Novartis AG

กองทุนเปิดฟิลลิปเวิลด์อินโนเวชั่น หรือ PWIN และกองทุนเปิดฟิลลิปเวิลด์อินโนเวชั่นเพื่อการเลี้ยงชีพ หรือ PWINRMF ได้รับอานิสงส์เชิงบวกจากการปรับตัวขึ้นของหุ้นกลุ่ม Healthcare ทั่วโลก ซึ่งเป็นหนึ่งในสามธีมการลงทุนหลักที่กองทุนให้น้ำหนัก ร่วมกับกลุ่มเทคโนโลยีสารสนเทศ เซมิคอนดักเตอร์ เอไอและดาต้าเซ็นเตอร์ และกลุ่มโครงสร้างพื้นฐานพลังงานสะอาด โดยดัชนีเอสแอนด์พี 500 เฮลธ์แคร์ ปรับตัวขึ้น 10.8% นับตั้งแต่เกิดสถานการณ์ความขัดแย้งในตะวันออกกลาง คำนวณจากราคาปิดวันที่ 2 มีนาคม 2569 เทียบกับราคาปิดวันที่ 19 สิงหาคม 2569 ตามข้อมูลจากบลูมเบิร์ก ปัจจัยบวกเฉพาะตัวมาจากผลการทดลองระยะท้ายในผู้ป่วยโรคมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา ที่บ่งชี้ว่าการใช้วัคซีนเอ็มอาร์เอ็นเอของโมเดอร์นา ร่วมกับยาคีย์ทรูดาของเมอร์ค ให้ผลลัพธ์เชิงบวก ส่งผลให้ราคาหุ้นโมเดอร์นาพุ่งขึ้นถึง 176% และหุ้นเมอร์คปรับตัวขึ้น 12% ในวันที่ 19 สิงหาคมที่ผ่านมาเพียงวันเดียว ขณะที่หุ้นเฮลธ์แคร์รายอื่น อาทิ อีไล ลิลลี่ โนวาร์ติส และไฟเซอร์ ต่างได้รับผลบวกอย่างมีนัยสำคัญเช่นกัน

อักทิส ออนโคโลจี บริษัทเภสัชรังสีระยะคลินิก ถูกมองว่าเป็นเป้าหมายการเข้าซื้อกิจการที่มีศักยภาพสำหรับโนวาร์ติส อีไล ลิลลี่ และบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ เนื่องจากแพลตฟอร์มมะเร็งที่ปล่อยอนุภาคแอลฟาและข้อมูลการทดลองที่กำลังจะออกมา อักทิสยังคงสิทธิ์ทั่วโลกเต็มรูปแบบในแพลตฟอร์มมินิโปรตีนเรดิโอคอนจูเกต โดยมีเงินสด 517.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และข้อมูลเบื้องต้นจากตัวยาหลัก เอเควาย 1189 คาดว่าจะออกในไตรมาสแรกของปี 2027 โนวาร์ติส ซึ่งยาพลูวิกโตเติบโต 43 เปอร์เซ็นต์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 และอีไล ลิลลี่ ซึ่งเป็นพันธมิตรที่จ่ายเงินล่วงหน้า 60 ล้านดอลลาร์สหรัฐไปแล้ว ถูกจัดเป็นผู้ซื้อเชิงกลยุทธ์สองอันดับแรก นักวิเคราะห์ตั้งเป้าราคาหุ้นอักทิสที่ 34.42 ดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่กรณีฐานของ 24/7 วอลล์ สตรีท อยู่ที่ 42.16 ดอลลาร์สหรัฐ แต่หากผลการทดลองล้มเหลว จะลบส่วนพรีเมียมจากการเทคโอเวอร์ออกไปทั้งหมด

เจนแมบปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็นระหว่าง 4.325 พันล้านดอลลาร์ ถึง 4.525 พันล้านดอลลาร์ หลังจากรายได้ครึ่งปีแรกเพิ่มขึ้น 25% เป็น 2.05 พันล้านดอลลาร์ โดยได้รับแรงหนุนจากรายได้ค่าสิทธิที่เพิ่มขึ้น 24% เป็น 1.71 พันล้านดอลลาร์ หุ้นของบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่จดทะเบียนในสหรัฐฯ ปรับตัวขึ้นประมาณ 4.4% ในการซื้อขายช่วงเช้าวันศุกร์ ค่าสิทธิจากยาดาร์ซาเล็กซ์ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ซึ่งทำยอดขายได้ 8.17 พันล้านดอลลาร์ และยาเคซิมป์ตาของโนวาร์ทิส เป็นแรงขับเคลื่อนการเติบโต ขณะที่รายได้จากเอปคินลีและเทปคินลีพุ่งขึ้น 48% เป็น 312 ล้านดอลลาร์ กำไรจากการดำเนินงานที่ปรับปรุงแล้วเพิ่มขึ้น 18% เป็น 656 ล้านดอลลาร์ แต่กำไรจากการดำเนินงานตามรายงานเพิ่มขึ้นเพียง 1% เป็น 555 ล้านดอลลาร์ เนื่องจากต้นทุนการรวมกิจการและค่าตัดจำหน่ายที่สูงขึ้น ผู้บริหารยังปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรจากการดำเนินงานที่ปรับปรุงแล้วเป็น 1.225 พันล้านดอลลาร์ แม้ว่าค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานจะเพิ่มขึ้นเพื่อสนับสนุนการเปิดตัวยารินา-เอสและพีโทเซมแทแมบ

มอนเต โรซา เทอราพิวติกส์ ประกาศผลประกอบการทางการเงินไตรมาสที่สองของปี 2026 และความคืบหน้าทางคลินิก โดยรายงานสถานะเงินสดที่ 626 ล้านดอลลาร์ ซึ่งคาดว่าจะเพียงพอสำหรับการดำเนินงานไปจนถึงปี 2029 บริษัทได้เสร็จสิ้นการลงทะเบียนและการให้ยาในการศึกษาระยะที่ 1 GFORCE-1 ของยา MRT-8102 ในกลุ่มผู้ที่มีความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดสูง โดยคาดว่าจะอ่านผลข้อมูลได้ในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 มอนเต โรซา มีแผนจะเริ่มการศึกษาระยะที่ 2 หลายโครงการสำหรับ MRT-8102 รวมถึงการทดลองระยะ 2b ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงหลอดเลือดแข็งตัวสูงและกลุ่มอาการหัวใจและเมตาบอลิกในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 การศึกษาในผู้ป่วยโรคเกาต์ในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 หรือไตรมาสแรกของปี 2027 และการศึกษาในโรคฮิดราเดนไนติส ซัพพูราทิวา ระดับปานกลางถึงรุนแรงในช่วงครึ่งแรกของปี 2027 โนวาร์ทิส ซึ่งเป็นผู้ร่วมมือ ได้เริ่มการทดลองระยะ 2a/b ของตัวย่อยสลายโมเลกุลกาวที่มุ่งเป้า VAV1 ชื่อ MRT-6160 ในโรคโจเกรน ซึ่งจะทำให้เกิดการจ่ายเงินตามเป้าหมายให้กับมอนเต โรซา ภายใต้ข้อตกลงที่มีมูลค่าสูงสุดถึง 2.1 พันล้านดอลลาร์ในส่วนของเงินตามเป้าหมาย บริษัทยังได้เริ่มการศึกษาระยะที่ 2 MODeFIRe-1 ของ MRT-2359 ร่วมกับยาอะพาลูทาไมด์ สำหรับผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากดื้อต่อการตัดอัณฑะที่แพร่กระจายและมีการกลายพันธุ์ของตัวรับแอนโดรเจน ขาดทุนสุทธิสำหรับไตรมาสนี้อยู่ที่ 43.4 ล้านดอลลาร์ เทียบกับ 12.3 ล้านดอลลาร์ในช่วงเดียวกันของปีก่อน ขณะที่รายได้จากความร่วมมือลดลงเหลือ 9.0 ล้านดอลลาร์ จาก 23.2 ล้านดอลลาร์

