Kalaris Therapeutics、滲出型加齢黄斑変性を対象としたTH103の第1a相試験で良好な結果を発表

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要約 · なぜ重要か

Kalaris Therapeuticsは、滲出型加齢黄斑変性を対象としたTH103の第1a相単回投与量漸増試験において、有望な追加データを発表しました。拡大データセットには、未治療患者17名と治療歴のある患者3名が含まれ、全例が6か月間の追跡調査を完了し、視力と網膜構造の大幅な改善が示されました。薬物動態データでは、主要な抗VEGF薬と比較して血漿中Cmaxが27分の1から53分の1に低下しており、眼内滞留性の高さが示唆されました。未治療患者の41%が4か月以降に再治療を必要とし、35%が5か月以降、29%は6か月の追跡期間中に追加の抗VEGF療法を必要としませんでした。治療歴のある患者では、以前の治療と比較して再治療間隔が平均2か月延長しました。製造工程の調整後、2.5mg投与群では眼内炎症は認められませんでしたが、5mg投与群の1名で一過性の眼内炎症が発生し、後遺症なく回復しました。

銘柄への影響 2

Health Care · 1 銘柄
Kalaris Therapeutics, Inc.
KLRS
▲ ポジティブ技術関連度

Positive Phase 1a results for TH103 show improved vision and retinal anatomy, with favorable pharmacokinetics and safety.

Artificial Intelligence · 1 銘柄