← Back

Tarsus Pharmaceuticals Inc

Tarsus Pharmaceuticals, Inc., a commercial stage biopharmaceutical company, focuses on the development and commercialization of therapeutic candidates for eye care in the United States. The company offers XDEMVY, a lotilaner ophthalmic solution for the treatment of demodex blepharitis caused by the infestation of Demodex mites. It sells its products to specialty pharmacies and distributors, as well as clinics, hospitals, pharmacies, and federal healthcare programs. The company also develops TP-04, a sterile aqueous gel formulation of lotilaner in Phase 2 trial for the treatment of ocular rosacea; and TP-05, an oral tablet formulation of lotilaner in Phase 2 trial for the prevention of Lyme disease, as well as in pre-clinical studies for community malaria reduction. In addition, it is developing the lotilaner active pharmaceutical ingredient (API) to address diseases in human medicine, including eye care and infectious disease prevention. The company has a development and license agreement with Xi An Grand Chang An Pharmaceutical Co., Ltd. for the development and commercialization of TP-03 in China for the treatment of Demodex blepharitis and meibomian gland disease. Tarsus Pharmaceuticals, Inc. was incorporated in 2016 and is headquartered in Irvine, California.

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving TARS
Biotech & Genomic Medicine

FTC อนุมัติการควบรวมกิจการ Tarsus-Alkeus ก่อนกำหนด

คณะกรรมการการค้ากลางของสหรัฐฯ (FTC) ได้อนุมัติการควบรวมกิจการของ Tarsus Pharmaceuticals กับ Alkeus Pharmaceuticals ซึ่งเป็นบริษัทเอกชน ก่อนกำหนด เงื่อนไขของข้อตกลงกำหนดให้ Tarsus จ่ายเงิน 450 ล้านดอลลาร์ล่วงหน้า ประกอบด้วยเงินสด 270 ล้านดอลลาร์ และหุ้นสามัญมูลค่า 180 ล้านดอลลาร์ พร้อมกับการจ่ายเงินเพิ่มเติมตามเป้าหมายสูงสุดอีก 350 ล้านดอลลาร์ สินทรัพย์หลักของ Alkeus คือ gildeuretinol (ALK-001) ซึ่งเป็นการรักษาแบบรับประทานสำหรับโรค Stargardt ซึ่งเป็นโรคจอประสาทตาเสื่อมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่หายาก
Seeking Alpha·16hอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine

ทาร์ซัส ฟาร์มาซูติคอลส์ เข้าซื้ออัลเคียส ฟาร์มาซูติคอลส์ มูลค่าสูงสุด 800 ล้านดอลลาร์

ทาร์ซัส ฟาร์มาซูติคอลส์ ได้บรรลุข้อตกลงขั้นสุดท้ายเพื่อเข้าซื้อกิจการอัลเคียส ฟาร์มาซูติคอลส์ ด้วยมูลค่าสูงสุด 800 ล้านดอลลาร์ ซึ่งรวมถึงการชำระเงินล่วงหน้าและการชำระเงินตามเป้าหมายที่เชื่อมโยงกับความสำเร็จด้านกฎระเบียบและการพาณิชย์ ตัวยาหลักของอัลเคียสคือกิลเดอเรตินอล เป็นยารับประทานวันละครั้งที่อยู่ระหว่างการวิจัยในระยะที่ 3 สำหรับโรคสตาร์การ์ด ซึ่งเป็นโรคจอประสาทตาเสื่อมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่หายากและยังไม่มีการรักษาที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐ โดยมีผู้ป่วยมากกว่า 36,000 คนในสหรัฐอเมริกา การทดลองระยะที่ 3 ที่สำคัญในชื่อนอร์ทสตาร์คาดว่าจะมีผลลัพธ์เบื้องต้นในช่วงครึ่งหลังของปี 2029 และโครงการนี้ได้รับการกำหนดสถานะเป็นยาที่มีความก้าวหน้าครั้งสำคัญ ยากำพร้า และยาสำหรับโรคหายากในเด็กจากองค์การอาหารและยาสหรัฐ การเข้าซื้อกิจการซึ่งคาดว่าจะเสร็จสิ้นในปี 2026 ภายใต้เงื่อนไขตามปกติ ต่อยอดจากการเข้าซื้อกิจการไอเรนิกซ์ เมดิคอลและโครงการวิจัยไออาร์เอ็กซ์ 101 ของทาร์ซัสเมื่อเร็วๆ นี้ ซึ่งช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับพอร์ตโฟลิโอของบริษัทในด้านการดูแลดวงตา หุ้นของทาร์ซัสปิดตลาดวันพุธที่ 61.29 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 0.29% และลดลง 3.02% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาด
RTTNews·20dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine3

ทาร์ซัส ฟาร์มาซูติคอลส์ เข้าซื้อกิจการไอเรนิกซ์ เมดิคอล เพิ่ม IRX-101 เข้าสู่กลุ่มผลิตภัณฑ์

ทาร์ซัส ฟาร์มาซูติคอลส์ ปิดดีลเข้าซื้อกิจการไอเรนิกซ์ เมดิคอล เพิ่มยาฆ่าเชื้อบนผิวลูกตาที่อยู่ระหว่างการวิจัยขั้นปลายอย่าง IRX-101 เข้าสู่กลุ่มผลิตภัณฑ์ และสร้างตำแหน่งเชิงกลยุทธ์แรกในตลาดจอประสาทตา ค่าใช้จ่ายล่วงหน้าอยู่ที่ประมาณ 75 ล้านดอลลาร์ แบ่งเป็นเงินสดและหุ้นสามัญของทาร์ซัสในสัดส่วนเท่าๆ กัน พร้อมด้วยเงินสูงสุด 490 ล้านดอลลาร์สำหรับเหตุการณ์สำคัญด้านการอนุมัติและเชิงพาณิชย์ รวมถึงค่าสิทธิตามลำดับขั้น IRX-101 ถูกออกแบบมาเพื่อทดแทนโพวิโดน-ไอโอดีน สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการฉีดยาเข้าวุ้นลูกตาซ้ำๆ โดยมีเป้าหมายลดความเจ็บปวด การระคายเคือง และความเสียหายต่อผิวลูกตา และในการทดลองระยะ 2บี/3 พบว่ามีการพัฒนาอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในด้านความเจ็บปวดหลังทำหัตถการและการติดสีของกระจกตา ทาร์ซัสวางแผนเริ่มการศึกษาระยะ 3 แบบชี้ขาดในชื่อ COMFORT ในช่วงครึ่งแรกของปี 2027 โดยคาดว่าจะมีข้อมูลเบื้องต้นในปี 2028 และประเมินค่าใช้จ่ายจนถึงการอนุมัติไว้ที่ 20 ถึง 30 ล้านดอลลาร์ บริษัทมองเห็นโอกาสเชิงพาณิชย์ที่มุ่งเน้นในกลุ่มผู้เชี่ยวชาญด้านจอประสาทตาประมาณ 3,500 ราย โดยมีตลาดเป้าหมายเริ่มต้นคือผู้ป่วยที่ไวต่อเบตาดีนสูง ซึ่งอาจเป็นโอกาสมูลค่า 200 ถึง 300 ล้านดอลลาร์
MarketBeat·46dอ่านต่อ ▾