Thermo Fisher Scientific IncFDA clearance for EXENT platform strengthens oncology diagnostics portfolio.

เทอร์โม ฟิชเชอร์ ไซเอนทิฟิก ได้รับการอนุมัติจาก FDA ภายใต้มาตรา 510(k) สำหรับโซลูชันเอ็กเซนต์ ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มแมสสเปกโตรเมตรีอัตโนมัติสำหรับโรคมะเร็งไขกระดูกมัลติเพิล การอนุมัตินี้ได้รับการเน้นย้ำในการประชุม ADLM ที่เมืองอนาไฮม์เมื่อปลายเดือนกรกฎาคม 2026 พร้อมกับการตรวจคัดกรอง EliA CTD 13 สำหรับโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันจากภูมิคุ้มกันตนเอง การอนุมัติเอ็กเซนต์ช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับการวินิจฉัยเฉพาะทางด้านมะเร็งวิทยาของเทอร์โม ฟิชเชอร์ และสนับสนุนกลยุทธ์ในการเชื่อมโยงการวินิจฉัยที่มีความซับซ้อนสูงเข้ากับซอฟต์แวร์แบบบูรณาการและการสนับสนุนการตัดสินใจทางคลินิกที่เป็นมาตรฐาน ภาพรวมการลงทุนของบริษัทคาดการณ์รายได้ 5.41 หมื่นล้านดอลลาร์ และกำไร 9.5 พันล้านดอลลาร์ ภายในปี 2029 โดยต้องมีการเติบโตของรายได้ต่อปีที่ 6.2% จากฐานกำไรปัจจุบันที่ 6.8 พันล้านดอลลาร์
Thermo Fisher Scientific IncFDA clearance for EXENT platform strengthens oncology diagnostics portfolio.