Xiamen Amoytop Biotech Co Ltd

เทอเป่าไบโอเปิดเผยรายงานครึ่งปีแรกปี 2026 บริษัทมีรายได้จากการดำเนินงาน 1.84 พันล้านหยวน เพิ่มขึ้น 21.6% เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน กำไรสุทธิส่วนของผู้เป็นแม่ 477 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 11.4% กำไรสุทธิส่วนของผู้เป็นแม่หลังหักรายการพิเศษ 488 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 13.2% โดยในไตรมาสที่สอง รายได้จากการดำเนินงานอยู่ที่ 1.04 พันล้านหยวน เพิ่มขึ้น 24.1% และกำไรสุทธิส่วนของผู้เป็นแม่ 312 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 27.0% บริษัทระบุว่า ยาเพกเบสที่ได้รับอนุมัติกลายเป็นยาตัวแรกของโลกที่มุ่งเป้าการหายขาดทางคลินิกเป็นเป้าหมายการรักษา และมีความคืบหน้าอย่างโดดเด่นในด้านการรักษาโรคตับอักเสบบีเรื้อรัง ส่วนผลิตภัณฑ์โกรทฮอร์โมนอีเป่ยเซิงที่วางจำหน่ายและได้รับการบรรจุในบัญชียาหลักก็เป็นจุดเติบโตของรายได้ใหม่

ทงหัวตงเป่ามีแผนใช้สิทธิจองซื้อล่วงหน้าเพื่อเข้าร่วมซื้อหุ้นกู้แปลงสภาพที่ออกโดยบริษัท เซียะเหมิน เทอเป่า ไบโอเอ็นจิเนียริ่ง จำกัด ให้แก่บุคคลทั่วไป โดยมีวงเงินลงทุนไม่เกิน 162 ล้านหยวน บริษัทถือหุ้นเทอเป่าไบโอจำนวน 42.01 ล้านหุ้น คิดเป็นสัดส่วนร้อยละ 10.29 เงินลงทุนในครั้งนี้คิดเป็นร้อยละ 2.28 ของสินทรัพย์สุทธิที่ผ่านการตรวจสอบบัญชีของบริษัทในปี 2025 และร้อยละ 2.24 ของสินทรัพย์สุทธิที่ยังไม่ได้ตรวจสอบบัญชีในไตรมาสแรกของปี 2026 เทอเป่าไบโอมีแผนระดมทุนจากหุ้นกู้แปลงสภาพครั้งนี้รวมไม่เกิน 1,533 ล้านหยวน ทงหัวตงเป่าจัดประเภทเงินลงทุนนี้เป็นสินทรัพย์ทางการเงินที่วัดมูลค่าด้วยมูลค่ายุติธรรมผ่านกำไรหรือขาดทุน ซึ่งการเปลี่ยนแปลงมูลค่ายุติธรรมจะส่งผลต่อกำไรสุทธิของบริษัท ในไตรมาสแรกของปี 2026 ทงหัวตงเป่ามีรายได้ 748 ล้านหยวน และกำไรสุทธิส่วนที่เป็นของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่ 127 ล้านหยวน

Amoytop Biotech ประกาศว่า บริษัทได้รับหนังสือแจ้งอนุมัติการทดลองยาทางคลินิกจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีน โดยยาฉีด ACT201 ได้รับอนุญาตให้ดำเนินการทดลองทางคลินิกสำหรับโรคตับอักเสบบีเรื้อรัง ยาดังกล่าวเป็นยาโอลิโกนิวคลีโอไทด์แอนติเซนส์ชนิดใหม่ มีคุณสมบัติต้านไวรัสสูงและมีผลข้างเคียงนอกเป้าหมายต่ำ และได้รับคัดเลือกให้เป็นส่วนหนึ่งของโครงการสำคัญระดับชาติด้านการวิจัยและพัฒนายานวัตกรรมประจำปี 2025

Aligos Therapeutics ได้รับเงินล่วงหน้า 25 ล้านดอลลาร์จาก Xiamen Amoytop Biotech ภายใต้ข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิแต่เพียงผู้เดียวสำหรับยา Pevifoscorvir sodium ในจีนแผ่นดินใหญ่ การรักษานี้มุ่งเป้าไปที่การติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง และเพิ่งได้รับการกำหนดให้เป็นยาที่ได้รับการพัฒนาล้ำสมัยจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีน Aligos มีสิทธิ์ได้รับเงินสูงสุด 420 ล้านดอลลาร์ในเหตุการณ์สำคัญทางคลินิก การกำกับดูแล และยอดขาย รวมถึงค่าสิทธิตามลำดับขั้นจากยอดขายสุทธิในพื้นที่ที่ได้รับอนุญาตของ Amoytop ขณะที่ยังคงสิทธิ์ในสหรัฐอเมริกา ยุโรป เกาหลีใต้ ญี่ปุ่น และตลาดอื่นๆ ซีอีโอ Lawrence Blatt ระบุว่าได้มีการจัดตั้งคณะกรรมการกำกับดูแลร่วมแล้ว และ Amoytop มีแผนจะเริ่มการพัฒนาทางคลินิกของตัวยา ALG-170675 ซึ่งเป็นโอลิโกนิวคลีโอไทด์แอนติเซนส์ของ Aligos ในประเทศจีนภายในปีนี้ หุ้นปิดตลาดวันจันทร์ที่ 5.85 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 4.65% และปรับตัวขึ้นเป็น 6.46 ดอลลาร์ในการซื้อขายนอกเวลาทำการ คิดเป็นการเพิ่มขึ้น 10.43%