โนวาร์ติสได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับพลูวิกโตในมะเร็งต่อมลูกหมากชนิดแพร่กระจายที่ไวต่อฮอร์โมนและมี PSMA เป็นบวก ซึ่งขยายฉลากยาให้ครอบคลุมทุกระยะของมะเร็งต่อมลูกหมากชนิดแพร่กระจายที่มี PSMA เป็นบวก การตัดสินใจครั้งนี้เพิ่มจำนวนผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ในสหรัฐฯ เกือบสองเท่า และทำให้พลูวิกโตเป็นยาที่มุ่งเป้า PSMA เพียงตัวเดียวที่ได้รับการอนุมัติในมะเร็งต่อมลูกหมากชนิดแพร่กระจาย ข้อมูลระยะท้ายแสดงให้เห็นการลดความเสี่ยงของการลุกลามหรือเสียชีวิตลง 33% เมื่อเพิ่มเข้ากับการรักษามาตรฐาน การอนุมัตินี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับตำแหน่งของโนวาร์ติสในด้านการบำบัดด้วยรังสีลิแกนด์ แม้ว่าการนำไปใช้อาจขึ้นอยู่กับโครงสร้างพื้นฐานการจัดการเฉพาะทางและการยอมรับของแพทย์

โนวาร์ติส แอ็บบอตต์ แลบบอราทอรีส์ และวีซ่า ได้รับการเน้นย้ำว่าเป็นหุ้นปันผลสามตัวที่สามารถรักษาการเติบโตของการจ่ายเงินปันผลอย่างสม่ำเสมอในระยะยาว โนวาร์ติสกำลังรับมือกับการหมดอายุของสิทธิบัตรครั้งใหญ่ที่สุดในประวัติศาสตร์ แต่ยอดขายสุทธิในไตรมาสที่สองเพิ่มขึ้น 3% เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า เป็น 14.4 พันล้านดอลลาร์ โดยได้รับการสนับสนุนจากผลิตภัณฑ์ใหม่ เช่น เคซิมป์ตา และฟาบฮัลตา และได้เพิ่มเงินปันผลติดต่อกัน 29 ปี โดยมีอัตราผลตอบแทนล่วงหน้าที่ 3% แอ็บบอตต์ แลบบอราทอรีส์ ซึ่งเป็นราชาแห่งเงินปันผลที่มีการเพิ่มการจ่ายเงินปันผลต่อเนื่องอย่างน้อย 50 ปี กำลังเห็นความแข็งแกร่งในกลุ่มอุปกรณ์การแพทย์ที่นำโดยแฟรนไชส์การตรวจวัดระดับน้ำตาลต่อเนื่องฟรีสไตล์ ลิบรี และได้เสริมความแข็งแกร่งให้กับหน่วยธุรกิจการวินิจฉัยผ่านการเข้าซื้อกิจการด้านการวินิจฉัยโรคมะเร็ง วีซ่า ซึ่งเพิ่มเงินปันผลทุกปีนับตั้งแต่เข้าจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์ในปี 2008 ยังคงเติบโตทั้งรายได้และกำไร พร้อมใช้ประโยชน์จากเครือข่ายที่กว้างขวางและบูรณาการความสามารถในการซื้อก่อนจ่ายทีหลังเพื่อรับมือกับการแข่งขันและความท้าทายทางกฎหมาย

ตลาดภูมิแพ้อาหารในเจ็ดตลาดหลักมีมูลค่าประมาณ 2.7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 และคาดว่าจะขยายตัวด้วยอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่แข็งแกร่งที่ 9.4% ไปจนถึงปี 2036 ตามรายงานของ DelveInsight เจ็ดตลาดหลักประกอบด้วยสหรัฐอเมริกา กลุ่ม EU4 ซึ่งได้แก่ เยอรมนี ฝรั่งเศส อิตาลี และสเปน สหราชอาณาจักร และญี่ปุ่น การรักษาที่ได้รับการอนุมัติหลัก ได้แก่ ผงสารก่อภูมิแพ้ถั่วลิสง พาลฟอร์เซีย โอมาลิซูแมบ โซแลร์ และสเปรย์พ่นจมูกเอพิเนฟริน เนฟฟี กลุ่มผลิตภัณฑ์ที่อยู่ระหว่างการพัฒนามีการรักษาใหม่ ๆ หลายรายการ รวมถึงแผ่นแปะผิวหนังไวอาสกินพีนัตของ DBV Technologies ในระยะที่สาม เรมิบรูทินิบของโนวาร์ทิสในระยะที่สอง พีวีเอ็กซ์108 ของ Aravax ในระยะที่สอง โอซูเรพรูบาร์ตของ GSK ในระยะที่สอง และฟิล์มใต้ลิ้นเอพิเนฟริน แอนาฟิล์มของ Aquestive Therapeutics ในระยะที่สาม GSK เสริมความแข็งแกร่งให้กับตำแหน่งของตนผ่านการเข้าซื้อกิจการ RAPT Therapeutics ทำให้สามารถเข้าถึงโอซูเรพรูบาร์ต

ตลาดการรักษาด้วยเซลล์ทีชนิด CAR สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอนฮอดจ์กินคาดว่าจะเติบโตที่อัตราเติบโตต่อปีแบบทบต้นประมาณร้อยละ 7 ไปจนถึงปี 2036 ตามรายงานใหม่จาก DelveInsight ตลาดมีมูลค่าถึง 3.2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในเจ็ดตลาดหลักในปี 2025 โดยสหรัฐอเมริกาคิดเป็นประมาณร้อยละ 59 ของมูลค่ารวม ปัจจัยขับเคลื่อนสำคัญ ได้แก่ อุบัติการณ์ที่เพิ่มขึ้นของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอนฮอดจ์กินที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา การลงทุนที่เพิ่มขึ้นในด้านยีนและเซลล์บำบัด และกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาที่กำลังพัฒนาอย่างแข็งแกร่ง เช่น Zamtocabtagene autoleucel จาก Miltenyi Biomedicine, Rapcabtagene autoleucel จาก Novartis และ WU-CART-007 จาก Wugen รายงานยังเน้นย้ำถึงเหตุการณ์สำคัญด้านกฎระเบียบล่าสุด รวมถึงการอนุมัติเต็มรูปแบบจาก FDA สำหรับ TECARTUS ในการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลืองแมนเทิลเซลล์ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา และการอนุมัติ BREYANZI เป็นการรักษาด้วยเซลล์ทีชนิด CAR ตัวแรกสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองมาร์จินัลโซนในสหรัฐอเมริกา

