WuXi Biologics

ไหเอ่อร์ ไบโอเมดิคอล เปิดเผยรายงานครึ่งปี 2569 รายได้ครึ่งปีแรกทำสถิติสูงสุดใหม่ 1,296 ล้านบาท เพิ่มขึ้นร้อยละ 8.45 จากช่วงเดียวกันของปีก่อน กำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้น 147 ล้านบาท เพิ่มขึ้นร้อยละ 3.28 โดยไตรมาสสองทั้งรายได้และกำไรเติบโตเร็วกว่าไตรมาสแรก ลูกค้ากลุ่มเภสัชกรรมเป็นแรงขับเคลื่อนหลักของรายได้ ครึ่งปีแรกรายได้ที่เกี่ยวข้องเพิ่มขึ้นร้อยละ 23 บริษัทขยายความร่วมมือกับบริษัทยาชั้นนำในประเทศ เช่น อู่ซี ไบโอโลจิกส์, จินไซ่ ฟาร์มา, เพียนเจ๋อหวง และฉีหลู่ ฟาร์มาซูติคอล ส่วนในต่างประเทศเข้าสู่ฐานการผลิตและวิจัยในสหราชอาณาจักร สิงคโปร์ และประเทศอื่น ๆ โดยให้บริการบริษัทยา 25 อันดับแรกของโลกแล้วเกือบครึ่งหนึ่ง ตลาดหลักทั่วโลกเติบโตต่อเนื่อง สหภาพยุโรป สหราชอาณาจักร สหรัฐอเมริกา และประเทศหลักอื่น ๆ รวมกันเพิ่มขึ้นร้อยละ 17 ขณะที่โซลูชันการใช้ยาอัจฉริยะบุกตลาดใหม่ได้อย่างรวดเร็วใน 10 ประเทศ เช่น ไทย เวียดนาม มาเลเซีย โมร็อกโก และซาอุดีอาระเบีย อุตสาหกรรมอุณหภูมิต่ำเพิ่มขึ้นร้อยละ 13 เติบโตติดต่อกัน 4 ไตรมาส อุตสาหกรรมโซลูชันห้องปฏิบัติการเพิ่มขึ้นร้อยละ 19 อุตสาหกรรมการใช้ยาอัจฉริยะเพิ่มขึ้นร้อยละ 11 และธุรกิจที่เกี่ยวข้องกับเอไอมีสัดส่วนรายได้เพิ่มขึ้นเป็นร้อยละ 18 สูงกว่าปี 2568 อยู่ 3 จุดเปอร์เซ็นต์ บริษัทคาดว่าครึ่งปีหลังทั้งรายได้และกำไรจะเร่งตัวขึ้น และกำไรทั้งปีจะเติบโตสอดคล้องกับรายได้

บริษัทย่อยภายใต้การควบคุมของอภิโลยา คือ อันเท่อ อวี่ไท่ ได้ลงนามข้อตกลงกรอบความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ระยะเวลาห้าปีกับอู๋ซี ไบโอโลจิกส์ และตั๊วหนิง ไบโอเทค โดยทั้งสามฝ่ายจะร่วมกันผลักดันการพัฒนากลุ่มผลิตภัณฑ์ยาชีวโมเลกุลขนาดใหญ่ของอันเท่อ อวี่ไท่ การสร้างขีดความสามารถด้านอุตสาหกรรม และการปรับปรุงระบบห่วงโซ่อุปทาน ตามข้อตกลง อู๋ซี ไบโอโลจิกส์จะให้บริการวิจัยพัฒนาและผลิตยาชีวภาพแบบครบวงจร การผลิตเชิงพาณิชย์และการรับประกันอุปทาน การสร้างโรงงานผลิตเชิงพาณิชย์และการเสริมศักยภาพด้านจีเอ็มพีแก่ อันเท่อ อวี่ไท่ รวมถึงสามารถหารือความร่วมมือด้านเงินทุน เช่น การลงทุนในหุ้น ส่วนตั๊วหนิง ไบโอเทค ในฐานะซัพพลายเออร์เชิงกลยุทธ์ จะจัดหาวัสดุสิ้นเปลืองหลัก เช่น อาหารเลี้ยงเชื้อ แผ่นกรอง และสารตัวเติมสำหรับโครมาโทกราฟี พร้อมโซลูชันฮาร์ดแวร์ที่เกี่ยวข้อง เพื่อช่วยประสานกระบวนการ ลดต้นทุน และสร้างเสถียรภาพให้กับห่วงโซ่อุปทาน

