Shanghai Junshi Biosciences Co Ltd

君実生物は2026年中間決算を発表し、2026年上半期の総収入は約16億9600万元で、前年同期比45%増となりました。これは医薬品の販売増加によるものです。主力製品であるトルパリマブの国内販売は約12億9900万元に達し、36%増加しました。一方、ライセンスアウト収入は149%増の約1億5200万元となりました。同社は黒字化を達成し、親会社の所有者に帰属する利益は2600万元となり、前年から約4億3900万元の改善となりました。株式報酬の影響を除くと、利益は1億5300万元でした。研究開発費は総額で約6億4400万元となり、期末の現金及び金融商品は約36億7000万元で、2026年第一回技術革新債による純現金流入10億元に支えられています。事業面では、トルパリマブの複数国での承認、ロコンキバートに関する復星万邦との中国本土におけるライセンス契約、そして中国科学院微生物研究所とのデング熱ワクチンに関する協力が強調されました。

君実生物が2026年半期報告書を発表し、営業収入は16億9600万元で前年同期比45.18％増、上場企業株主に帰属する純利益は2166万3000元となり、前年同期の赤字から黒字に転換した。うち第2四半期の純利益は4200万元、第1四半期の純利益はマイナス2100万元で、四半期ベースでも黒字転換を果たした。

新型コロナウイルスの検査陽性率が20.3％に上昇し、抗ウイルス薬の需要が高まっているが、実店舗の薬局では広く品切れ状態で、店員がオセルタミビルやバロキサビルなどの抗インフルエンザ薬を代わりに勧めるケースもある。現在、中国では国産の経口コロナ治療薬が6種類承認されており、ジェンバイオの捷倍安、先声薬業の先諾欣、君実生物の民得維、衆生薬業の楽睿霊、広生堂の泰中定、艾森薬業の奥維寧が含まれるが、多くの薬局の在庫にはこれらの薬剤は見当たらない。一方、オンラインプラットフォームではいずれも購入可能で、JDヘルスのデータによると、7月の新型コロナ治療薬の取引額は前月比で約4倍に増加した。急増する需要に対応するため、先声薬業は緊急生産体制を発動したと発表し、広生堂は泰中定の販売が伸びており病院への供給を拡大すると述べ、君実生物も緊急時対応計画を始動して供給確保に努めている。業界関係者は、初期の規制によりコロナ治療薬は主に病院とオンラインで販売されてきたと指摘し、小売チャネルでの管理の再評価を求めている。

上海君実生物は、中国国家薬品監督管理局が切除可能なII-III期非小細胞肺がんの周術期治療として、トリパリマブの生物製剤追加承認申請を受理したと発表した。申請内容は、トリパリマブとプラチナ製剤を含む化学療法の併用、その後のトリパリマブ単独療法である。この申請は、501人の患者を登録した第III相NEOTORCH試験に基づいており、II-III期の集団において主要評価項目である無イベント生存期間と主要病理学的奏効を達成した。君実生物によると、トリパリマブと化学療法の併用により手術中止率が17.8%に低下し、化学療法単独の26.7%と比較して改善した。また、手術を受けた314人の患者において、併用療法は腫瘍のダウンステージング率とリンパ節のダウンステージング率を高めた。トリパリマブは中国で12の適応症、海外約50カ国で承認されている。

君実生物は2026年度第2期科技革新債券の発行を完了し、実際の発行総額は3億元、発行利率は2.59％、期間は3年となった。同社の2026年第1四半期の収入は7.26億元、親会社株主に帰属する純利益は2056万元の赤字だった。

上海君実生物は、復星医薬の完全子会社である復星万邦医薬集団と、グレーターチャイナ地域におけるロコンキバルトの開発、登録、製造、商業化に関するライセンス契約を締結した。君実生物は契約一時金として2億1500万元を受け取り、最大112万5000元のマイルストーン支払いと、純売上高に対する二桁の段階的ロイヤルティを得る権利を有する。ロコンキバルトは抗IL-17Aモノクローナル抗体で、中等度から重度の尋常性乾癬を対象とした第3相試験を完了しており、16週時点で91%のPASI 90反応率、52週時点で65%のPASI 100反応率を示した。この適応症に関する新薬申請は2025年12月に中国国家薬品監督管理局に受理され、強直性脊椎炎を対象とした第2相追跡調査も終了している。