅子会社の革新的医薬品APH04935錠が臨床試験承認を取得

一品紅、2品目が第12回全国医薬品集中購買の選定候補に

一品紅子会社、博済医薬に革新的新薬の臨床研究を委託 契約金額650万元

一品紅の完全子会社、ベンズブロマロン錠の医薬品登録証明書を取得

一品紅子会社、博済医薬に革新的新薬の臨床研究を委託契約金額650万元