Bristol-Myers Squibb CompanyFive-year Camzyos data shows sustained efficacy and safety, reinforcing its clinical profile.

บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ นำเสนอผลการศึกษาจากกลุ่มผู้ป่วย EXPLORER-LTE ในการศึกษา MAVA-LTE ณ การประชุม European Society of Cardiology Congress 2026 ซึ่งแสดงให้เห็นว่าคัมไซออส (มาวาคัมเทน) ให้ประสิทธิภาพและความปลอดภัยอย่างต่อเนื่องนานถึง 5 ปี ในผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตีบชนิดอุดกั้นที่มีอาการ การศึกษาต่อเนื่องแบบเปิดฉลากกลุ่มเดียวจากระยะที่ 3 ของการศึกษา EXPLORER-HCM รวมผู้ป่วย 231 ราย โดย 97.4% บรรลุเป้าหมายความดันในช่องหัวใจห้องล่างซ้ายขณะบีบตัว (LVOT gradient) จากการวัดแบบ Valsalva ที่ 30 มิลลิเมตรปรอทหรือน้อยกว่า 69.6% ดีขึ้นอย่างน้อยหนึ่งระดับตามการจำแนกของ New York Heart Association และ 59.2% ไม่มีอาการในสัปดาห์ที่ 252 ค่าเฉลี่ยของ LVOT gradient ขณะพักและขณะทำ Valsalva ลดลง 38.7 และ 55.6 มิลลิเมตรปรอทตามลำดับ ขณะที่สัดส่วนการบีบตัวของหัวใจห้องล่างซ้าย (LVEF) ลดลง 10.2% แต่ยังอยู่ในช่วงปกติ ข้อมูลจากโลกแห่งความจริงเพิ่มเติมจากการศึกษา COLLIGO-HCM และทะเบียนผู้ป่วยในเยอรมนียืนยันประสิทธิภาพของยาในประชากรที่หลากหลาย และการศึกษาการใช้ทรัพยากรด้านสุขภาพในสวีเดนชี้ให้เห็นภาระโรคของ HCM ไม่พบสัญญาณความปลอดภัยใหม่ และผลการศึกษาสนับสนุนว่าคัมไซออสเป็นยับยั้งไมโอซินของหัวใจที่มีการศึกษามากที่สุด โดยมีผู้ป่วยที่ได้รับการรักษามากกว่า 25,000 รายในสหรัฐอเมริกาเพียงประเทศเดียว
Bristol-Myers Squibb CompanyFive-year Camzyos data shows sustained efficacy and safety, reinforcing its clinical profile.