Novartis AG

フィリップ・ワールド・イノベーション・オープンエンド・ファンド、すなわちPWINと、フィリップ・ワールド・イノベーション・リタイアメント・ミューチュアル・ファンド、すなわちPWINRMFは、世界のヘルスケア株の上昇からプラスの追い風を受けている。ヘルスケアは、情報技術、半導体、AI、データセンター、クリーンエネルギーインフラと並び、ファンドが重点を置く3つの主要投資テーマの一つである。ブルームバーグのデータによると、S&P500ヘルスケア指数は、中東での紛争が発生して以来、2026年3月2日の終値と2026年8月19日の終値を比較すると10.8％上昇した。個別のプラス要因としては、末期のメラノーマ患者を対象とした臨床試験で、モデルナのmRNAワクチンをメルクのキイトルーダと併用した場合に良好な結果が示されたことが挙げられる。これにより、8月19日の1日だけでモデルナの株価は176％急騰し、メルクの株価は12％上昇した。一方、イーライリリー、ノバルティス、ファイザーなど他のヘルスケア株も大幅なプラスの影響を受けた。

臨床段階の放射性医薬品企業であるアクティス・オンコロジーは、アルファ線放出がん治療プラットフォームと今後の治験データを理由に、ノバルティス、イーライリリー、ブリストル・マイヤーズ スクイブによる買収候補とみられている。アクティスは自社のミニプロテイン放射性コンジュゲートプラットフォームに関する全世界での権利を保持しており、現金5億1730万ドルを有し、主力候補薬AKY-1189の初期データは2027年第1四半期に公表される見込みである。2026年第2四半期にプルビクトの売上高が43%増加したノバルティスと、すでに6000万ドルの契約金を支払っているイーライリリーが、戦略的買収企業の上位2社に挙げられている。アナリストはAKTSの目標株価を34.42ドルとし、24/7ウォール・ストリートの基本シナリオでは42.16ドルに達するが、治験結果が失敗に終われば買収プレミアムは完全に消滅する。

ジェンマブは通期の売上高見通しを43億2500万ドルから45億2500万ドルの範囲に引き上げた。上半期の売上高が25％増の20億5000万ドルとなり、ロイヤルティ収入が24％増の17億1000万ドルに伸びたことが寄与した。このバイオテクノロジー企業の米国上場株は金曜日午前の取引で約4.4％上昇した。ジョンソン・エンド・ジョンソンのダーザレックスが81億7000万ドルの売上高を計上し、ノバルティスのケシンプタとともに成長を牽引した。一方、エプキンリーとテプキンリーの売上高は48％急増し、3億1200万ドルとなった。調整後営業利益は18％増の6億5600万ドルとなったが、統合費用や償却費の増加により、報告ベースの営業利益はわずか1％増の5億5500万ドルにとどまった。経営陣はまた、リナ-Sとペトセムタマブの発売を支えるために営業費用が増加する中でも、調整後営業利益のガイダンスを12億2500万ドルに引き上げた。

モンテ・ローザ・セラピューティクスは2026年第2四半期の業績と臨床進捗を発表し、現金残高6億2600万ドルを報告、2029年までの事業資金を確保した。心血管疾患リスクが高い被験者を対象としたMRT-8102の第1相試験GFORCE-1では登録と投与を完了し、2026年下半期にデータ読み取りを予定している。モンテ・ローザはMRT-8102について複数の第2相試験の開始を計画しており、2026年下半期に動脈硬化リスクと心臓代謝症候群の患者を対象とした第2b相試験、2026年第4四半期または2027年第1四半期に痛風患者を対象とした試験、2027年上半期に中等度から重度の化膿性汗腺炎を対象とした試験を予定している。提携先のノバルティスは、シェーグレン病を対象としたVAV1指向性分子接着分解薬MRT-6160の第2a/b相試験を開始し、これにより最大21億ドルのマイルストン契約に基づく支払いがモンテ・ローザに発生する見込みである。また、アンドロゲン受容体変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を対象に、MRT-2359とアパルタミドの併用による第2相試験MODeFIRe-1も開始した。四半期の純損失は4340万ドルで、前年同期の1230万ドルから拡大し、提携収入は2320万ドルから900万ドルに減少した。

