← Back

Genfit S.A.

Genfit S.A., a late-stage biopharmaceutical company, discovers and develops drug candidates and diagnostic solutions for metabolic and liver-related diseases. The company develops Elafibranor, which is in Phase III clinical trial to treat patients with primary biliary cholangitis. It also engages in the development of NIS4 technology for the diagnosis of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) and fibrosis; VS-01 for the treatment of Urea Cycle Disorder (UCD) and Organic Acidemia Disorder (OAD); GNS561, which is in Phase 1b/2a trial to treat patients with cholangiocarcinoma (CCA); VS-01-ACLF and Nitazoxanide (NTZ), which is in Phase 1 trial to treat acute-on-chronic liver failure, as well as VS-02-HE, which is in preclinical trial for the treatment of Reduction of Hyperammonemia and the Stabilization of Blood Ammonia; CML-022; SRT-015, an ASK1 inhibitor targets the inhibition of cellular apoptosis, inflammation, and fibrosis. The company has a licensing agreement with Labcorp for the commercialization of NASHnext, a blood-based molecular diagnostic test; and Genoscience Pharma to develop and commercialize the investigational treatment GNS561 for CCA. The company was incorporated in 1999 and is headquartered in Loos, France.

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving GNFT
Biotech & Genomic Medicine

Medicare จะครอบคลุมและคืนเงินค่าตรวจ NASHnext® ของ GENFIT ในสหรัฐอเมริกา

GENFIT ประกาศว่า Medicare จะครอบคลุมและคืนเงินค่าตรวจ NASHnext® ซึ่งเป็นการตรวจเลือดแบบไม่รุกรานที่พัฒนาโดย Labcorp จากเทคโนโลยี NIS4® ของบริษัท ตั้งแต่วันที่ 10 สิงหาคม 2026 โดยจะคืนเงินประมาณ 252 ดอลลาร์ต่อการตรวจหนึ่งครั้งภายใต้ตารางค่าธรรมเนียมห้องปฏิบัติการทางคลินิก การตัดสินใจนี้มีเป้าหมายเพื่อส่งเสริมการนำการตรวจนี้ไปใช้ในวงกว้าง ซึ่งช่วยระบุผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อโรค MASH โดยเฉพาะผู้ที่มีภาวะก่อนเบาหวาน เบาหวานชนิดที่ 2 โรคอ้วน หรือภาวะไขมันในเลือดผิดปกติ GENFIT คาดว่าการครอบคลุมนี้จะปูทางไปสู่การรับผิดชอบค่าใช้จ่ายโดยบริษัทประกันเอกชนในอนาคต และสร้างแหล่งรายได้ประจำแหล่งที่สอง โดยจะมีรายละเอียดเพิ่มเติมในช่วงฤดูใบไม้ร่วง
GlobeNewswire·55dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine

เจนฟิตรายงานข้อมูลเฟส 1b เชิงบวกสำหรับการรักษาแบบผสมผสานด้วยยา GNS561 ในผู้ป่วยมะเร็งท่อน้ำดีที่ผ่านการรักษามาหนัก

เจนฟิตประกาศผลลัพธ์เฟส 1b เชิงบวกสำหรับยา GNS561 ที่อยู่ระหว่างการวิจัย ร่วมกับยายับยั้ง MEK ในผู้ป่วยมะเร็งท่อน้ำดีที่ผ่านการรักษามาหนัก การศึกษานี้รับผู้ป่วยมะเร็งท่อน้ำดีระยะลุกลามที่มีการกลายพันธุ์ของยีน KRAS จำนวน 19 ราย ซึ่งไม่ตอบสนองต่อการรักษามาตรฐานหนึ่งหรือสองแนวทางก่อนหน้า และพบข้อมูลความปลอดภัยและความทนต่อยาที่ดี โดยไม่มีความเป็นพิษที่จำกัดขนาดยา ผู้ป่วยประมาณครึ่งหนึ่งมีภาวะโรคคงที่เมื่อสัปดาห์ที่ 6 รวมถึงผู้ป่วยหนึ่งรายที่คงสถานะนี้ได้นานถึงสัปดาห์ที่ 30 จากผลการค้นพบนี้ เจนฟิตจะขยายการศึกษาเฟส 1b ด้วยกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับขนาดยาสูงขึ้นเพิ่มเติม พร้อมทั้งคงกำหนดการเริ่มต้นเฟส 2 ในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 ไว้ตามแผน
GlobeNewswire·64dอ่านต่อ ▾