PharmAla เสร็จสิ้นการผลิตสารออกฤทธิ์ ALA-002 ตามมาตรฐาน GMP

จูปิเตอร์ นิวโรไซเอนซ์ ได้ลงนามข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิ์ขั้นสุดท้ายกับฟาร์มาลา ไบโอเทค เพื่อสิทธิ์ถาวรแต่เพียงผู้เดียวในสหรัฐฯ สำหรับ ALA-002 ซึ่งเป็นสูตรยาจดสิทธิบัตรของ MDMA ในข้อตกลงที่มีมูลค่าสูงถึง 100 ล้านดอลลาร์ รวมถึงการจ่ายตามเป้าหมาย ธุรกรรมนี้เปลี่ยนให้จูปิเตอร์เป็นบริษัทระบบประสาทส่วนกลางในขั้นคลินิกสองโครงการ โดยเพิ่ม ALA-002 เข้ากับโครงการโรคพาร์กินสันระยะที่สองที่มีอยู่เดิมสำหรับ JOTROL ซึ่งเป็นสูตรเรสเวอราทรอลที่เพิ่มการดูดซึมที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท คริสเตอร์ โรเซน ประธานและซีอีโอ และอลิสัน ซิลวา ประธานบริษัท ได้หารือเกี่ยวกับการเข้าซื้อกิจการนี้ระหว่างการสนทนาริมเตาผิงที่จัดโดย IPO Edge โดยกล่าวถึงข้อบ่งใช้หลักของ ALA-002 ขนาดตลาดที่สามารถเข้าถึงได้ และรายได้ที่อาจเกิดขึ้นเมื่อเทียบกับต้นทุนการเข้าซื้อ พวกเขายังกล่าวถึงสถานะของการทดลองโรคพาร์กินสันระยะที่สอง ภาพรวมกฎระเบียบที่เปลี่ยนแปลงไปในสหรัฐฯ สำหรับสารหลอนประสาท และเป้าหมายสำคัญในพอร์ตโฟลิโอของบริษัท

ออปติมิ เฮลท์, อะไตเบ็คลีย์ และคอมพาส พาธเวย์ส เป็นบริษัทเวชภัณฑ์ไซคีเดลิกสามแห่งที่มีตัวเร่งจากการทดลองทางคลินิกที่กำลังจะมาถึง ซึ่งอาจเปลี่ยนโฉมความเสี่ยงและผลตอบแทนของบริษัท ออปติมิ เฮลท์ ผู้ผลิตในแคนาดาที่มีโรงงานตามมาตรฐานจีเอ็มพีที่ได้รับอนุญาตจากเฮลท์แคนาดา กำลังจัดส่งเอ็มดีเอ็มเอและซิโลไซบินเกรดเภสัชกรรมเข้าสู่ตลาดยาที่เบิกจ่ายได้ในออสเตรเลีย แม้ว่ารายได้ยังต่ำกว่าหนึ่งล้านดอลลาร์แคนาดา อะไตเบ็คลีย์มีโครงการระยะที่สองหลายโครงการที่มุ่งเป้าไปที่ภาวะซึมเศร้าที่ดื้อต่อการรักษาและโรควิตกกังวลทางสังคม โดยคาดว่าจะมีข้อมูลระยะทูบีในปี 2026 และมีโอกาสก้าวไปสู่การทดลองระยะที่สาม แต่บริษัทกำลังเผชิญกับผลขาดทุนที่เพิ่มขึ้นและความเสี่ยงด้านเงินทุนสูง คอมพาส พาธเวย์ส กำลังเดินหน้าการบำบัดด้วยซิโลไซบิน คอมพ์360 ในระยะที่สามสำหรับภาวะซึมเศร้าที่ดื้อต่อการรักษา และมีแผนยื่นคำขออนุมัติยาแบบต่อเนื่องกับองค์การอาหารและยาสหรัฐ แต่บริษัทยังไม่มีรายได้และมีประวัติการลดสัดส่วนผู้ถือหุ้น