ノバルティスは、PSMA陽性の転移性ホルモン感受性前立腺がんを対象としたプルビクトについて、米国食品医薬品局の承認を取得しました。これにより、この薬剤の適応はPSMA陽性転移性前立腺がんの全病期に拡大されます。今回の決定により、米国における対象患者数はほぼ倍増し、プルビクトは転移性前立腺がん全般で承認された唯一のPSMA標的薬となります。後期臨床試験のデータでは、標準治療に追加した場合に進行または死亡のリスクが33%低下することが示されました。この承認は、ノバルティスの放射性リガンド療法における地位を強化するものですが、普及には専門的な取り扱い設備や医師の採用が鍵となる可能性があります。

ノバルティス、アボット・ラボラトリーズ、ビザは、長期にわたり一貫した増配を維持できる3つの配当株として注目されている。ノバルティスは史上最大の特許切れを乗り越えつつあり、第2四半期の純売上高はケシンプタやファブハルタなどの新製品に支えられ、前年同期比3%増の144億ドルに達した。また、29年連続で増配しており、予想配当利回りは3%である。アボット・ラボラトリーズは、少なくとも50年連続で増配を続ける配当王であり、フリースタイルリブレ持続血糖測定器フランチャイズを中心とした医療機器部門が好調で、がん診断分野の買収を通じて診断部門を強化している。ビザは2008年の新規株式公開以来毎年増配しており、巨大なネットワークを活用し、後払い決済機能を統合することで競合や法的課題に対抗しながら、収益と利益の成長を続けている。

主要7市場における食物アレルギー市場は、2025年に約27億ドルと評価され、2036年まで年平均成長率9.4%で堅調に拡大すると、デルブインサイトは発表した。主要7市場は、米国、EU4（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本で構成される。主な承認治療薬には、ピーナッツアレルゲン粉末（パルフォルジア）、オマリズマブ（ゾレア）、エピネフリン点鼻スプレー（ネフィー）が含まれる。パイプラインには、DBVテクノロジーズのビアスキンピーナッツパッチ（第3相）、ノバルティスのレミブルチニブ（第2相）、アラバックスのPVX108（第2相）、GSKのオズレプルバート（第2相）、アクエスティブセラピューティクスのエピネフリン舌下フィルムANAPHYLM（第3相）など、複数の新規治療薬が控えている。GSKはRAPTセラピューティクスを買収し、オズレプルバートを獲得することで、その地位を強化した。

非ホジキンリンパ腫向けCAR-T細胞療法市場は、2036年まで年平均成長率約7%で成長すると、DelveInsightの新たな報告書は予測している。2025年の主要7市場における市場規模は32億ドルに達し、そのうち米国が約59%を占めた。主な成長要因としては、再発・難治性非ホジキンリンパ腫の罹患率上昇、細胞・遺伝子治療への投資拡大、そしてミルテニー・バイオメディシンのザムトカブタゲン・オートロイセル、ノバルティスのラプカブタゲン・オートロイセル、ウーゲンのWU-CART-007といった新規治療法の充実したパイプラインが挙げられる。同報告書はまた、再発・難治性マントル細胞リンパ腫に対するTECARTUSのFDA完全承認や、米国で辺縁帯リンパ腫に対する初のCAR-T細胞療法としてBREYANZIが承認されたことなど、最近の規制上のマイルストーンにも注目している。

複数の主要企業が2026年第2四半期決算を発表した。ノバルティスの株価は2.9%上昇。売上高は144億1000万ドルで、ザックス・コンセンサス予想の139億5000万ドルを上回った。ゼネラル・モーターズは4.9%上昇。1株当たり利益は3.57ドルで、予想の3.13ドルを上回った。3Mは7.3%上昇。1株当たり利益は2.40ドルで、予想の2.27ドルを上回った。シンクロニー・ファイナンシャルは1.6%下落。売上高は46億1000万ドルで、予想の46億6000万ドルを下回った。

