SeaStar Medical Holding Corporation

シースター・メディカル・ホールディング・コーポレーションは、2026年第2四半期の純売上高が61万5000ドルとなり、前年同期比82%増となったと発表しました。これは小児急性腎障害治療薬QUELIMMUNEの採用拡大によるものです。上半期の純売上高は110万ドルに達し、通期目標の200万ドルに向けて順調に推移しており、粗利益率は91%を維持しています。同社は2026年初め以降、米国の主要小児病院50施設のうち20施設に顧客基盤を倍増させており、年末までに25施設を目標としています。成人患者を対象としたNEUTRALIZE-AKIピボタル試験の登録は、目標339人のうち223人に達し、2026年第4四半期から2027年第1四半期の間に完了する見込みで、FDAへのモジュール式PMA申請は2027年後半を目標としています。第2四半期の純損失は370万ドル（1株当たり0.91ドル）で、前年同期の純損失200万ドルと比較して拡大しました。現金および現金同等物は2026年6月30日時点で700万ドルとなっています。

SeaStar Medicalは、小児急性腎障害の治療を進展させるため、KidneyBeeサミットと教育ウェビナーを主催する。KidneyBeeサミット2026は、7月14日から16日までコロラド小児病院で開催され、看護師、高度実践医療者、医師が集まり、小児腎不全の認識におけるシステム上の欠陥に取り組む。ウェビナーは「小児敗血症関連AKIの再考：臨床医が知っておくべきQUELIMMUNE」と題し、2026年8月11日に開催され、同社のQUELIMMUNE療法に焦点を当てる。これは、過剰に活性化した免疫細胞を中和し、破壊的な過剰炎症を阻止する初のデバイスである。臨床試験データでは、QUELIMMUNEによる生存率が77%で、標準治療と比較して、過去のデータに基づくと生命損失が約50%減少したことを示している。QUELIMMUNE SAVEレジストリの実臨床データでは、最初の小児患者21人において、28日目と60日目の生存率が76%で、デバイス関連の有害事象はなかった。

カンファイト・バイオファーマ、シースターメディカル、エリシオ・セラピューティクスが水曜日のバイオテク株上昇率上位に入った。カンファイトは、ナモデノソンを用いた第2a相膵臓がん試験が主要安全性評価項目を達成し、持続的な全生存期間を示したことを受けて55％超急騰し、第2b相併用試験の計画が進められている。シースターメディカルは、主力の小児用治療薬クエリミューンの純収益が2026年第1四半期に約50万ドルと前年同期の30万ドルから増加し、2026年通期の製品収益が約200万ドルに達する見通しとなったことで30％超上昇した。エリシオ・セラピューティクスは、ラッセル2000指数およびラッセル3000指数への採用と、第2相AMPLIFY-7P試験が主要評価項目を達成できなかったにもかかわらずELI-002の第3相開発戦略を精緻化したことを受けて31％超上昇した。リジェンティス・バイオマテリアルズは、CEマーク承認を取得した膝軟骨インプラント「ゲルリンC」の欧州外科医トレーニング開始を控えて29％超上昇した。トランスコード・セラピューティクスは2日連続で20％超上昇し、転移性がん治療薬TTX-MC138の第2a相試験が進行中で、2026年第4四半期に予備結果が期待されている。アウトセットメディカルは、2026年第1四半期の収益が2790万ドル、通期収益見通しが1億2500万ドルから1億3000万ドルと報告したことで18％超上昇した。