Qiagen NVFDA clearance for new bloodstream infection panel expands product portfolio.

ไคอาเกนได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับชุดตรวจ QIAstat-Dx BCID GPF Plus AMR Panel ซึ่งขยายแพลตฟอร์มการตรวจวินิจฉัยแบบซินโดรมิกเข้าสู่การวินิจฉัยการติดเชื้อในกระแสเลือด การอนุมัติดังกล่าวประกาศเมื่อวันที่ 10 สิงหาคม 2026 นับเป็นด้านโรคติดเชื้อด้านที่สี่ของ QIAstat-Dx ซึ่งมีฐานการติดตั้งมากกว่า 5,200 ระบบ บริษัทรายงานยอดขายไตรมาสที่สองของปี 2026 อยู่ที่ 535.04 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ทรงตัวเมื่อเทียบกับปีก่อน โดยมีกำไรสุทธิ 103.4 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ผู้ถือหุ้นยังอนุมัติการเปลี่ยนแปลงที่เปิดทางให้มีการรวมหุ้นและการชำระคืนทุนสูงสุด 200 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ชุดตรวจใหม่นี้สนับสนุนกลยุทธ์ของไคอาเกนในการนำเสนอเมนูตรวจโรคติดเชื้อที่ครอบคลุมบนระบบบูรณาการเดียว แม้แรงกดดันด้านการแข่งขันในการตรวจแบบซินโดรมิกและดิจิทัลพีซีอาร์ยังคงมีอยู่
Qiagen NVFDA clearance for new bloodstream infection panel expands product portfolio.