香港株式市場は、火曜日にハンセン指数が小幅下落した後、水曜日は反発すると予想されている。同指数は10.76ポイント（0.04％）下落し、25,132.29で取引を終えた。金融・エネルギーセクターの下落をテクノロジー株の上昇が一部相殺した。3M、ゼネラル・モーターズ、ノバルティスなどの好調な決算発表を受け、ウォール街は上昇。ダウ工業株30種平均は385.38ポイント（0.74％）高の52,224.64、ナスダック総合指数は329.13ポイント（1.29％）高の25,837.21、S&P500種指数は65.92ポイント（0.89％）高の7,509.20で終了した。テクノロジー株の強さも上昇を支え、NYSE Arcaコンピューターハードウェア指数は5.9％急騰、フィラデルフィア半導体指数は5.2％急伸した。原油価格は急騰し、8月渡しのウエスト・テキサス・インターミディエート原油先物は1バレル85.00ドルと、1.77ドル（2.13％）上昇した。ホルムズ海峡危機による供給懸念が背景にある。

台湾株式市場は水曜日、高く始まる見通しだ。火曜日の加権指数は1783.17ポイント（4.20％）急騰し、4万4232.87で取引を終え、3日続落で3200ポイント近くを失っていた流れを断ち切った。上昇はハイテク株の大幅高がけん引し、金融株やプラスチック株も値を上げ、ウォール街の堅調な流れが支えとなった。ダウは385.38ポイント、ナスダックは329.13ポイント、S&P500は65.92ポイント上昇した。3M、ゼネラル・モーターズ、ノバルティスなどの好決算が買いを促し、NYSE Arcaコンピューターハードウェア指数は5.9％、フィラデルフィア半導体指数は5.2％急伸した。原油価格も急騰し、ウエスト・テキサス・インターミディエート原油8月渡しは1バレル85.00ドルと1.77ドル上昇。米国によるイラン攻撃が供給懸念を高め続けている。台湾は本日遅くに6月の失業率を発表する予定で、5月の失業率は3.32％だった。

ノバルティスのバス・ナラシンハンCEOは、人工知能によって創薬から開発までの全体的な期間を12～14年から8年に短縮できる可能性があると述べた。同時に、ヒト臨床試験の成功確率を8％から15％以上に引き上げる可能性もあるという。同社が第2四半期の利益予想を上回った後に語った。ナラシンハン氏は、ノバルティスが数年前からAIへの投資を始め、2016年と2017年にパランティアと協力してData 42というデータプラットフォームを構築し、現在は研究開発の全段階でAIを拡大展開していると指摘。ただし、AIの効果を完全に測定するには8～10年かかると警告した。動物実験やヒト臨床試験の固定された期間は短縮できず、十分な数のAI支援医薬品がそのプロセスを完了するまでは、メリットが明確にならないためだ。

ノバルティスが発表した第2四半期決算は、一部項目を除いた利益が59億4000万ドルと前年同期比で横ばいながら、アナリスト予想平均の53億4000万ドルを上回った。売上高も予想を上回り、成長に回帰した。一方で、エントレストの売上高は、より安価なジェネリック医薬品の市場参入により50%減少した。同社は通期の売上高成長率と中核事業利益の一桁台前半の減少という見通しを据え置き、ガイダンス引き上げを予想していた一部アナリストを驚かせた。新たな治療薬が減少分の補填に寄与しており、慢性皮膚疾患治療薬ラプシドは米国と中国で発売後、四半期売上高が6400万ドルに達した。バス・ナラシンハン最高経営責任者は、次世代の成長医薬品を構築するため、過去1年間で150億ドル超の買収を発表しており、同社は総額230億ドルの製造拡張計画の一環として、米国内に7つの新施設を計画している。