บริษัทยักษ์ใหญ่หลายแห่งรายงานผลประกอบการไตรมาสสองปี 2026 หุ้นโนวาร์ติสปรับขึ้นร้อยละ 2.9 หลังรายได้อยู่ที่ 14.41 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่แซ็กส์คอนเซนซัสประมาณการไว้ที่ 13.95 พันล้านดอลลาร์ เจนเนอรัลมอเตอร์สปรับขึ้นร้อยละ 4.9 จากกำไรต่อหุ้น 3.57 ดอลลาร์ สูงกว่าที่ประมาณการไว้ 3.13 ดอลลาร์ 3เอ็มปรับขึ้นร้อยละ 7.3 ด้วยกำไรต่อหุ้น 2.40 ดอลลาร์ สูงกว่าที่ประมาณการไว้ 2.27 ดอลลาร์ ซิงโครนีไฟแนนเชียลปรับลงร้อยละ 1.6 หลังรายได้ 4.61 พันล้านดอลลาร์ ต่ำกว่าที่ประมาณการไว้ 4.66 พันล้านดอลลาร์

ตลาดหุ้นฮ่องกงคาดว่าจะฟื้นตัวในวันพุธ หลังจากดัชนีฮั่งเส็งปรับตัวลงเล็กน้อยในวันอังคาร โดยดัชนีลดลง 10.76 จุด หรือร้อยละ 0.04 ปิดที่ 25,132.29 จุด โดยมีแรงกดดันจากหุ้นกลุ่มการเงินและพลังงาน แต่ถูกชดเชยบางส่วนจากหุ้นกลุ่มเทคโนโลยีที่ปรับตัวขึ้น ข่าวผลประกอบการที่เป็นบวกจากบริษัทต่างๆ เช่น 3เอ็ม เจนเนอรัล มอเตอร์ส และโนวาร์ติส หนุนตลาดวอลล์สตรีทให้ปรับตัวขึ้น โดยดัชนีอุตสาหกรรมดาวโจนส์เพิ่มขึ้น 385.38 จุด หรือร้อยละ 0.74 ปิดที่ 52,224.64 จุด ดัชนีแนสแด็กเพิ่มขึ้น 329.13 จุด หรือร้อยละ 1.29 ปิดที่ 25,837.21 จุด และดัชนีเอสแอนด์พี 500 เพิ่มขึ้น 65.92 จุด หรือร้อยละ 0.89 ปิดที่ 7,509.20 จุด การปรับตัวขึ้นยังได้รับแรงหนุนจากหุ้นกลุ่มเทคโนโลยีที่แข็งแกร่ง โดยดัชนีฮาร์ดแวร์คอมพิวเตอร์ของตลาดหลักทรัพย์นิวยอร์ก อาร์คา พุ่งขึ้นร้อยละ 5.9 และดัชนีเซมิคอนดักเตอร์ฟิลาเดลเฟียพุ่งขึ้นร้อยละ 5.2 ราคาน้ำมันดิบพุ่งสูงขึ้น โดยน้ำมันดิบเวสต์เท็กซัสอินเตอร์มีเดียตส่งมอบเดือนสิงหาคมเพิ่มขึ้น 1.77 ดอลลาร์ หรือร้อยละ 2.13 อยู่ที่ 85.00 ดอลลาร์ต่อบาร์เรล ท่ามกลางความกังวลด้านอุปทานจากวิกฤตช่องแคบฮอร์มุซ

ตลาดหุ้นไต้หวันคาดว่าจะเปิดสูงขึ้นในวันพุธ หลังจากดัชนี TSE พุ่งขึ้น 1,783.17 จุด หรือร้อยละ 4.20 ปิดที่ 44,232.87 จุดในวันอังคาร หยุดการปรับตัวลงสามวันติดต่อกันที่ลบไปเกือบ 3,200 จุด แรงหนุนมาจากหุ้นเทคโนโลยีที่ปรับตัวขึ้นอย่างแข็งแกร่ง โดยหุ้นกลุ่มการเงินและพลาสติกก็ปรับตัวขึ้นเช่นกัน และได้แรงหนุนจากตลาดหุ้นวอลล์สตรีทที่ปิดบวก โดยดัชนีดาวโจนส์เพิ่มขึ้น 385.38 จุด แนสแด็กเพิ่มขึ้น 329.13 จุด และเอสแอนด์พี 500 เพิ่มขึ้น 65.92 จุด รายงานผลประกอบการที่เป็นบวกจากบริษัทต่างๆ เช่น 3เอ็ม เจนเนอรัล มอเตอร์ส และโนวาร์ติส กระตุ้นแรงซื้อ ขณะที่ดัชนี NYSE Arca Computer Hardware พุ่งขึ้นร้อยละ 5.9 และดัชนีฟิลาเดลเฟียเซมิคอนดักเตอร์พุ่งขึ้นร้อยละ 5.2 ราคาน้ำมันดิบก็พุ่งขึ้นเช่นกัน โดยน้ำมันดิบเวสต์เท็กซัสอินเตอร์มีเดียตส่งมอบเดือนสิงหาคมเพิ่มขึ้น 1.77 ดอลลาร์ เป็น 85.00 ดอลลาร์ต่อบาร์เรล เนื่องจากสหรัฐฯ ยังคงโจมตีอิหร่าน ทำให้เกิดความกังวลด้านอุปทาน ไต้หวันจะเปิดเผยตัวเลขการว่างงานเดือนมิถุนายนในวันนี้ หลังจากอัตราการว่างงานเดือนพฤษภาคมอยู่ที่ร้อยละ 3.32

วาส นาราซิมฮาน ซีอีโอของโนวาร์ติสกล่าวว่า ปัญญาประดิษฐ์อาจลดระยะเวลาโดยรวมในการค้นพบและพัฒนายาจาก 12 ถึง 14 ปีลงเหลือ 8 ปี พร้อมทั้งอาจเพิ่มความน่าจะเป็นของความสำเร็จในการทดลองในมนุษย์จาก 8% เป็น 15% หรือสูงกว่านั้น หลังจากที่บริษัทมีผลประกอบการไตรมาสสองสูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ นาราซิมฮานกล่าวว่า โนวาร์ติสเริ่มลงทุนในปัญญาประดิษฐ์เมื่อหลายปีก่อน โดยทำงานร่วมกับพาแลนเทียร์ในปี 2016 และ 2017 เพื่อสร้างแพลตฟอร์มข้อมูลที่ชื่อว่า Data 42 และขณะนี้กำลังขยายการใช้ปัญญาประดิษฐ์ในทุกขั้นตอนของการวิจัยและพัฒนา เขาเตือนว่าจะต้องใช้เวลา 8 ถึง 10 ปีในการวัดผลกระทบของปัญญาประดิษฐ์อย่างเต็มที่ เนื่องจากระยะเวลาที่แน่นอนสำหรับการทดสอบในสัตว์และการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ไม่สามารถย่นย่อลงได้ และยาที่ได้รับการสนับสนุนจากปัญญาประดิษฐ์จำนวนมากพอจะต้องผ่านกระบวนการดังกล่าวก่อนที่ประโยชน์จะปรากฏชัดเจน

