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Humanwell Healthcare Group Co Ltd

Humanwell Healthcare (Group) Co.,Ltd. researches, develops, produces, and sells pharmaceutical products in China and internationally. The company offers sufentanil citrate injection, an analgesic drug for combined anesthesia; remifentanil hydrochloride injection for induction of general anesthesia and maintenance of analgesia during general anesthesia; hydromorphone hydrochloride injection for patients who require opioid analgesia; nabuphine hydrochloride injection for use as an analgesic for anesthesia induction; alfentanil hydrochloride injection, a narcotic analgesic; remizaren besylate injection for sedation and anesthesia during non-endotracheal intubation surgery; and mifepristone preparations for pregnancy prevention or termination. It also provides zuka wood particles for colds; compound muniziqi granules to treat skin and gynecologicalconditions; urokinase injection for thromboembolic diseases; and neomycin sulfate API for the prevention and treatment of intestinal diseases in animals. In addition, the company offers progesterone, estrogen, androgen, cortical hormone, and other API products; steroid hormone products; natural plant-based medicines; central nervous system drugs; animal medicine; narcotics; and Uyghur medicine products. Further, it is involved in the production of veterinary drugs, feed additive, medical devices, and agricultural products; technical development, exchange, and transfer; leasing of medical devices; conference, exhibition, inspection, and testing; property management; pharmaceutical contract manufacturing; cleaning, washing, and disinfection; warehousing and logistics; investment management and consulting services; and production of health foods. The company was formerly known as Wuhan Humanwell Healthcare (Group) Co., Ltd. and changed its name to Humanwell Healthcare (Group) Co.,Ltd. in March 2013. Humanwell Healthcare (Group) Co.,Ltd. was founded in 1988 and is based in Wuhan, China.

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湖北の元富豪艾路明、違法な預金吸収の疑いで刑事拘留

湖北の元富豪で、当代集団の元トップである艾路明が、違法な預金吸収の罪の疑いで、2026年7月8日に武漢市公安局に刑事拘留された。弁護人の蘭和氏によると、7月23日以降2回の面会が阻まれているという。艾路明は若い頃、公衆トイレの尿からウロキナーゼを抽出して事業を起こし、医薬、金融、不動産などにまたがる総資産1000億元規模の「当代系」を築き上げた。最盛期には人福医薬、天風証券など複数の上場企業に出資・支配していた。2021年に当代集団の債務危機が表面化し、2024年には破産更生手続きに入り、負債総額は806億元に達した。招商局集団の子会社が118億元で更生に参加し、人福医薬の支配権はすでに移っている。規制当局の調査によると、当代集団は累計で人福医薬の資金127億8500万元、三特索道の資金40億元超を非営業目的で占用し、天風証券は違法に当代集団に85億元超の融資を提供していた。これにより艾路明は合計1000万元超の罰金と証券市場への永久追放処分を受けた。今回の刑事拘留は、主に当代系傘下の長衆所が発行した私募債商品の全面デフォルトに関連し、違法な預金吸収の疑いがある規模は約48億元で、資金の流れはなお調査中である。
时代周报·16d続きを読む ▾
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ST人福、クエン酸スフェンタニル注射液が分娩鎮痛の臨床試験承認を取得

ST人福は公告で、持株子会社の宜昌人福がこのほど国家薬品監督管理局からクエン酸スフェンタニル注射液の「薬物臨床試験承認通知書」を取得し、鎮痛剤としてブピバカインとの併用硬膜外投与による分娩鎮痛の臨床試験を実施することが承認されたと発表した。スフェンタニルは強力なオピオイド鎮痛薬で、宜昌人福の当該製品は2005年に上市承認を取得し、2020年に品質一致性評価を通過した。従来の承認適応症は全身麻酔における複合麻酔薬および麻酔導入・維持薬であったが、今回新たな適応症の追加申請となる。
Jiemian·17d続きを読む ▾
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ST人福、子会社の宜昌人福がブレクスピプラゾール錠の医薬品登録証明書を取得

ST人福の公告によると、持株子会社の宜昌人福薬業はこのほど、国家薬品監督管理局が承認・発行したブレクスピプラゾール錠の医薬品登録証明書を取得した。規格は0.5mg、1mg、2mgで、登録分類は化学薬品4類、承認番号の有効期限は2031年7月27日まで。本剤は主に成人の統合失調症の治療に用いられ、先発品は大塚製薬が開発し、2024年に中国で承認・発売された。
Jiemian·21d続きを読む ▾
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本日6銘柄が配当権利確定日、工業富聯は10株当たり6.50元で最も高額

配当権利確定日を基準として、本日は合計6社の上場企業が配当実施を発表する。うち10株当たりの現金配当が1元以上となるのは4社で、工業富聯の配当が最も大きく、10株当たり6.50元。春秋航空、ST人福がこれに続き、10株当たりそれぞれ5.30元、4.80元となる。直近5日間の株価動向では、国脈文化が累計5.05%上昇しトップ、視覚中国とST人福がそれぞれ2.95%、2.63%上昇した一方、工業富聯は同期間に14.44%下落した。統計によると、2025年度に分配案を発表したA株企業は合計3651社で、うち3640社が現金配当を含み、累計配当額は1.59兆元に達する。
证券时报·27d続きを読む ▾
600079.CG

ST人福、子会社のカルバマゼピン徐放錠(Ⅱ)が医薬品登録証明書を取得

ST人福は公告で、支配子会社の宜昌人福が国家薬品監督管理局からカルバマゼピン徐放錠(Ⅱ)の「医薬品登録証明書」を取得したと発表した。規格は100mg、200mg、400mgで、化学薬品3類として承認された。この医薬品は主にてんかんの治療と三叉神経痛の緩和に用いられ、中国と米国の同時申請、同一ライン生産の基準で開発され、2025年1月に米国FDAのANDA承認番号を取得済みである。
Jiemian·31d続きを読む ▾
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ST人福、HW211026軟膏が第II相臨床試験入り

ST人福が発表したところによると、同社の完全子会社である研究院有限公司が独自に開発した化学薬品クラス1の革新的医薬品「HW211026軟膏」が、第II相臨床試験に入った。この試験は多施設共同、非盲検、用法用量探索の第II相試験で、光線角化症に対する有効性を評価することを目的としている。HW211026軟膏は2024年10月に臨床試験の承認を取得しており、現在国内では同じ標的・同じ適応症の医薬品は上市されておらず、既存の非薬物治療には費用が高い、侵襲性がある、アドヒアランスが低いといった問題がある。
Jiemian·49d続きを読む ▾
600079.CG

ST人福、子会社の塩酸ヒドロモルフォン錠が臨床試験許可を取得

ST人福が発表したところによると、持法子会社の宜昌人福はこのほど、国家薬品監督管理局から塩酸ヒドロモルフォン錠の「薬物臨床試験許可通知書」を受領し、成人の術後中等度から重度の疼痛鎮痛を対象としたランダム化比較臨床試験の実施が認められた。当該医薬品は化学薬品クラス3に該当し、現在国内では未承認・未発売である。現時点で、宜昌人福が本プロジェクトに投じた研究開発費は累計約540万元に上る。同社は、今後臨床試験を完了した後に生産販売の申請が可能となるが、研究開発や承認申請の期間は長く、多くの段階を経るため不確実性が存在し、投資家にリスクへの注意を促している。
Jiemian·52d続きを読む ▾