HSBCのラジェッシュ・クマール氏は、投資家がAI投資や地政学的不確実性に不安を募らせる中、ヘルスケアは依然としてディフェンシブな避難先を提供すると述べた。医薬品セクター全体では第1四半期決算が好調で、投資家は半期報告でのガイダンス上方修正を期待しており、クマール氏はヘルスケアがボトムアップの要因に牽引される比較的安全な企業群を提供すると指摘した。ノバルティスは、エントレストの粗利益率圧力を相殺する規律あるコスト管理に支えられ、HSBCと市場予想の両方を上回る半期決算を発表したが、クマール氏はペラカルテンの臨床試験結果発表が繰り返し遅れていることを主なリスクとして挙げた。AIの創薬への可能性については、生物学には独自の時間が必要であり、インシリコモデルに関わらず実臨床試験が不可欠であると、控えめな見方を示した。クマール氏はさらに、昨年の製薬企業と政権との取引以降、米国の規制上の逆風は大幅に和らぎ、FDAのスケジュール明確化、国内製造の拡大、M&A再開により、最恵国待遇や関税への懸念からくるマクロ面の重しは軽減されたと付け加えた。

火曜日の早朝取引で、前日の下落から一転して株価が上昇に転じる可能性がある。S&P500先物は0.4％上昇している。3M、ゼネラル・モーターズ、ノバルティスの決算に対する好反応が、割安になった株を買い戻す動きを促しており、ナスダック100先物は1.2％急騰している。ただ、米国の主要経済指標の発表がなく、今週後半に予定されるアルファベット、IBM、テスラの決算を控えていることから、全体的な取引は低調となる可能性がある。米国とイランの緊張を背景に米原油先物が2％急騰するなど原油価格が急上昇していることが、買い意欲を抑える要因となり得る。海外市場では、日本の日経平均株価が3.3％急騰し、中国の上海総合指数が1.8％上昇した一方、欧州の主要市場はほぼ横ばいだった。

ノバルティスは第2四半期の売上高と利益が市場予想を上回った一方、フリーキャッシュフローが減少したものの、2026年通期の見通しを据え置いた。スイスの製薬大手は調整後1株当たり利益が2.41ドルと予想を0.26ドル上回り、売上高は前年同期比2.6%増の144億1000万ドルと、ウォール街の予想を約3億5000万ドル上回った。フリーキャッシュフローは12%減の56億ドルとなり、キャッシュ創出力が四半期の弱材料となった。経営陣は通期の売上高が1桁台前半の伸び、コア営業利益が1桁台前半の減少という予想を維持した。

複数の企業が最新の決算報告を受けてプレマーケットで顕著な動きを見せた。ノバルティスは4%上昇。スイスの製薬大手が発表した第2四半期のコア利益は1株当たり2.41ドル、売上高は144億1000万ドルで、いずれもストリートアカウントのコンセンサス予想を上回った。ゼネラルモーターズは1%超の上昇。調整後利益は1株当たり3.57ドル、売上高は480億3000万ドルで、LSEG予想を上回った。3Mは5%超の急伸。コングロマリットである同社は第2四半期の予想を上回り、通期ガイダンスを引き上げた。ドミノ・ピザは1%下落。1株当たり利益4.07ドルがLSEGコンセンサスの4.17ドルを下回ったものの、売上高11億9000万ドルは予想をわずかに上回った。ネビウス・グループは6%上昇。エヌビディアがAIクラウド企業である同社の株式9.3%を保有していることを開示した。台湾積体電路製造は3%超の上昇。日経アジアの報道によると、同社は来年、チップ製造サービスの価格を最大10%引き上げるという。クラウン・ホールディングスは2%超の上昇。1株当たり利益2.49ドル、売上高36億7000万ドルで、売上高と利益の両方で予想を上回った。スチール・ダイナミクスは決算が予想を上回ったにもかかわらず1%下落。追加の非現金減損費用1600万ドルを計上した。クラッカー・バレル・オールド・カントリー・ストアは1%超の上昇。2026会計年度の売上高レンジの上限達成または超過、および調整後EBITDA見通しの超過を見込んでいることを明らかにした。