ผลิตภัณฑ์ที่บริหารโดยผู้จัดการกองทุนดาวเด่นสองคนของรุ่ยหย่วนฟันด์ ได้แก่ ฟู่เผิงปั๋ว และจ้าวเฟิง เปิดเผยรายงานประจำไตรมาสสองปี 2026 พร้อมเปิดโผหุ้นสิบอันดับแรกที่มีสัดส่วนการลงทุนสูงสุด กองทุนรวมรุ่ยหย่วนเฉิงจ่างเจียจื้อ ซึ่งบริหารโดยฟู่เผิงปั๋วและจูหลิน เข้าซื้อหุ้นจู่กวงเทคโนโลยีเป็นครั้งแรกจำนวน 4.53 ล้านหุ้น พร้อมกับลดสัดส่วนการลงทุนในจงจี้ซวีชวงและตงซานจิงมี่อย่างมีนัยสำคัญ สัดส่วนการลงทุนในหุ้นฮ่องกงลดลงสู่ระดับต่ำสุดเป็นประวัติการณ์ที่ร้อยละ 3.35 กองทุนรุ่ยหย่วนจวินเหิงเจียจื้อระยะเวลาถือครองสามปี ซึ่งบริหารโดยจ้าวเฟิง กลับเข้าซื้อหุ้นอู๋ซีไบโอโลจิกส์อีกครั้งในรอบหนึ่งปี ด้วยปริมาณการถือครอง 9.43 ล้านหุ้น และเพิ่มการลงทุนในจงทงคัวไดและไชน่ารีซอร์สแลนด์ มูลค่าทรัพย์สินสุทธิของกองทุนรวมรุ่ยหย่วนเฉิงจ่างเจียจื้อ ณ สิ้นไตรมาสสองอยู่ที่ 22,201 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 4,045 ล้านหยวนจากสิ้นไตรมาสแรก อัตราการเติบโตของมูลค่าหน่วยลงทุนชนิดเออยู่ที่ร้อยละ 45.79 ผู้จัดการกองทุนทั้งสองระบุในรายงานว่า พอร์ตการลงทุนได้เพิ่มสัดส่วนในหุ้นที่เกี่ยวข้องกับเลเซอร์เซมิคอนดักเตอร์กำลังสูงและโซลูชันไมโครนาโนออปติกส์ ลดการลงทุนในบริษัทเทคโนโลยีอินเทอร์เน็ต และมองว่าผลตอบแทนสูงที่แฝงอยู่ในหุ้นที่มีมูลค่าต่ำเกินไปนั้นมีความแน่นอน

กองทุนอีทีเอฟนวัตกรรมการแพทย์เคอชวงหัวเซี่ยมีขนาดกองทุนล่าสุด 249 ล้านหยวน สูงสุดในรอบเกือบ 1 ปี กองทุนอีทีเอฟนี้มีเงินทุนไหลเข้าสุทธิติดต่อกัน 11 วัน รวมดูดซับเงินทุน 139 ล้านหยวน เฉลี่ยต่อวัน 12.6 ล้านหยวน บริษัทหลักทรัพย์หัวหยวนมองว่า หลังจากการเปลี่ยนแปลงเชิงนวัตกรรมเป็นเวลาสิบปี นวัตกรรมยาได้เปิดเส้นโค้งการเติบโตใหม่ให้กับบริษัทยาจีนอย่างมีนัยสำคัญ อุตสาหกรรมมีขนาดใหญ่แล้ว แนวโน้มการออกไปต่างประเทศยังคงดำเนินต่อไป ขณะเดียวกันความต้องการจากสังคมสูงวัยในประเทศและการปรับปรุงระบบการชำระเงินประกันสุขภาพยังคงผลักดันการเติบโตเพิ่มขึ้น กองทุนอีทีเอฟการแพทย์เฮงเส็งหัวเซี่ยติดตามดัชนีชีวเทคโนโลยีเฮงเส็งอย่างใกล้ชิด หุ้นสิบอันดับแรกที่มีน้ำหนักมากสุด ได้แก่ อินโนเวนต์ ไบโอโลจิกส์, เป่ยจี้นเสินโจว, อู๋ซี ไบโอโลจิกส์ และอื่นๆ รวมกันคิดเป็นสัดส่วนร้อยละ 71.34