โนวาร์ทิสรายงานผลประกอบการไตรมาสสองที่แข็งแกร่งเกินคาด โดยกำไรที่ไม่รวมรายการพิเศษบางอย่างยังคงไม่เปลี่ยนแปลงที่ 5.94 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ที่ 5.34 พันล้านดอลลาร์ ยอดขายก็ออกมาสูงกว่าที่คาดและกลับมาเติบโตอีกครั้ง แม้ว่ายอดขายเอนเทรสโตจะลดลง 50% เนื่องจากยาชื่อสามัญที่มีราคาถูกกว่าเข้าสู่ตลาด บริษัทยังคงคาดการณ์ยอดขายเติบโตทั้งปี และกำไรจากการดำเนินงานหลักลดลงในอัตราหลักหน่วยต่ำ ซึ่งสร้างความประหลาดใจให้กับนักวิเคราะห์บางรายที่คาดว่าจะมีการปรับเพิ่มแนวโน้ม ยารักษาโรคใหม่ๆ ช่วยชดเชยการลดลงดังกล่าว รวมถึงยารับซิโดสำหรับโรคผิวหนังเรื้อรัง ซึ่งสร้างรายได้ 64 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสนี้ หลังจากเปิดตัวในสหรัฐอเมริกาและจีน นายวาส นาราซิมฮาน ซีอีโอ ได้ประกาศการเข้าซื้อกิจการมูลค่ากว่า 15 พันล้านดอลลาร์ในช่วงปีที่ผ่านมา เพื่อสร้างยารักษาโรคที่เติบโตรุ่นใหม่ และบริษัทมีแผนสร้างโรงงานใหม่ 7 แห่งในสหรัฐอเมริกา ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการขยายกำลังการผลิตมูลค่า 23 พันล้านดอลลาร์

ราเจช กุมาร์ จากเอชเอสบีซีกล่าวว่าธุรกิจสุขภาพยังคงเป็นแหล่งหลบภัยเชิงป้องกัน เนื่องจากนักลงทุนเริ่มกังวลเกี่ยวกับการลงทุนด้านปัญญาประดิษฐ์และความไม่แน่นอนทางภูมิรัฐศาสตร์ ภาคเภสัชภัณฑ์โดยรวมรายงานผลประกอบการไตรมาสแรกที่แข็งแกร่ง โดยนักลงทุนคาดว่าจะมีการปรับเพิ่มประมาณการเมื่อรายงานผลประกอบการครึ่งปี และกุมาร์ตั้งข้อสังเกตว่าธุรกิจสุขภาพให้จักรวาลของบริษัทที่ค่อนข้างปลอดภัยซึ่งขับเคลื่อนด้วยปัจจัยเฉพาะรายบริษัท โนวาร์ทิสส่งมอบผลประกอบการครึ่งปีที่ออกมาดีกว่าที่เอชเอสบีซีและตลาดคาดการณ์ไว้ โดยได้รับแรงหนุนจากการบริหารต้นทุนอย่างมีวินัยซึ่งชดเชยแรงกดดันด้านอัตรากำไรขั้นต้นจากยาเอนเทรสโต แม้ว่ากุมาร์จะชี้ว่าการอ่านผลการทดลองทางคลินิกของยาเพลคาร์เธนที่ล่าช้าซ้ำแล้วซ้ำเล่าเป็นความเสี่ยงหลัก ในด้านศักยภาพของปัญญาประดิษฐ์ต่อการพัฒนายา เขาให้มุมมองที่ระมัดระวัง โดยกล่าวว่าชีววิทยาต้องใช้เวลาของมัน และการทดลองในโลกแห่งความเป็นจริงยังคงจำเป็นไม่ว่าจะมีแบบจำลองในซิลิโคหรือไม่ กุมาร์เสริมว่าอุปสรรคด้านกฎระเบียบของสหรัฐฯ ได้ผ่อนคลายลงอย่างมากหลังจากข้อตกลงระหว่างบริษัทยาและรัฐบาลเมื่อปีที่แล้ว โดยมีกรอบเวลาขององค์การอาหารและยาที่ชัดเจนขึ้น การขยายการผลิตในประเทศ และการกลับมาทำข้อตกลงอีกครั้ง ซึ่งช่วยลดแรงกดดันจากปัจจัยมหภาคจากความกังวลเรื่องชาติที่ได้รับความอนุเคราะห์ยิ่งหรือภาษีศุลกากร

ตลาดหุ้นอาจกลับมาปรับตัวขึ้นในช่วงเช้าวันอังคาร หลังร่วงลงในวันก่อนหน้า โดยดัชนีฟิวเจอร์ส S&P 500 บวก 0.4 เปอร์เซ็นต์ แรงตอบรับเชิงบวกต่อผลประกอบการของ 3M, เจนเนอรัล มอเตอร์ส และโนวาร์ติส กระตุ้นให้นักลงทุนเข้าซื้อหุ้นในระดับราคาที่ถูกลง ขณะที่ฟิวเจอร์สแนสแด็ก 100 พุ่ง 1.2 เปอร์เซ็นต์ อย่างไรก็ตาม ปริมาณการซื้อขายโดยรวมอาจเบาบาง เนื่องจากไม่มีข้อมูลเศรษฐกิจสหรัฐฯ ที่สำคัญ และก่อนการรายงานผลประกอบการของอัลฟาเบท, ไอบีเอ็ม และเทสลาในช่วงปลายสัปดาห์นี้ ราคาน้ำมันดิบที่พุ่งขึ้นแรง โดยฟิวเจอร์สน้ำมันดิบสหรัฐฯ ทะยาน 2 เปอร์เซ็นต์ ท่ามกลางความตึงเครียดระหว่างสหรัฐฯ และอิหร่าน อาจจำกัดความสนใจซื้อ ในตลาดต่างประเทศ ดัชนีนิกเคอิ 225 ของญี่ปุ่นพุ่ง 3.3 เปอร์เซ็นต์ และดัชนีเซี่ยงไฮ้คอมโพสิตของจีนกระโดด 1.8 เปอร์เซ็นต์ ขณะที่ตลาดหลักในยุโรปแทบไม่เปลี่ยนแปลง

