ST万邦の新薬WP107、多回投与漸増臨床試験が米国FDAの許可を取得

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โดย 证券时报·元記事を読む
要約 · なぜ重要か

ST万邦は、完全子会社である万邦徳製薬集団有限公司が独自に開発した全身型重症筋無力症治療薬の新薬WP107(石杉碱甲経口液)について、このほど米国食品医薬品局から健康な被験者を対象とした多回投与漸増臨床試験の実施許可を取得したと発表した。

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