อู๋ซี ไบโอโลจิกส์ ได้รับการรับรอง GMP จาก ANVISA ของบราซิล สำหรับโรงงานผลิตสองแห่งและศูนย์บรรจุภัณฑ์ในอู๋ซี ซึ่งช่วยให้สามารถผลิตเชิงพาณิชย์แบบครบวงจรของโมโนโคลนอลแอนติบอดีต้าน PD-L1 สำหรับการรักษามะเร็งด้วยภูมิคุ้มกันบำบัด การตรวจสอบเป็นเวลาห้าวันของโรงงานผลิตสารตัวยา 2 โรงงานผลิตผลิตภัณฑ์ยา 1 และศูนย์บรรจุภัณฑ์ผลิตภัณฑ์ยา สิ้นสุดลงโดยไม่มีข้อบกพร่อง การรับรองนี้ทำให้อู๋ซี ไบโอโลจิกส์ สามารถให้บริการการผลิตสารตัวยาและผลิตภัณฑ์ยาแบบบูรณาการสำหรับการจัดหาสินค้าเชิงพาณิชย์ทั่วโลก รวมถึงการเข้าสู่ตลาดละตินอเมริกา ปัจจุบันบริษัทผ่านการตรวจสอบจากหน่วยงานกำกับดูแลแล้ว 46 ครั้ง และมีอัตราการผ่านการตรวจสอบก่อนออกใบอนุญาตจาก FDA 100%

อู๋ซี ไบโอโลจิกส์ ประกาศว่าโรงงานผลิตสารยา MFG17 ในเซี่ยงไฮ้ได้เสร็จสิ้นการผลิตตามมาตรฐาน GMP ครั้งแรกโดยไม่มีความคลาดเคลื่อนและมีพารามิเตอร์กระบวนการที่สำคัญคงที่ MFG17 เป็นโรงงานผลิตสารยาลำดับที่ 25 ในเครือข่ายทั่วโลกของบริษัท และติดตั้งถังปฏิกรณ์ชีวภาพแบบใช้ครั้งเดียวหลายถัง ให้กำลังการผลิตรวม 9,000 ลิตร สำหรับ 80 ถึง 100 แบทช์ต่อปี โรงงานนี้รองรับโหมดกระบวนการที่หลากหลาย รวมถึงการเพาะเลี้ยงแบบเติมอาหาร การเพาะเลี้ยงแบบเพอร์ฟิวชัน และการผลิตต่อเนื่องอัตโนมัติเต็มรูปแบบ และกำลังดำเนินกลยุทธ์ดิจิทัลเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการดำเนินงาน ดร. คริส เฉิน ประธานเจ้าหน้าที่บริหารกล่าวว่าความสำเร็จนี้เสริมสร้างขีดความสามารถในการผลิตของบริษัทและสนับสนุนพันธมิตรทั่วโลกในการเร่งส่งมอบชีววัตถุนวัตกรรม

ศูนย์ทดสอบความปลอดภัยทางชีวภาพของอู๋ซี ไบโอโลจิกส์ ในซูโจว ได้รับการรับรองหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตจากองค์การยาแห่งยุโรปเป็นครั้งที่สี่ ซึ่งจะช่วยให้ผลิตภัณฑ์ชีววัตถุ 19 รายการจากลูกค้า 13 ราย สามารถยื่นขออนุญาตวางตลาดในสหภาพยุโรปได้ การตรวจสอบที่ใช้เวลาสี่วันและสิ้นสุดลงโดยไม่มีข้อบกพร่องร้ายแรง ครอบคลุมการจัดการคุณภาพ สิ่งอำนวยความสะดวก วิธีทดสอบ ขั้นตอนการปฏิบัติงานมาตรฐาน ระบบคอมพิวเตอร์ และบุคลากร ผลิตภัณฑ์ทั้ง 19 รายการครอบคลุมแอนติบอดี เอนไซม์ และโปรตีนลูกผสม โดยส่วนใหญ่ได้รับการพัฒนาและผลิตบนแพลตฟอร์มครบวงจรของอู๋ซี ไบโอโลจิกส์ ระบบคุณภาพ โครงสร้างพื้นฐาน ความสามารถทางเทคนิค ความสมบูรณ์ของข้อมูล และการจัดการองค์กรของศูนย์แห่งนี้ได้รับการยอมรับอย่างสูงจากองค์การยาแห่งยุโรป ณ เดือนธันวาคม 2025 ศูนย์ทดสอบความปลอดภัยทางชีวภาพของบริษัทในซูโจวและเซี่ยงไฮ้ได้สนับสนุนการยื่นคำขออนุญาตยาทดลองใหม่หรือใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ชีววัตถุไปแล้วกว่า 1,700 รายการ