Agilent Technologies IncEU approval for PD-L1 IHC 22C3 pharmDx as companion diagnostic in ovarian cancer expands its market.
Agilent Technologies ได้รับการรับรองจากสหภาพยุโรปสำหรับ PD-L1 IHC 22C3 pharmDx รหัส SK006 ในฐานะการตรวจวินิจฉัยร่วมเพื่อระบุผู้ป่วยมะเร็งเยื่อบุผิวรังไข่ ท่อนำไข่ หรือมะเร็งเยื่อบุช่องท้องปฐมภูมิที่อาจมีสิทธิ์รับการรักษาด้วย KEYTRUDA ของ Merck การอนุมัตินี้อ้างอิงจากการทดลองทางคลินิก KEYNOTE-B96/ENGOT-ov65 และนับเป็นข้อบ่งใช้ที่ได้รับเครื่องหมาย CE ครั้งที่แปดสำหรับการตรวจนี้ในสหภาพยุโรป การทดสอบนี้ช่วยให้นักพยาธิวิทยาประเมินการแสดงออกของ PD-L1 ในเนื้องอกประเภทดังกล่าว สนับสนุนการตัดสินใจรักษาในภาวะดื้อต่อแพลทินัมซึ่งทางเลือกยังมีจำกัด Agilent พัฒนาการตรวจนี้ร่วมกับ Merck และมีข้อบ่งใช้แล้วสำหรับมะเร็งอื่นๆ อีกหลายชนิด รวมถึงมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กและมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ
Agilent Technologies IncEU approval for PD-L1 IHC 22C3 pharmDx as companion diagnostic in ovarian cancer expands its market.
Merck & Company IncApproval enables use of KEYTRUDA in ovarian cancer, potentially expanding its patient population.
Merck KGaA