Shanghai Junshi Biosciences Co Ltd

จุนซือ ไบโอไซเอนซ์ ประกาศผลประกอบการครึ่งปีแรกของปี 2569 โดยมีรายได้รวมประมาณ 1,696 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 45% เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน โดยได้แรงหนุนจากยอดขายผลิตภัณฑ์ยาที่สูงขึ้น ยอดขายในประเทศของผลิตภัณฑ์หลักอย่างโทริพาลิแมบอยู่ที่ประมาณ 1,299 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 36% ขณะที่รายได้จากการอนุญาตให้ใช้สิทธิ์เพิ่มขึ้น 149% เป็นประมาณ 152 ล้านหยวน บริษัทพลิกกลับมาทำกำไร โดยมีกำไรที่เป็นของผู้ถือหุ้น 26 ล้านหยวน เปลี่ยนแปลงจากปีก่อนประมาณ 439 ล้านหยวน และหากไม่รวมผลกระทบจากการจ่ายหุ้นเป็นค่าตอบแทน กำไรจะอยู่ที่ 153 ล้านหยวน ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาอยู่ที่ประมาณ 644 ล้านหยวน และบริษัทปิดงวดด้วยเงินสดและผลิตภัณฑ์ทางการเงินประมาณ 3,670 ล้านหยวน โดยได้รับการสนับสนุนจากกระแสเงินสดรับสุทธิ 1,000 ล้านหยวนจากการออกหุ้นกู้เพื่อนวัตกรรมเทคโนโลยีรุ่นแรกของปี 2569 ในส่วนของความคืบหน้าทางธุรกิจ บริษัทเน้นย้ำถึงการได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลสำหรับโทริพาลิแมบในหลายประเทศ ข้อตกลงอนุญาตให้ใช้สิทธิ์กับฟอซุน วันแบง สำหรับโรคอนคิบาร์ต ในเขตGreater China และความร่วมมือกับสถาบันจุลชีววิทยา สถาบันบัณฑิตวิทยาศาสตร์จีน สำหรับวัคซีนป้องกันโรคไข้เลือดออก

จุนซื่อ ไบโอโลจิกส์ เปิดเผยรายงานครึ่งปี 2026 มีรายได้จากการดำเนินงาน 1,696 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 45.18% เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน กำไรสุทธิส่วนที่เป็นของผู้ถือหุ้นบริษัทจดทะเบียนอยู่ที่ 21.663 ล้านหยวน พลิกจากขาดทุนเป็นกำไรเมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน โดยกำไรสุทธิไตรมาสสองอยู่ที่ 42 ล้านหยวน ขณะที่ไตรมาสแรกขาดทุนสุทธิ 21 ล้านหยวน พลิกกลับมามีกำไรเมื่อเทียบรายไตรมาสเช่นกัน

ช่วงนี้ตรวจพบเชื้อโควิด-19 เป็นบวกเพิ่มขึ้นถึงร้อยละ 20.3 ความต้องการยาต้านไวรัสโควิดในตลาดเพิ่มขึ้น แต่ร้านขายยาทั่วไปมักขาดสต็อก พนักงานบางคนถึงกับแนะนำยาโอเซลทามิเวียร์และบาโลซาเวียร์ซึ่งเป็นยาต้านไข้หวัดใหญ่ ปัจจุบันจีนมียาต้านโควิดชนิดกินที่ผลิตในประเทศ 6 ชนิดที่ได้รับอนุมัติ ได้แก่ เจี๋ยเป้ยอันของบริษัทเจินซือ จุลชีววิทยา เซียนนั่วซินของบริษัทเซียนเซิง ยา หมินเต๋อเหวยของบริษัทจวินซือ จุลชีววิทยา เล่อรุ่ยหลิงของบริษัทจ้งเซิง ยา ไท่จงติ้งของบริษัทกว่างเซิงถัง และอ้าวเหวยหนิงของบริษัทอ้ายเซิน ยา แต่ร้านขายยาหลายแห่งไม่พบยาเหล่านี้ในสต็อก ส่วนแพลตฟอร์มออนไลน์สามารถซื้อได้ทั้งหมด ข้อมูลจากจิงตงซื้อยาเผยว่าเดือนกรกฎาคมยอดขายยารักษาโควิด-19 เพิ่มขึ้นเกือบ 4 เท่าเมื่อเทียบกับเดือนก่อนหน้า เมื่อเผชิญความต้องการที่พุ่งสูง บริษัทเซียนเซิง ยาระบุว่าได้เริ่มกลไกการผลิตฉุกเฉินแล้ว บริษัทกว่างเซิงถังกล่าวว่ายอดขายไท่จงติ้งเพิ่มขึ้นและจะขยายการครอบคลุมโรงพยาบาล บริษัทจวินซือ จุลชีววิทยาก็เริ่มแผนฉุกเฉินเพื่อประกันอุปทาน ผู้เชี่ยวชาญในวงการชี้ว่าข้อจำกัดด้านกฎระเบียบในช่วงแรกทำให้ยาต้านโควิดขายในโรงพยาบาลและออนไลน์เป็นหลัก พร้อมเรียกร้องให้ประเมินการควบคุมช่องทางค้าปลีกใหม่

