จูปิเตอร์ นิวโรไซเอนซ์ ลงนามข้อตกลงมูลค่าสูงถึง 100 ล้านดอลลาร์ เพื่อสิทธิ์จำหน่ายยา MDMA สูตรพิเศษในสหรัฐฯ แต่เพียงผู้เดียว

Corporate ActionRegulation
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

จูปิเตอร์ นิวโรไซเอนซ์ ได้ลงนามข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิ์ขั้นสุดท้ายกับฟาร์มาลา ไบโอเทค เพื่อสิทธิ์ถาวรแต่เพียงผู้เดียวในสหรัฐฯ สำหรับ ALA-002 ซึ่งเป็นสูตรยาจดสิทธิบัตรของ MDMA ในข้อตกลงที่มีมูลค่าสูงถึง 100 ล้านดอลลาร์ รวมถึงการจ่ายตามเป้าหมาย ธุรกรรมนี้เปลี่ยนให้จูปิเตอร์เป็นบริษัทระบบประสาทส่วนกลางในขั้นคลินิกสองโครงการ โดยเพิ่ม ALA-002 เข้ากับโครงการโรคพาร์กินสันระยะที่สองที่มีอยู่เดิมสำหรับ JOTROL ซึ่งเป็นสูตรเรสเวอราทรอลที่เพิ่มการดูดซึมที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท คริสเตอร์ โรเซน ประธานและซีอีโอ และอลิสัน ซิลวา ประธานบริษัท ได้หารือเกี่ยวกับการเข้าซื้อกิจการนี้ระหว่างการสนทนาริมเตาผิงที่จัดโดย IPO Edge โดยกล่าวถึงข้อบ่งใช้หลักของ ALA-002 ขนาดตลาดที่สามารถเข้าถึงได้ และรายได้ที่อาจเกิดขึ้นเมื่อเทียบกับต้นทุนการเข้าซื้อ พวกเขายังกล่าวถึงสถานะของการทดลองโรคพาร์กินสันระยะที่สอง ภาพรวมกฎระเบียบที่เปลี่ยนแปลงไปในสหรัฐฯ สำหรับสารหลอนประสาท และเป้าหมายสำคัญในพอร์ตโฟลิโอของบริษัท

ผลกระทบต่อหุ้น 5

Psychedelic Medicine · 3 หุ้น
Biotech & Genomic Medicine · 1 หุ้น
Jupiter Neurosciences, Inc. Common Stock
JUNS
▲ บวกอุปสงค์ความเกี่ยวข้อง

Jupiter gains exclusive U.S. rights to ALA-002, a patented MDMA formulation, expanding its CNS pipeline and addressing a large market.

Information Technology · 1 หุ้น

ผลกระทบต่อธีม 1

บริษัทนอก coverage 2

IPO Edgeเอกชน± ผสม
ความเกี่ยวข้อง

PharmAla Biotech Holdingsเอกชน± ผสม
ความเกี่ยวข้อง

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

หุ้นบริษัทไซคีเดลิกสามแห่งที่มีตัวเร่งจากการทดลองทางคลินิก

ออปติมิ เฮลท์, อะไตเบ็คลีย์ และคอมพาส พาธเวย์ส เป็นบริษัทเวชภัณฑ์ไซคีเดลิกสามแห่งที่มีตัวเร่งจากการทดลองทางคลินิกที่กำลังจะมาถึง ซึ่งอาจเปลี่ยนโฉมความเสี่ยงและผลตอบแทนของบริษัท ออปติมิ เฮลท์ ผู้ผลิตในแคนาดาที่มีโรงงานตามมาตรฐานจีเอ็มพีที่ได้รับอนุญาตจากเฮลท์แคนาดา กำลังจัดส่งเอ็มดีเอ็มเอและซิโลไซบินเกรดเภสัชกรรมเข้าสู่ตลาดยาที่เบิกจ่ายได้ในออสเตรเลีย แม้ว่ารายได้ยังต่ำกว่าหนึ่งล้านดอลลาร์แคนาดา อะไตเบ็คลีย์มีโครงการระยะที่สองหลายโครงการที่มุ่งเป้าไปที่ภาวะซึมเศร้าที่ดื้อต่อการรักษาและโรควิตกกังวลทางสังคม โดยคาดว่าจะมีข้อมูลระยะทูบีในปี 2026 และมีโอกาสก้าวไปสู่การทดลองระยะที่สาม แต่บริษัทกำลังเผชิญกับผลขาดทุนที่เพิ่มขึ้นและความเสี่ยงด้านเงินทุนสูง คอมพาส พาธเวย์ส กำลังเดินหน้าการบำบัดด้วยซิโลไซบิน คอมพ์360 ในระยะที่สามสำหรับภาวะซึมเศร้าที่ดื้อต่อการรักษา และมีแผนยื่นคำขออนุมัติยาแบบต่อเนื่องกับองค์การอาหารและยาสหรัฐ แต่บริษัทยังไม่มีรายได้และมีประวัติการลดสัดส่วนผู้ถือหุ้น
Simply Wall St·71dอ่านต่อ →

PharmAla เสร็จสิ้นการผลิตสารออกฤทธิ์ ALA-002 ตามมาตรฐาน GMP

PharmAla Biotech Holdings ได้เสร็จสิ้นการผลิตสารออกฤทธิ์สำหรับตัวยาหลัก ALA-002 ตามมาตรฐาน GMP แล้ว บริษัทมีแผนจะใช้สารดังกล่าวเพื่อขับเคลื่อน ALA-002 ในกิจกรรมทางคลินิกทั่วโลก และเพื่อการจำหน่ายในออสเตรเลียผ่านบริษัทย่อย Cortexa ซึ่งมี Vitura Health เป็นเจ้าของร่วม PharmAla มุ่งเน้นการพัฒนาโมเลกุลกลุ่ม MDXX รวมถึง MDMA ในรูปแบบที่มีการไทเทรตอย่างแม่นยำ เพื่อรักษาโรคทางระบบประสาทและจิตใจ หุ้นของบริษัทปิดที่ 0.14 ดอลลาร์แคนาดาในตลาดหลักทรัพย์แคนาดา เพิ่มขึ้น 3.57%