โนวาร์ติสทำรายได้และกำไรในไตรมาสที่สองออกมาดีกว่าที่คาดการณ์ไว้ พร้อมยืนยันแนวโน้มผลประกอบการทั้งปี 2026 แม้ว่ากระแสเงินสดอิสระจะอ่อนตัวลง บริษัทยาสัญชาติสวิสรายงานกำไรปรับปรุงที่ 2.41 ดอลลาร์ต่อหุ้น สูงกว่าประมาณการ 0.26 ดอลลาร์ และรายได้เพิ่มขึ้น 2.6% จากปีก่อนหน้า มาอยู่ที่ 14.41 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่วอลล์สตรีทคาดการณ์ไว้ประมาณ 350 ล้านดอลลาร์ กระแสเงินสดอิสระลดลง 12% มาอยู่ที่ 5.6 พันล้านดอลลาร์ ทำให้การสร้างเงินสดเป็นจุดอ่อนของไตรมาสนี้ ฝ่ายบริหารยังคงคาดการณ์การเติบโตของยอดขายในระดับเลขหลักเดียวต่ำ และการลดลงของรายได้จากการดำเนินงานหลักในระดับเลขหลักเดียวต่ำสำหรับทั้งปี

หลายบริษัทมีการเคลื่อนไหวก่อนตลาดเปิดอย่างโดดเด่นหลังรายงานผลประกอบการล่าสุด หุ้นโนวาร์ทิสพุ่งขึ้น 4% หลังจากบริษัทยาสัญชาติสวิสรายงานกำไรหลักต่อหุ้นไตรมาสสองที่ 2.41 ดอลลาร์ จากรายได้ 14.41 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งสูงกว่าประมาณการคาดการณ์ของสตรีทแอคเคาท์ เจนเนอรัล มอเตอร์สปรับตัวขึ้นมากกว่า 1% หลังจากรายงานกำไรปรับปรุงต่อหุ้นที่ 3.57 ดอลลาร์ จากรายได้ 48.03 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าคาดการณ์ของแอลเอสอีจี 3เอ็มพุ่งขึ้นมากกว่า 5% เนื่องจากกลุ่มบริษัททำผลประกอบการไตรมาสสองดีเกินคาดและปรับเพิ่มแนวโน้มทั้งปี โดมิโน พิซซ่าลดลง 1% หลังจากกำไรต่อหุ้น 4.07 ดอลลาร์ต่ำกว่าคาดการณ์ของแอลเอสอีจีที่ 4.17 ดอลลาร์ต่อหุ้น แม้ว่ารายได้ 1.19 พันล้านดอลลาร์จะสูงกว่าประมาณการเล็กน้อย เนบิอุส กรุ๊ปพุ่งขึ้น 6% หลังจากเอ็นวิเดียเปิดเผยสัดส่วนการถือหุ้น 9.3% ในบริษัทคลาวด์เอไอแห่งนี้ ไต้หวัน เซมิคอนดักเตอร์ แมนูแฟคเจอริ่งปรับตัวขึ้นมากกว่า 3% จากรายงานของนิกเคอิ เอเชียที่ว่าจะขึ้นราคาบริการผลิตชิปสูงสุด 10% ในปีหน้า คราวน์ โฮลดิ้งส์ปรับตัวขึ้นมากกว่า 2% หลังจากทำกำไรและรายได้สูงเกินคาด โดยมีกำไรต่อหุ้น 2.49 ดอลลาร์ จากรายได้ 3.67 พันล้านดอลลาร์ สตีล ไดนามิกส์ลดลง 1% แม้กำไรจะดีเกินคาด เนื่องจากบันทึกค่าใช้จ่ายด้อยค่าที่ไม่ใช่เงินสดเพิ่มเติม 16 ล้านดอลลาร์ แครกเกอร์ บาร์เรล โอลด์ คันทรี สโตร์ปรับตัวขึ้นมากกว่า 1% หลังจากระบุว่าคาดว่าจะบรรลุหรือเกินช่วงบนของรายได้ปีงบประมาณ 2026 และเกินแนวโน้ม EBITDA ที่ปรับปรุงแล้ว

กองทุนโรคไตอเมริกันและมูลนิธิโรคไตอิกาเอได้ร่วมกันจัดทำแนวทางผู้ป่วยฉบับใหม่สำหรับโรคไตอิกาเอ ซึ่งเป็นโรคไตที่พบได้ยาก แนวทางดังกล่าวอ้างอิงจากแนวปฏิบัติทางคลินิกของ KDIGO ที่ปรับปรุงล่าสุด และพัฒนาขึ้นโดยใช้ข้อมูลจากกลุ่มสนทนาผู้ป่วยและการทบทวนของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ โดยให้คำอธิบายเกี่ยวกับโรคด้วยภาษาที่เข้าใจง่าย ภาพรวมของทางเลือกการรักษาที่มีอยู่ และคำแนะนำเชิงปฏิบัติสำหรับการหารือเรื่องการรักษากับทีมดูแลสุขภาพในรูปแบบที่พิมพ์ได้ ทรัพยากรนี้มีให้บริการบนเว็บไซต์ของกองทุนโรคไตอเมริกัน และจะมีการนำเสนอเป็นภาษาสเปน เกาหลี และจีนตัวย่อ พร้อมทั้งมีแผนเปิดตัวเวอร์ชันอินเทอร์แอคทีฟภายในปีนี้ ความพยายามนี้เป็นส่วนหนึ่งของแคมเปญให้ความรู้ “ก้าวล้ำนำหน้าโรคไตอิกาเอ” ของกองทุนโรคไตอเมริกัน ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากผู้สนับสนุน ได้แก่ โนวาร์ติส ฟาร์มาซูติคอลส์ คอร์ปอเรชั่น, โอตสึกะ อเมริกา ฟาร์มาซูติคอล, ทราเวียร์ เทอราพิวติกส์, เวอร์เท็กซ์ ฟาร์มาซูติคอลส์ อินคอร์ปอเรทเต็ด และ คาลลิดิตาส เทอราพิวติกส์

ตลาดเครื่องพ่นยาอัจฉริยะทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 5.2 พันล้านดอลลาร์ในปี 2024 เป็น 12.1 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2030 คิดเป็นอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 15.4% ตามรายงานใหม่จาก BCC Research การขยายตัวนี้ขับเคลื่อนโดยการรับประทานยาที่ไม่สม่ำเสมอในผู้ป่วยโรคหอบหืดและปอดอุดกั้นเรื้อรัง โดยอัตราการปฏิบัติตามคำแนะนำมักต่ำกว่า 50% นำไปสู่การเข้ารักษาในโรงพยาบาลและการเข้าห้องฉุกเฉินที่ป้องกันได้ อเมริกาเหนือครองส่วนแบ่งตลาดใหญ่ที่สุด โดยได้รับการสนับสนุนจากโครงสร้างพื้นฐานด้านสุขภาพดิจิทัลและรหัสการเบิกจ่ายค่าติดตามการรักษาทางไกลใหม่จาก CMS ผู้เล่นหลักได้แก่ AstraZeneca, GSK plc, Novartis AG, Boehringer Ingelheim International GmbH, Adherium และ Amiko Digital Health Ltd.

