S&P Global, Pearson และ GE HealthCare นำดีลสำคัญประจำสัปดาห์

Tempus AI กำลังสร้างแพลตฟอร์มวิจัยที่อ้างอิงจากจีโนมมนุษย์แบบเต็มจำนวน 100,000 ราย ซึ่งเชื่อมโยงกับเวชระเบียนทางคลินิกระยะยาว โดยโครงการนี้เกิดขึ้นหลังจากการเข้าซื้อกิจการ Personalis มูลค่า 1.5 พันล้านดอลลาร์ ดีล Personalis ช่วยเสริมความแข็งแกร่งของ Tempus ในด้านการตรวจหาโรคมะเร็งที่หลงเหลือในระดับโมเลกุล ขยายบทบาทของบริษัทจากการวินิจฉัยและเลือกแนวทางการรักษามะเร็งไปสู่การติดตามผู้ป่วยเพื่อเฝ้าระวังการกลับมาเป็นมะเร็งซ้ำ โครงการจีโนมเต็มรูปแบบใหม่นี้เกิดขึ้นหลังจากราคาหุ้นปรับตัวขึ้นอย่างรุนแรง โดยผลตอบแทนราคาหุ้นในรอบ 90 วันอยู่ที่ 62.68% และเพิ่มขึ้น 31.91% ในรอบ 7 วัน แม้ว่าผลตอบแทนรวมของผู้ถือหุ้นในรอบ 1 ปีจะลดลง 11.79% Tempus AI ปิดที่ 77.84 ดอลลาร์ เทียบกับมูลค่ายุติธรรมตามมุมมองเชิงบรรยายที่ 75.68 ดอลลาร์ ซึ่งเป็นระดับที่นักลงทุน 26 รายมองว่าหุ้นตัวนี้มีมูลค่าเกินจริง 3% บริษัทยังคงมีผลขาดทุนต่อเนื่องและมีหนี้สินในระดับที่มีนัยสำคัญ ดังนั้นปัญหาหรืออุปสรรคใดๆ ในการผสานรวม Personalis อาจสั่นคลอนมุมมองเชิงบวกนี้ได้อย่างรวดเร็ว

Agilent Technologies เปิดตัว Agilent S540MD เครื่องสแกนสไลด์ที่บรรจุสไลด์แก้วได้สูงสุด 540 แผ่นในคราวเดียว ในสหรัฐฯ เมื่อวันที่ 4 กันยายน หลังจากเปิดตัวครั้งแรกในบางตลาดยุโรปเมื่อเดือนมกราคม เครื่องสแกนที่ได้รับอนุมัติจาก FDA นี้ถูกออกแบบมาสำหรับห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยาที่มีปริมาณงานสูงซึ่งเตรียมพร้อมสำหรับกระบวนการทำงานที่ใช้ AI ช่วย สามารถเติมสไลด์ได้ขณะเครื่องทำงาน รองรับrack มาตรฐาน และใช้โหมดสแกนอัตโนมัติและการตรวจจับเนื้อเยื่อ Majken Nielsen ซึ่งดูแลฝ่ายวินิจฉัยทางคลินิกของ Agilent กล่าวว่าเครื่องนี้เป็นวิธีเชื่อมโยงการเปลี่ยนเป็นดิจิทัลเข้ากับกระบวนการย้อมสไลด์ของลูกค้า การเปิดตัวครั้งนี้เกิดขึ้นพร้อมกับรายงานของ Agilent เมื่อวันที่ 26 สิงหาคม ที่ระบุรายได้ 1.88 พันล้านดอลลาร์สำหรับไตรมาสที่สิ้นสุดวันที่ 31 กรกฎาคม เพิ่มขึ้น 8.1% จากปีก่อนหน้า โดยกำไรต่อหุ้นแบบ non-GAAP เพิ่มขึ้น 18% และผู้บริหารได้ปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นแบบ non-GAAP สำหรับทั้งปีเป็น 6.18 ถึง 6.21 ดอลลาร์ต่อหุ้น S540MD เป็นเครื่อง Hamamatsu NanoZoomer S540MD ที่นำมาติดแบรนด์ใหม่ และ Agilent ไม่ได้เปิดเผยราคา เป้าหมายจำนวนเครื่อง หรือประมาณการรายได้สำหรับผลิตภัณฑ์นี้ การคืนภาษีนำเข้าเพิ่มกำไรต่อหุ้นแบบ non-GAAP 0.06 ดอลลาร์ และส่งผลต่อแนวโน้มที่ปรับเพิ่มขึ้น ขณะที่คำแนะนำสำหรับไตรมาสที่สี่ตั้งสมมติฐานว่าจะไม่มีการคืนภาษีเพิ่มเติม และคาดการณ์การเติบโตของรายได้หลักที่ 5.2% ถึง 6.2% ลดลงจาก 7.3% ในไตรมาสที่สาม

นาเทราและพันธมิตรได้นำเสนอผลงานวิชาการสี่ฉบับในงานประชุมโลกว่าด้วยมะเร็งปอด IASLC 2026 ซึ่งรวมถึงชุดข้อมูลโรคคงเหลือระดับโมเลกุลที่ใหญ่ที่สุดจนถึงปัจจุบันในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กระยะที่ 1–3 ที่ได้รับการผ่าตัด ข้อมูลแสดงว่าสถานะของ Signatera หลังการผ่าตัดมีความสัมพันธ์อย่างมากกับการรอดชีวิตโดยปราศจากการกลับเป็นซ้ำและการรอดชีวิตโดยรวม โดยผู้ป่วยที่ตรวจพบ Signatera มีความเสี่ยงต่อการกลับเป็นซ้ำหรือเสียชีวิตระหว่างการเฝ้าระวังประมาณห้าเท่า บริษัทกล่าวว่าผลลัพธ์เหล่านี้สนับสนุนการใช้การตรวจ MRD อย่างกว้างขวางขึ้นเพื่อ guiding การติดตามหลังการผ่าตัดและการตัดสินใจรักษาในผู้ป่วยมะเร็งปอด ชุดข้อมูลใหม่นี้ตอกย้ำเหตุผลทางคลินิกสำหรับ Signatera ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กที่ได้รับการผ่าตัด แม้ว่าจะไม่ได้เปลี่ยนแปลงปัจจัยกระตุ้นทางการเงินในระยะสั้นอย่างชัดเจน ซึ่งยังคงเป็นการผลักดันของนาเทราเพื่อให้การตรวจ MRD ได้รับความคุ้มครองและการใช้งานที่กว้างขวางขึ้น นาเทราได้ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ปี 2026 เป็น 2.85 พันล้านดอลลาร์สหรัฐถึง 2.91 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และการคาดการณ์ของบริษัทคาดว่ารายได้จะอยู่ที่ 4.6 พันล้านดอลลาร์และกำไร 449.9 ล้านดอลลาร์ภายในปี 2029 โดยมีมูลค่าที่เหมาะสมประมาณ 344.33 ดอลลาร์ ซึ่งบ่งชี้ถึง downside ประมาณ 7% เมื่อเทียบกับราคาปัจจุบัน