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Kalaris Therapeutics, Inc.

Kalaris Therapeutics, Inc.は、臨床段階のバイオ医薬品企業であり、一般的な網膜疾患の治療法の開発および商業化に取り組んでいます。主要候補であるTH103は、臨床段階の抗血管内皮増殖因子(VEGF)薬であり、滲出型加齢黄斑変性(nAMD)に対する第1b/2相試験のほか、その他の滲出型および血管新生型の網膜疾患の治療を目的として開発されています。同社は以前はTheia Therapeutics, Inc.として知られており、2024年5月にKalaris Therapeutics, Inc.へ社名を変更しました。2019年に設立され、ニュージャージー州バークレーハイツに本社を置いています。

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アボット・クーパー法律事務所、カラリス・セラピューティクス取締役会の忠実義務違反の可能性を調査

アボット・クーパー法律事務所は、カラリス・セラピューティクス(旧アロビア)の株主に代わり、法的請求の可能性について調査を開始しました。調査の焦点は、カラリス・セラピューティクスの取締役会が忠実義務に違反したかどうかです。2024年11月7日以前から継続して株式を保有している株主は、費用や義務なしに同事務所に連絡することが推奨されます。アボット・クーパー法律事務所は成功報酬制で案件を取り扱っており、回収がなければ株主に費用は発生しません。
GlobeNewswire·46d続きを読む →
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カラリス・セラピューティクス、リサ・ベイコ氏をCFOに任命

カラリス・セラピューティクスは、リサ・ベイコ氏を最高財務責任者に任命した。ベイコ氏はバイオテクノロジーの財務、戦略、資本市場で20年以上の経験を持ち、直近ではエバーコアISIのマネージングディレクター兼シニアバイオテクノロジーアナリストを務めていた。カラリス・セラピューティクスの株価はプレマーケット取引で5.25%下落し、4.15ドルとなった。
Seeking Alpha·60d続きを読む →
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Kalaris Therapeutics、滲出型加齢黄斑変性を対象としたTH103の第1a相試験で良好な結果を発表

Kalaris Therapeuticsは、滲出型加齢黄斑変性を対象としたTH103の第1a相単回投与量漸増試験において、有望な追加データを発表しました。拡大データセットには、未治療患者17名と治療歴のある患者3名が含まれ、全例が6か月間の追跡調査を完了し、視力と網膜構造の大幅な改善が示されました。薬物動態データでは、主要な抗VEGF薬と比較して血漿中Cmaxが27分の1から53分の1に低下しており、眼内滞留性の高さが示唆されました。未治療患者の41%が4か月以降に再治療を必要とし、35%が5か月以降、29%は6か月の追跡期間中に追加の抗VEGF療法を必要としませんでした。治療歴のある患者では、以前の治療と比較して再治療間隔が平均2か月延長しました。製造工程の調整後、2.5mg投与群では眼内炎症は認められませんでしたが、5mg投与群の1名で一過性の眼内炎症が発生し、後遺症なく回復しました。