アムジェン株は9月8日、44ドル6セント（10.08%）下落して393ドル17セントで取引を終えた。2000年10月以来、1日としては最悪の下落率となった。ノバルティスが競合薬の心血管試験で期待外れの結果を報告したことが背景にある。アムジェンは、遺伝的影響を受け、心血管疾患リスクの上昇と関連する血中粒子であるリポプロテイン(a)、すなわちLp(a)を低下させるよう設計された治験薬オルパシランを開発しており、第3相OCEAN(a)-Outcomes試験では、確立された心血管疾患とLp(a)高値を有する患者において、オルパシランが冠動脈性心疾患による死亡、心筋梗塞、または緊急冠動脈血行再建術を減少させるかどうかを評価している。ノバルティスのペラカルセンはLp(a)を低下させたものの、第3相試験で心血管イベントを減少させることができなかった。ロイター通信は、オルパシランが初期の研究でより大きなLp(a)低下をもたらし、より標的を絞った患者群で試験されていると報じ、アムジェンの第3相データは2028年に得られる見込みである。BMOキャピタルのアナリスト、エバン・サイガーマン氏は9月8日、アムジェンの投資判断をアウトパフォームからマーケットパフォームに引き下げた一方、450ドルの目標株価を維持した。シティのアナリスト、ジェフ・ミーチャム氏は、オルパシランがノバルティスの結果から最も明確なリスクに直面していると述べつつ、試験デザインの違いが何らかの差別化をもたらす可能性があると指摘した。アムジェンは8月31日、事前に規定されたVESALIUS-CV解析で、レパーサが心筋梗塞や脳卒中の既往のない1万2000人超の高リスク患者において死亡リスクを20%低下させたと報告した。また、第2四半期のレパーサ売上高は前年同期比37%増の9億5300万ドルとなり、総収益は10%増の101億ドルに達し、同社は2026年の収益見通しを382億ドルから394億ドルに維持した。
Amgen IncNovartis' rival Lp(a) drug pelacarsen failed to reduce cardiovascular events in Phase 3, raising doubts about Amgen's similar olpasiran and prompting a BMO downgrade.
Novartis AGNovartis' pelacarsen lowered Lp(a) but failed to reduce cardiovascular events in its Phase 3 trial, a clinical failure for its drug.