米国腎臓基金とIgA腎症財団は、希少な腎疾患であるIgA腎症の新たな患者向けガイドラインを作成しました。このガイドラインは、最近更新されたKDIGO臨床診療ガイドラインに基づき、患者フォーカスグループの意見と臨床医のレビューを経て開発されました。疾患について平易な言葉で説明し、利用可能な治療選択肢の概要、医療チームと治療について話し合うための実践的な手引きを印刷可能な形式で提供しています。この資料は米国腎臓基金のウェブサイトで入手可能で、スペイン語、韓国語、簡体字中国語でも提供される予定です。また、年内にはインタラクティブ版の公開も計画されています。この取り組みは、米国腎臓基金の「IgA腎症の一歩先へ」教育キャンペーンの一環であり、ノバルティスファーマシューティカルズコーポレーション、大塚アメリカファーマシューティカル、トラヴィアセラピューティクス、バーテックスファーマシューティカルズインコーポレイテッド、カリディタスセラピューティクスなどのスポンサーの支援を受けています。

BCCリサーチの新たな報告書によると、世界のスマート吸入器市場は2024年の52億ドルから2030年までに121億ドルに成長し、年平均成長率15.4％を記録する見通しです。この拡大は、喘息やCOPD患者の服薬アドヒアランスの低さが要因で、コンプライアンス率はしばしば50％を下回り、予防可能な入院や救急受診につながっています。北米が最大の市場シェアを占めており、デジタルヘルス基盤とCMSの遠隔治療モニタリング償還コードが後押ししています。主要企業には、アストラゼネカ、GSK、ノバルティス、ベーリンガーインゲルハイム、アデリウム、アミコデジタルヘルスが含まれます。

キャシー・ウッド氏のARKゲノム革命ETFは、ATTR-CMを対象としたエプロンテルセンの後期臨床試験失敗による株価急落を受け、7月初旬からアイオニス・ファーマシューティカルズの株式を1530万ドル相当購入した。この購入は、アイオニスと提携先のアストラゼネカが予想外の挫折を発表した後に行われ、ウッド氏が下落を好機と捉え、長期的な視点を維持していることを示唆している。アイオニスは最近、重度の高トリグリセリド血症治療薬トリンゴルザのFDA承認を取得し、対象市場を300万人以上の米国患者に拡大。自社資産の商業化に軸足を移し、ピーク時の売上高見通しを30億ドルに引き上げた。同社の第1四半期の収益は2億4600万ドルで前年同期比86％増となり、2028年までにキャッシュフローの損益分岐点到達を見込む。また、アレキサンダー病治療薬ジルガネルセンの優先審査や、ノバルティスと提携するペラカルセンの第3相試験結果発表など、後期開発段階のカタリストも控えている。

ヘルスケア分野では、ノバルティスのIgA腎症治療薬ファブハルタとメルクの高コレステロール血症治療薬リプフェンドラが米国FDAの承認を取得し、イーライリリーはアタイベックリーを28億ドルで買収するなど、複数の動きがあった。ノバルティスは、進行リスクのある原発性IgA腎症の成人患者を対象とした初の補体阻害薬としてファブハルタの正式承認をFDAから取得した。一方メルクは、1日1回経口投与の初のPCSK9阻害薬リプフェンドラの承認を獲得した。第3相CORALreef試験では、LDLコレステロールを最大59%低下させた。イーライリリーは、アタイベックリーの発行済み全株式を1株当たり6.75ドルの現金と、最大2.50ドルの条件付き対価権で取得することに合意した。現金による前払い対価は約28億ドル、条件付き対価権は最大約10億ドルの追加価値となる。その他の注目すべき動きとして、ベラダーミクスは女性のパターン型脱毛症を対象とした経口ミノキシジル製剤VDPHL01の第2相試験で良好な結果を報告した。1日1回4.5mgの投与で、1平方センチメートル当たり平均22.7本の毛髪増加がみられた。また、インスメッドは肺動脈性肺高血圧症を対象としたトレプロスチニルパルミチル吸入粉末剤の12カ月データで有望な結果を発表した。

ノバルティスは、進行リスクのある原発性IgA腎症の成人患者を対象に、腎機能低下を抑制するファブハルタについて、FDAから正式承認を取得した。この承認は、ノバルティスの株価が年初来15.21%上昇、1年間では39.56%上昇し、直近終値が125スイスフランとなっている中で発表された。広く参照される公正価値評価では同株を123.55スイスフランとしており、約1%割高であることを示唆している。また、株価収益率は20.9倍で、欧州医薬品セクター平均の20.8倍をわずかに上回り、同業他社平均の44.1倍を大きく下回っている。

