メルク、2028年の特許満了前にキートルーダのバイオシミラー脅威に直面

Regulation
โดย GuruFocus·US·元記事を読む
要約 · なぜ重要か

メルクは木曜日、シプラの米国子会社が、キートルーダの主要特許が2028年に満了する見込みを前に、齐鲁製薬が開発中のペムブロリズマブのバイオシミラーQL2107の米国における独占的な商業化権を獲得したとの警告を受けた。このバイオシミラーは、齐鲁がまだ開発を完了し、規制当局の承認を得て、製造能力を証明する必要があり、シプラはQL2107が米国市場に到達した場合にのみ引き継ぐため、当面の脅威ではない。メルクのキートルーダ事業は、新しい皮下注射版Qlexからの4億6300万ドルを含む四半期売上高84億ドルを計上しており、低価格の代替品との競争が激化している。Qlexはすでに事業収益の約5.5%を占め、メルクの特許切れ対策の重要な部分を担っている。メルクの株価は151.07ドルで、GF値の120.02ドルを25.87%上回っており、バイオシミラーが登場する前に患者をQlexに移行させ、次の成長エンジンを構築するための賭け金が高まっている。

銘柄への影響 3

Biotech & Genomic Medicine▼ · 1 銘柄
Merck & Company Inc
MRK
▼ ネガティブ競争関連度

Cipla's US unit secured exclusive US commercialization rights to Qilu's proposed pembrolizumab biosimilar, threatening Merck's Keytruda franchise ahead of its 2028 patent expiry.

Critical Materials & Supply Chain▲ · 1 銘柄
Defense & Geopolitical Fragmentation▲ · 1 銘柄

カバレッジ外企業 2

Cipla非上場▲ ポジティブ
需要関連度

Cipla's US subsidiary secured exclusive American commercialization rights to Qilu's pembrolizumab biosimilar QL2107.

Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.非上場▲ ポジティブ
需要関連度

Qilu Pharmaceutical's proposed pembrolizumab biosimilar QL2107 gained a US commercialization partner in Cipla, advancing its path to the US market.

© 2026 MarketDXNews