サンシャイン・バイオファーマ、子宮内膜症治療のジェネリック薬ジエノゲストでカナダ承認を取得

Regulation
โดย Benzinga·元記事を読む
要約 · なぜ重要か

サンシャイン・バイオファーマは、子宮内膜症に伴う骨盤痛の第一選択療法として、2mgのジェネリック版ジエノゲスト錠をカナダで導入する規制当局の承認を取得しました。この薬剤はビサンヌの直接のジェネリック同等品であり、同社の完全子会社であるカナダのノラ・ファーマを通じて独占的に販売され、2026年末までに小売薬局への出荷が開始される見込みです。Datainteloによると、ジエノゲストの世界市場は2025年に28億ドルと評価され、2034年までに52億ドルに達すると予測されており、年平均成長率は7.8%で推移しています。IQVIA Pharmafocus 2028によれば、カナダは世界の医薬品市場の約2.1%を占め、世界第6位の規模です。サンシャイン・バイオファーマの株価は火曜日のプレマーケット取引で6.84%上昇し、1.25ドルとなりました。

銘柄への影響 2

Biotech & Genomic Medicine · 1 銘柄
Sunshine Biopharma Inc
SBFM
▲ ポジティブ規制関連度

Received Canadian regulatory approval for generic Dienogest, enabling market entry.

Defense & Geopolitical Fragmentation · 1 銘柄