米国FDAは、ノバルティスのファブハルタに対し、疾患進行リスクのある成人の原発性免疫グロブリンA腎症における腎機能低下の抑制を適応とする正式承認を与えた。第III相APPLAUSE-IgAN試験では、ファブハルタはプラセボと比較して2年間でeGFRの低下を48%抑制し、年間平均変化量はプラセボの-5.7 mL/min/1.73 m²に対し-3.0 mL/min/1.73 m²であった。この薬剤は代替補体経路を標的とするファーストインクラスの経口B因子阻害剤で、2024年8月にタンパク尿減少を適応として迅速承認を取得していた。ファブハルタは、莢膜細菌による重篤な感染症のリスクがあるため、ワクチン接種を要件とするREMSプログラムを通じてのみ入手可能である。ノバルティスはまた、米国の患者のほぼ100%が同社の支援プログラムを通じて月額10ドル以下で治療を受けていると述べた。

カルチノイド症候群の世界市場は、2025年から2035年の予測期間中に著しい成長を遂げると見込まれている。これは神経内分泌腫瘍の有病率上昇、診断能力の向上、効果的な症状管理への需要増加に支えられている。市場拡大は、標的治療の進歩や米国食品医薬品局承認治療薬の利用可能性によっても後押しされており、ソマトスタチンアナログ、テロトリスタットエチル、ペプチド受容体放射性核種療法が治療戦略の重要な要素であり続けている。北米が市場の最大シェアを占めており、高度な医療インフラ、確立された神経内分泌腫瘍治療ネットワーク、承認薬への幅広いアクセスの恩恵を受けている。主な推進要因としては、神経内分泌腫瘍の有病率上昇、治療選択肢の進歩、認知度向上と早期診断、研究投資の増加が挙げられる一方、高額な治療費と進行例に対する限られた選択肢が依然として大きな課題となっている。市場で事業を展開する主な企業には、ノバルティス、イプセン、レキシコン・ファーマシューティカルズ、クリネティクス・ファーマシューティカルズが含まれる。

PTCセラピューティクスは、新たに発売したPKU治療薬セフィエンスを追い風に勢いを増している。同薬の2026年第1四半期の製品売上高は1億2500万ドルに達し、前期比36％増となった。現在、米国、欧州、日本などで承認されており、年末までに約30カ国で入手可能になる見込みと経営陣は見ている。2026年3月31日時点で、世界で1,244人の患者が治療を受けており、米国では毎月約140件の新規患者開始フォームが追加されている。セフィエンス以外にも、PTCの商業ポートフォリオには、DMDフランチャイズのエムフラザとトランスラーナ、遺伝子治療薬アップスタザ／ケビリディ、そしてロシュのエブリスディからのロイヤルティ収入が含まれる。パイプラインでは、ハンチントン病治療薬ボトプラムが第II相延長試験で良好なデータを示し、第III相開始に伴いノバルティスから5000万ドルのマイルストン支払いが発生した。また、フリードライヒ運動失調症治療薬バチキノンは、2026年第3四半期に承認申請を目指す試験が計画されている。PTCの株価は年初来17.9％上昇し、業界平均の6.3％を上回っており、ザックスランクは第1位（強い買い）となっている。

BCCリサーチの新たな報告書によると、人工知能は心血管薬開発において累計14億ドルを超える資金を集めている。投資急増を牽引するのは、ノボ ノルディスクがバロヘルスと結んだ1億9000万ドルの提携と、AI駆動型心血管診断で総額12億ドルの資金を調達したハートフローだ。FDA、EMA、PMDAなどの規制当局は、リアルワールドデータやデジタルヘルスツールへの受容を強めており、AI活用開発への道筋を明確にしつつある。ファイザー、アストラゼネカ、イーライリリー、ノバルティス、バイエル、ジョンソン・エンド・ジョンソン、ロシュ、メルク、サノフィといった大手製薬企業は、心血管研究開発プロセスにAIツールを積極的に取り入れている。報告書は、臨床試験の最適化、ファーマコビジランスの変革、価値に基づく医療エビデンスの統合におけるAIの役割を強調している。