กองทุน ARK Genomic Revolution ETF ของแคธี วูด ได้ซื้อหุ้นของไอโอนิส ฟาร์มาซูติคอลส์ มูลค่า 15.3 ล้านดอลลาร์ ตั้งแต่ต้นเดือนกรกฎาคม หลังจากราคาหุ้นร่วงลงอย่างหนักจากความล้มเหลวในการทดลองระยะสุดท้ายของยาเอพลอนเทอร์เซน สำหรับโรค ATTR-CM การเข้าซื้อครั้งนี้เกิดขึ้นหลังจากที่ไอโอนิสและพันธมิตรอย่างแอสตร้าเซนเนก้า ประกาศความพ่ายแพ้ที่เหนือความคาดหมาย ซึ่งบ่งชี้ว่าวูดกำลังใช้ประโยชน์จากราคาที่ลดลง พร้อมกับคงมุมมองระยะยาว ไอโอนิสเพิ่งได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับยาไทรน์โกลซา เพื่อรักษาภาวะไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูงรุนแรง ซึ่งขยายตลาดเป้าหมายไปยังผู้ป่วยในสหรัฐฯ มากกว่า 3 ล้านคน และกำลังปรับกลยุทธ์สู่การทำตลาดสินทรัพย์ของตนเอง โดยปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายสูงสุดเป็น 3 พันล้านดอลลาร์ บริษัทรายงานรายได้ไตรมาสแรกที่ 246 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 86% เมื่อเทียบกับปีก่อน และคาดว่าจะถึงจุดคุ้มทุนกระแสเงินสดภายในปี 2028 ไอโอนิสยังมีตัวเร่งจากโครงการวิจัยระยะสุดท้าย ซึ่งรวมถึงการพิจารณาลำดับความสำคัญสำหรับยาซิลกาเนอร์เซน ในโรคอเล็กซานเดอร์ และผลการทดลองระยะที่ 3 ที่กำลังจะออกมาสำหรับยาเพลาคาร์เซน ซึ่งเป็นพันธมิตรกับโนวาร์ติส

ภาคการดูแลสุขภาพได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ หลายรายการ รวมถึงยาฟับฮัลตาของโนวาร์ติสสำหรับโรคไตอักเสบจากไอจีเอ และยาลิปเฟนดราของเมอร์คสำหรับภาวะไขมันในเลือดสูง พร้อมกับการเข้าซื้อกิจการอาตาอิเบ็คลีย์ของอีไล ลิลลี มูลค่า 2.8 พันล้านดอลลาร์ โนวาร์ติสได้รับการอนุมัติแบบดั้งเดิมจาก FDA สำหรับฟับฮัลตาในฐานะยายับยั้งคอมพลีเมนต์ตัวแรกสำหรับผู้ใหญ่ที่มีภาวะไอจีเอเนโฟรพาทีชนิดปฐมภูมิที่มีความเสี่ยงต่อการดำเนินโรค ขณะที่เมอร์คได้รับการอนุมัติสำหรับลิปเฟนดรา ซึ่งเป็นยายับยั้ง PCSK9 ชนิดรับประทานวันละครั้งตัวแรก ที่ลดระดับแอลดีแอลคอเลสเตอรอลได้สูงสุดถึง 59% ในการทดลองระยะที่ 3 ชื่อคอรัลรีฟ อีไล ลิลลีตกลงเข้าซื้อหุ้นทั้งหมดของอาตาอิเบ็คลีย์ในราคาหุ้นละ 6.75 ดอลลาร์เป็นเงินสด บวกกับสิทธิในมูลค่าตามเงื่อนไขสูงสุด 2.50 ดอลลาร์ต่อหุ้น โดยมูลค่าเงินสดล่วงหน้าประมาณ 2.8 พันล้านดอลลาร์ และสิทธิในมูลค่าตามเงื่อนไขคิดเป็นมูลค่าเพิ่มเติมที่อาจเกิดขึ้นประมาณ 1.0 พันล้านดอลลาร์ พัฒนาการที่โดดเด่นอื่นๆ ได้แก่ เวราเดอร์มิกส์รายงานผลการทดลองระยะที่ 2 ที่เป็นบวกสำหรับสูตรยามิน็อกซิดิลชนิดรับประทาน วีดีพีเอชแอล01 ในผู้หญิงที่มีภาวะผมร่วงจากพันธุกรรม โดยขนาดยา 4.5 มิลลิกรัมวันละครั้งทำให้จำนวนเส้นผมเพิ่มขึ้นเฉลี่ย 22.7 เส้นต่อตารางเซนติเมตร และอินสเมดประกาศข้อมูล 12 เดือนที่น่าสนับสนุนสำหรับผงสูดดมเทรพรอสตินิล พาล์มิทิล ในภาวะความดันหลอดเลือดแดงปอดสูง

โนวาร์ติสได้รับการอนุมัติแบบดั้งเดิมจาก FDA สำหรับยา Fabhalta เพื่อชะลอการเสื่อมของไตในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไตอักเสบจาก IgA ชนิดปฐมภูมิที่มีความเสี่ยงต่อการลุกลาม การอนุมัตินี้เกิดขึ้นในขณะที่หุ้นของโนวาร์ติสให้ผลตอบแทน 15.21% ตั้งแต่ต้นปีและ 39.56% ในรอบหนึ่งปี โดยราคาปิดล่าสุดอยู่ที่ 125 ฟรังก์สวิส การประเมินมูลค่ายุติธรรมที่ได้รับการติดตามอย่างกว้างขวางระบุว่าหุ้นอยู่ที่ 123.55 ฟรังก์สวิส ซึ่งบ่งชี้ว่ามีมูลค่าสูงเกินไปประมาณ 1% ในขณะที่อัตราส่วนราคาต่อกำไรที่ 20.9 เท่านั้นสูงกว่าค่าเฉลี่ยของกลุ่มเภสัชภัณฑ์ยุโรปที่ 20.8 เท่าเล็กน้อย และต่ำกว่าค่าเฉลี่ยของกลุ่มบริษัทคู่แข่งที่ 44.1 เท่าอย่างมาก

องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ได้อนุมัติแบบดั้งเดิมให้ยา Fabhalta ของโนวาร์ทิส สำหรับชะลอการลดลงของการทำงานของไตในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไตอักเสบชนิดอิมมูโนโกลบูลินเอปฐมภูมิ ซึ่งมีความเสี่ยงต่อการดำเนินโรค ในการศึกษาระยะที่สาม APPLAUSE-IgAN ยา Fabhalta ชะลอการลดลงของ eGFR ได้ร้อยละ 48 เมื่อเทียบกับยาหลอกในช่วงสองปี โดยมีการเปลี่ยนแปลงเฉลี่ยต่อปีที่ -3.0 มิลลิลิตรต่อนาทีต่อ 1.73 ตารางเมตร เทียบกับ -5.7 มิลลิลิตรต่อนาทีต่อ 1.73 ตารางเมตรสำหรับยาหลอก ยานี้เป็นยายับยั้งแฟกเตอร์บีชนิดรับประทานตัวแรกในกลุ่มที่มุ่งเป้าไปที่วิถีคอมพลีเมนต์ทางเลือก โดยก่อนหน้านี้ได้รับการอนุมัติแบบเร่งด่วนในเดือนสิงหาคม 2024 สำหรับการลดโปรตีนในปัสสาวะ ยา Fabhalta มีจำหน่ายผ่านโปรแกรม REMS เท่านั้น ซึ่งกำหนดให้ต้องฉีดวัคซีนเนื่องจากความเสี่ยงของการติดเชื้อร้ายแรงจากแบคทีเรียชนิดมีแคปซูล โนวาร์ทิสยังระบุว่าผู้ป่วยในสหรัฐฯ เกือบร้อยละ 100 จ่ายค่ายาเพียง 10 ดอลลาร์หรือน้อยกว่าต่อเดือนผ่านโปรแกรมสนับสนุนของบริษัท

