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Genfit S.A.

Genfit S.A., a late-stage biopharmaceutical company, discovers and develops drug candidates and diagnostic solutions for metabolic and liver-related diseases. The company develops Elafibranor, which is in Phase III clinical trial to treat patients with primary biliary cholangitis. It also engages in the development of NIS4 technology for the diagnosis of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) and fibrosis; VS-01 for the treatment of Urea Cycle Disorder (UCD) and Organic Acidemia Disorder (OAD); GNS561, which is in Phase 1b/2a trial to treat patients with cholangiocarcinoma (CCA); VS-01-ACLF and Nitazoxanide (NTZ), which is in Phase 1 trial to treat acute-on-chronic liver failure, as well as VS-02-HE, which is in preclinical trial for the treatment of Reduction of Hyperammonemia and the Stabilization of Blood Ammonia; CML-022; SRT-015, an ASK1 inhibitor targets the inhibition of cellular apoptosis, inflammation, and fibrosis. The company has a licensing agreement with Labcorp for the commercialization of NASHnext, a blood-based molecular diagnostic test; and Genoscience Pharma to develop and commercialize the investigational treatment GNS561 for CCA. The company was incorporated in 1999 and is headquartered in Loos, France.

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Biotech & Genomic Medicine

メディケア、GENFITのNASHnext®検査を米国で適用・償還へ

GENFITは、メディケアが2026年8月10日より、Labcorpが同社のNIS4®技術を用いて開発した非侵襲的血液検査NASHnext®を適用・償還すると発表した。償還額は臨床検査料金表に基づき1検査あたり約252ドルとなる。この決定は、MASHのリスクがある患者、特に前糖尿病、2型糖尿病、肥満、脂質異常症を有する患者を特定するこの検査の大規模な普及を促進することを目的としている。GENFITは、この適用が将来の民間保険会社による償還への道を開き、2つ目の経常的な収入源を生み出すと見込んでおり、詳細は今秋に発表される予定である。
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Biotech & Genomic Medicine

GENFIT、前治療歴の多い胆管がん患者を対象としたGNS561併用療法の第1b相試験で良好な結果を発表

GENFITは、前治療歴の多い胆管がん患者を対象に、治験薬GNS561とMEK阻害剤の併用療法を評価した第1b相試験の良好な結果を発表しました。この試験には、標準治療を1~2ライン受けた後に進行したKRAS変異陽性の進行胆管がん患者19人が登録され、用量制限毒性は認められず、安全性と忍容性は良好でした。約半数の患者で6週目に病勢安定が確認され、うち1人は30週目までその状態を維持しました。これらの結果を受け、GENFITは第1b相試験を拡大し、高用量コホートを追加するとともに、2026年下半期の第2相試験開始に向けて計画を進めます。
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