SNSインサイダーの新たなレポートによると、世界の慢性閉塞性肺疾患市場は2025年の250.6億ドルから2035年までに403.9億ドルに達し、年平均成長率4.89%で推移する見通しです。2025年には気管支拡張薬が収益シェア48.10%で最大を占め、コルチコステロイドは2035年までに年平均成長率5.04%で最も速い伸びを示すと予想されています。慢性気管支炎は2025年の市場収益の60.80%を占め、治療分野が収益の65.10%を獲得しました。地域別では、北米が2025年に38.40%超の市場シェアで首位に立ち、アジア太平洋地域は年平均成長率5.99%で最も高い成長が見込まれています。主要企業には、アストラゼネカ、ベーリンガーインゲルハイム、グラクソ・スミスクライン、ノバルティス、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズが含まれます。

全身性エリテマトーデス市場は転換点を迎えており、6つの後期開発中治療薬が承認取得に向けて前進しているとDelveInsightは伝えている。2025年に米国、EU4、英国、日本で約30億ドルと評価された同市場は、2036年にかけて年平均成長率10.4%で拡大すると予測されている。注目される候補薬の中では、バイオジェンとロイヤルティ・ファーマのリチフィリマブが2つの第3相試験で登録を完了し、2026年下半期に主要結果が期待されている。一方、ロシュはオビヌツズマブの規制申請を提出し、FDAが追加的生物製剤承認申請を受理、2026年12月までに判断が下される見通しだ。ノバルティスのイアナルマブは第3相試験中で2027年に結果が期待され、2028年に規制申請の可能性がある。ジョンソン・エンド・ジョンソンのニポカリマブは2026年3月に迅速指定を取得。イドルシア・ファーマシューティカルズとヴィアトリスのセネリモドは2つの第3相試験中で、同じく迅速指定を保持している。アッヴィのウパダシチニブは良好な第2相試験結果を受けて第3相試験に進んだ。

ノバルティスは、英国拠点のMyricx Bioを最大15億ドルで買収することで合意した。この取引には、Myricx Bioのオンコロジープログラムの進捗に応じた11億ドルの前払いおよびマイルストーン支払いが含まれる。Myricx Bioは、既存のADCペイロードに十分反応しない可能性のあるがん治療に焦点を当てた、ファーストインクラスのN-ミリストイルトランスフェラーゼ阻害剤ADCプラットフォームを追加する。この買収により、ノバルティスは治療抵抗性腫瘍を標的とする差別化されたADCペイロードアプローチへのアクセスを得る。これは、がん治療がより個別化される中で、多くの大手製薬企業が追求している領域である。取引規模と前払いの構成は、ノバルティスがこの分野に多大な資本を投じていることを示しており、これらの資産の進捗状況は投資家から注目されるだろう。

ブランドン・キャピタルは、ノバルティスが同社のポートフォリオ企業であるマイリックス・バイオを最大15億ドルで買収することで合意したと発表した。この取引には、11億ドルの前払い金と、達成条件に応じた追加支払いが含まれる。マイリックス・バイオは英国を拠点とする前臨床段階のがん治療薬開発企業で、抗体薬物複合体向けの新規ペイロードを開発している。今回の買収により、ノバルティスのがん領域における強みと、マイリックス・バイオの2つの主要ADC資産、そして次世代N-ミリストイルトランスフェラーゼ阻害剤ペイロードプラットフォームが統合される。ブランドン・キャピタルは、インペリアル・カレッジ・ロンドンとフランシス・クリック研究所からのスピンアウトとしてマイリックス・バイオの設立に尽力し、2019年の共同創業から初期開発段階を通じて戦略的・運営的支援を提供してきた。今回のエグジットは、オーストラリアの年金基金であるホストプラス、ヘスタ、アウェア・スーパー、ならびにCSLやQICを含むブランドン・キャピタルの投資家に大きなリターンをもたらす見込みだ。取引は、慣例的な完了条件と規制当局の承認を経て、2026年下半期に完了する予定である。