เซี่ยงไฮ้ จุนซี ไบโอไซเอนซ์ ประกาศว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีนได้รับคำขอใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ชีววัตถุเพิ่มเติมสำหรับยาโทริพาลิแมบ เพื่อใช้เป็นการรักษารอบผ่าตัดในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กระยะ II-III ที่ผ่าตัดได้ คำขอนี้ครอบคลุมการใช้ยาโทริพาลิแมบร่วมกับเคมีบำบัดสูตรแพลทินัม ตามด้วยยาโทริพาลิแมบเดี่ยว การยื่นคำขอได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 3 ชื่อ NEOTORCH ซึ่งลงทะเบียนผู้ป่วย 501 ราย และบรรลุจุดยุติหลักด้านการรอดชีวิตโดยปราศจากเหตุการณ์ และอัตราการตอบสนองทางพยาธิวิทยาที่สำคัญในกลุ่มผู้ป่วยระยะ II-III จุนซีระบุว่า การใช้ยาโทริพาลิแมบร่วมกับเคมีบำบัดลดอัตราการยกเลิกการผ่าตัดลงเหลือร้อยละ 17.8 เทียบกับร้อยละ 26.7 เมื่อใช้เคมีบำบัดเพียงอย่างเดียว และในผู้ป่วย 314 รายที่เข้ารับการผ่าตัด การใช้ยาร่วมกันทำให้อัตราการลดระยะของเนื้องอกและอัตราการลดระยะของต่อมน้ำเหลืองสูงขึ้น ปัจจุบันยาโทริพาลิแมบได้รับการอนุมัติในจีนแล้วสำหรับ 12 ข้อบ่งใช้ และในเกือบ 50 ประเทศทั่วโลก

จวินซือ ไบโอโลจิกส์ ออกหุ้นกู้เพื่อนวัตกรรมเทคโนโลยีรุ่นที่สองประจำปี 2026 สำเร็จ โดยมียอดออกจริงรวม 300 ล้านหยวน อัตราดอกเบี้ย 2.59% อายุ 3 ปี ในไตรมาสแรกของปี 2026 บริษัทมีรายได้ 726 ล้านหยวน และขาดทุนสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่ 20.56 ล้านหยวน

เซี่ยงไฮ้ จุนซี ไบโอไซเอนซ์ ได้ลงนามข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิกับฟอซุน ว่านปัง ฟาร์มา กรุ๊ป ซึ่งเป็นบริษัทย่อยที่ฟอซุน ฟาร์มาถือหุ้นทั้งหมด เพื่อพัฒนา จดทะเบียน ผลิต และจำหน่ายโรคอนคิบาร์ตในภูมิภาคจีนแผ่นดินใหญ่ จุนซี ไบโอไซเอนซ์ จะได้รับเงินล่วงหน้า 215 ล้านหยวน และมีสิทธิได้รับเงินตามเป้าหมายสูงสุด 1.125 ล้านหยวน พร้อมค่าสิทธิตามขั้นแบบสองหลักจากยอดขายสุทธิ โรคอนคิบาร์ตเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีต้านไอแอล-17เอ ที่ผ่านการศึกษาระยะที่ 3 ในโรคสะเก็ดเงินชนิดปานกลางถึงรุนแรง โดยมีอัตราการตอบสนองพีเอเอสไอ 90 ที่สัปดาห์ที่ 16 อยู่ที่ 91% และอัตราการตอบสนองพีเอเอสไอ 100 ที่สัปดาห์ที่ 52 อยู่ที่ 65% คำขอขึ้นทะเบียนยาสำหรับข้อบ่งใช้นี้ได้รับการรับจากองค์การบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติจีนในเดือนธันวาคม 2025 และการติดตามผลระยะที่ 2 สำหรับโรคข้อสันหลังอักเสบยึดติดก็เสร็จสิ้นแล้ว