ตลาดโกลบอลคาร์ซินอยด์ซินโดรมคาดว่าจะเติบโตอย่างมีนัยสำคัญในช่วงคาดการณ์ปี 2025 ถึง 2035 โดยได้รับแรงหนุนจากอัตราการเกิดเนื้องอกนิวโรเอนโดครีนที่เพิ่มขึ้น ความสามารถในการวินิจฉัยที่ดีขึ้น และความต้องการการจัดการอาการที่มีประสิทธิภาพที่เพิ่มขึ้น การขยายตัวของตลาดยังได้รับการสนับสนุนจากความก้าวหน้าในการรักษาแบบมุ่งเป้าและความพร้อมของยาที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐ โดยโซมาโตสแตตินแอนะล็อก เทโลทริสแตตเอทิล และการรักษาด้วยเปปไทด์รีเซพเตอร์เรดิโอนิวไคลด์ยังคงเป็นองค์ประกอบสำคัญของกลยุทธ์การรักษา อเมริกาเหนือครองส่วนแบ่งตลาดที่ใหญ่ที่สุด โดยได้ประโยชน์จากโครงสร้างพื้นฐานด้านการดูแลสุขภาพที่ก้าวหน้า เครือข่ายการรักษาเนื้องอกนิวโรเอนโดครีนที่มั่นคง และการเข้าถึงยาที่ได้รับการอนุมัติอย่างกว้างขวาง ปัจจัยขับเคลื่อนหลัก ได้แก่ อัตราการเกิดเนื้องอกนิวโรเอนโดครีนที่เพิ่มขึ้น ความก้าวหน้าของทางเลือกการรักษา ความตระหนักรู้ที่มากขึ้นและการวินิจฉัยที่เร็วขึ้น และการลงทุนด้านการวิจัยที่เพิ่มขึ้น ในขณะที่ค่ารักษาที่สูงและทางเลือกที่จำกัดสำหรับผู้ป่วยระยะลุกลามยังคงเป็นความท้าทายหลัก บริษัทที่มีบทบาทสำคัญในตลาด ได้แก่ โนวาร์ทิส อิปเซน เล็กซิคอน ฟาร์มาซูติคอลส์ และคริเนติกส์ ฟาร์มาซูติคอลส์

พีทีซี เทอราพิวติกส์กำลังได้รับแรงหนุนจากยารักษาโรคพีเคยูที่เพิ่งเปิดตัวใหม่ เซฟิเอนซ์ ซึ่งสร้างรายได้จากผลิตภัณฑ์ในไตรมาสแรกของปี 2026 จำนวน 125 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นร้อยละ 36 เมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้า ขณะนี้ยาดังกล่าวได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกา ยุโรป ญี่ปุ่น และตลาดอื่นๆ โดยผู้บริหารคาดว่าจะมีจำหน่ายในเกือบ 30 ประเทศภายในสิ้นปี ณ วันที่ 31 มีนาคม 2026 มีผู้ป่วยทั่วโลกที่ได้รับการรักษาด้วยยานี้ 1,244 ราย และในสหรัฐอเมริกามีแบบฟอร์มเริ่มต้นผู้ป่วยใหม่ประมาณ 140 รายต่อเดือน นอกเหนือจากเซฟิเอนซ์แล้ว พอร์ตโฟลิโอผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ของพีทีซียังรวมถึงกลุ่มยารักษาโรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนน์ เอ็มฟลาซาและทรานสลาร์นา ยีนบำบัดอัปสตาซาหรือเคบิลิดิ และรายได้ค่าสิทธิจากยาอีฟริสดีของโรช พอร์ตโฟลิโอยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนาประกอบด้วยโวโทแพลมสำหรับโรคฮันติงตัน ซึ่งรายงานข้อมูลการขยายผลระยะที่สองที่เป็นบวกและกระตุ้นการจ่ายเงินตามเป้าหมายมูลค่า 50 ล้านดอลลาร์สหรัฐจากโนวาร์ติสเมื่อเริ่มการทดลองระยะที่สาม และวาติควิโนนสำหรับโรคเฟรดริช อะแท็กเซีย โดยมีแผนการศึกษาที่รองรับการขึ้นทะเบียนในช่วงไตรมาสสามของปี 2026 หุ้นของพีทีซีปรับตัวขึ้นร้อยละ 17.9 นับตั้งแต่ต้นปี ซึ่งทำผลงานได้ดีกว่าการเพิ่มขึ้นร้อยละ 6.3 ของอุตสาหกรรม และหุ้นดังกล่าวได้รับการจัดอันดับแซ็คส์แรงค์อันดับ 1 หรือคำแนะนำซื้ออย่างแข็งขัน

ปัญญาประดิษฐ์กำลังดึงดูดเงินทุนสะสมกว่า 1.4 พันล้านดอลลาร์สำหรับการพัฒนายารักษาโรคหัวใจและหลอดเลือด ตามรายงานใหม่ของ BCC Research การลงทุนที่เพิ่มขึ้นนำโดยความร่วมมือระหว่าง Novo Nordisk และ Valo Health มูลค่า 190 ล้านดอลลาร์ และเงินทุนรวมของ HeartFlow มูลค่า 1.2 พันล้านดอลลาร์สำหรับการวินิจฉัยโรคหัวใจและหลอดเลือดด้วย AI หน่วยงานกำกับดูแลรวมถึง FDA, EMA และ PMDA แสดงท่าทีเปิดกว้างมากขึ้นต่อข้อมูลจากโลกแห่งความเป็นจริงและเครื่องมือสุขภาพดิจิทัล สร้างเส้นทางที่ชัดเจนขึ้นสำหรับการพัฒนาที่ใช้ AI บริษัทยารายใหญ่อย่าง Pfizer, AstraZeneca, Eli Lilly, Novartis, Bayer, Johnson & Johnson, Roche, Merck และ Sanofi กำลังนำเครื่องมือ AI มาใช้ในกระบวนการวิจัยและพัฒนาโรคหัวใจและหลอดเลือดอย่างแข็งขัน รายงานเน้นบทบาทของ AI ในการเพิ่มประสิทธิภาพการทดลองทางคลินิก การเปลี่ยนแปลงการเฝ้าระวังความปลอดภัยด้านยา และการบูรณาการหลักฐานการดูแลตามมูลค่า

ตลาดโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 2.506 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 เป็น 4.039 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2035 ที่อัตราเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 4.89 ตามรายงานใหม่ของ SNS Insider ยาขยายหลอดลมครองส่วนแบ่งรายได้สูงสุดในปี 2025 ที่ร้อยละ 48.10 ในขณะที่คอร์ติโคสเตียรอยด์คาดว่าจะมีอัตราเติบโตต่อปีแบบทบต้นเร็วที่สุดที่ร้อยละ 5.04 ไปจนถึงปี 2035 โรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังคิดเป็นร้อยละ 60.80 ของรายได้ตลาดในปี 2025 และกลุ่มการรักษาครองส่วนแบ่งรายได้ร้อยละ 65.10 อเมริกาเหนือเป็นผู้นำด้วยส่วนแบ่งตลาดกว่าร้อยละ 38.40 ในปี 2025 ขณะที่เอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะเติบโตที่อัตราเติบโตต่อปีแบบทบต้นสูงสุดที่ร้อยละ 5.99 ผู้เล่นหลักได้แก่ แอสตร้าเซนเนก้า, เบอริงเกอร์ อิงเกลไฮม์, แกล็กโซสมิทไคลน์, โนวาร์ติส และเทวา ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์

ตลาดโรคเอสแอลอีกำลังถึงจุดเปลี่ยน เนื่องจากมี 6 การบำบัดเกิดใหม่ระยะท้ายที่กำลังมุ่งสู่การอนุมัติ ตามรายงานของ DelveInsight มูลค่าตลาดในปี 2025 อยู่ที่ประมาณ 3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ในสหรัฐอเมริกา กลุ่มประเทศอียู 4 สหราชอาณาจักร และญี่ปุ่น และคาดว่าจะเติบโตที่อัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 10.4 ไปจนถึงปี 2036 ในบรรดาตัวยาที่ถูกจับตามอง ลิทิฟิลิแมบของ Biogen และ Royalty Pharma ได้เสร็จสิ้นการลงทะเบียนผู้ป่วยในการทดลองระยะที่ 3 จำนวน 2 การศึกษา โดยคาดว่าจะมีผลลัพธ์เบื้องต้นในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 ขณะที่ Roche ได้ยื่นคำขอขึ้นทะเบียนสำหรับโอบินูทูซูแมบ และได้รับคำตอบรับจาก FDA สำหรับการยื่นขอใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ชีวภาพเพิ่มเติม โดยคาดว่าจะมีการตัดสินใจภายในเดือนธันวาคม 2026 ส่วนไออานาลูแมบของ Novartis อยู่ในการศึกษาระยะที่ 3 โดยคาดว่าจะมีผลลัพธ์ในปี 2027 และอาจยื่นขอขึ้นทะเบียนในปี 2028 นิโพคาลิแมบของ Johnson & Johnson ได้รับการกำหนดสถานะ Fast Track ในเดือนมีนาคม 2026 เซเนอริโมดของ Idorsia Pharmaceuticals และ Viatris อยู่ในการทดลองระยะที่ 3 จำนวน 2 การศึกษา และยังได้รับการกำหนดสถานะ Fast Track เช่นกัน และอูปาดาซิทินิบของ AbbVie ได้เข้าสู่การทดสอบระยะที่ 3 หลังจากผลการทดลองระยะที่ 2 ที่เป็นบวก

โนวาร์ติสได้ตกลงเข้าซื้อกิจการไมริกซ์ไบโอซึ่งมีฐานอยู่ในสหราชอาณาจักร ในธุรกรรมที่มีมูลค่าสูงสุดถึง 1.5 พันล้านดอลลาร์ ดีลดังกล่าวรวมเงินจ่ายล่วงหน้าและเงินจ่ายตามเป้าหมายมูลค่า 1.1 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งเชื่อมโยงกับความคืบหน้าของโครงการด้านมะเร็งวิทยาของไมริกซ์ไบโอ ไมริกซ์ไบโอนำเสนอแพลตฟอร์มเอดีซีชนิดยับยั้งเอนไซม์เอ็นไมริสทอยล์ทรานสเฟอเรสซึ่งเป็นนวัตกรรมแรกในกลุ่ม โดยมุ่งเน้นการรักษามะเร็งที่อาจตอบสนองได้ไม่ดีต่อเพย์โหลดเอดีซีที่มีอยู่ในปัจจุบัน การเข้าซื้อครั้งนี้ทำให้โนวาร์ติสสามารถเข้าถึงแนวทางเพย์โหลดเอดีซีที่แตกต่าง ซึ่งมุ่งเป้าไปที่เนื้องอกที่ดื้อต่อการรักษา ซึ่งเป็นพื้นที่ที่กลุ่มบริษัทยาขนาดใหญ่หลายแห่งกำลังให้ความสนใจ เนื่องจากการดูแลรักษามะเร็งมีความจำเพาะเจาะจงมากขึ้น ขนาดของธุรกรรมและโครงสร้างการจ่ายเงินล่วงหน้าสะท้อนถึงความมุ่งมั่นด้านเงินทุนที่มีนัยสำคัญของโนวาร์ติสในด้านนี้ โดยความคืบหน้าของสินทรัพย์เหล่านี้มีแนวโน้มที่จะถูกติดตามอย่างใกล้ชิดโดยนักลงทุน

แบรนดอน แคปิตอล ประกาศว่า โนวาร์ติส ได้ตกลงเข้าซื้อกิจการไมริกซ์ ไบโอ ซึ่งเป็นบริษัทในพอร์ตการลงทุนของตน ในข้อตกลงที่มีมูลค่าสูงสุด 1.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งรวมถึงการชำระเงินสดล่วงหน้า 1.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และการชำระเงินตามเป้าหมายที่อาจเกิดขึ้นในอนาคต ไมริกซ์ ไบโอ เป็นบริษัทด้านมะเร็งวิทยาระยะพรีคลินิกในสหราชอาณาจักร ที่พัฒนาสารบรรทุกชนิดใหม่สำหรับแอนติบอดี-ดรักคอนจูเกต และการเข้าซื้อกิจการครั้งนี้เป็นการผนวกจุดแข็งด้านมะเร็งวิทยาของโนวาร์ติส เข้ากับสินทรัพย์ ADC หลักสองรายการของไมริกซ์ และแพลตฟอร์มสารบรรทุกตัวยับยั้งเอ็น-ไมริสโตอิลทรานสเฟอเรส รุ่นต่อไป แบรนดอน แคปิตอล มีบทบาทสำคัญในการก่อตั้งไมริกซ์ ไบโอ โดยแยกตัวออกมาจากอิมพีเรียล คอลเลจ ลอนดอน และสถาบันฟรานซิส คริก โดยร่วมก่อตั้งบริษัทในปี 2019 และให้การสนับสนุนด้านกลยุทธ์และการดำเนินงานตลอดช่วงการพัฒนาเริ่มแรก การออกจากการลงทุนครั้งนี้คาดว่าจะสร้างผลตอบแทนที่สำคัญให้แก่นักลงทุนของแบรนดอน แคปิตอล ซึ่งรวมถึงกองทุนซูเปอร์แอนนูเอชันของออสเตรเลีย ได้แก่ โฮสต์พลัส เฮสตา และอะแวร์ ซูเปอร์ ตลอดจนซีเอสแอล และคิวไอซี ธุรกรรมนี้คาดว่าจะเสร็จสิ้นในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 ภายใต้เงื่อนไขการปิดดีลตามปกติและการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล