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Celltrion Inc

Celltrion, Inc., a biopharmaceutical company, engages in the development, production, and sale of development, production, and sale of medicinal products. It offers biosimilars, including Remsima for rheumatoid arthritis and inflammatory bowel disease; Truxima for non-hodgkin's lymphoma and chronic lymphocytic leukemia; Herzuma for metastatic breast and gastric cancer; Remsima SC and Yuflyma for rheumatoid arthritis and inflammatory bowel disease; Vegzelma for metastatic colorectal cancer and non-small cell lung cancer; Omlyclo for Asthma and urticaria; Eydenzelt for diabetic macular edema and wet age-related macular degeneration; Steqeyma for psoriasis and inflammatory bowel disease; Stoboclo/Osenvelt for osteoporosis; Avtozma for rheumatoid arthritis and active systemic juvenile idiopathic arthritis; Zymfentra for inflammatory bowel disease; and Regkirona for COVID-19, as well as CT-G07 for HIV/AIDS and Donerion Patch for Alzheimer's dementia symptoms. The company is also developing biosimilars, which are in Phase 3 clinical trials include CT-P44 for multiple myeloma, CT-P51 for melanoma and lung cancer, CT-P53 for multiple sclerosis, and CT-P55 for psoriasis, as well as CT-G20 for hypertrophic cardiomyopathy. It distributes its products in approximately 100 countries, including the United States and Europe. The company was founded in 2002 and is headquartered in Incheon, South Korea.

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving 068270.KO
Biotech & Genomic Medicine

ベバシズマブバイオシミラー市場、2035年までに59億4000万ドルに到達へ

SNSインサイダーの新たなレポートによると、世界のベバシズマブバイオシミラー市場は、2025年の21億8000万ドルから2035年には59億4000万ドルへと成長し、年平均成長率は10.54%に達する見込みです。2025年の収益シェアでは北米が41.52%と最大を占め、アジア太平洋地域は約13.28%の年平均成長率で最も急成長している地域です。製品別では、2025年にムバシが28.46%の収益シェアでトップとなり、ジラベブは2035年にかけて最も速い年平均成長率を記録すると予想されています。大腸がんは37.85%のシェアで主要な適応症セグメントであり、病院薬局が流通の63.74%を占めています。主要企業には、アムジェン、ファイザー、マイラン、サムスンバイオエピス、セルトリオンヘルスケアが含まれます。
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Biotech & Genomic Medicine

新薬の用量製造委託で欧州が米国に対するリードを拡大

新たに承認されたバイオシミラーおよび先発医薬品の用量製造委託における欧州と米国の施設間の格差は、2025年に過去最大となった。欧州が契約の50%を獲得したのに対し、米国は18%と横ばいで、2026年上半期もその傾向が続いている。アイルランドの施設は、2025年に欧州域内の用量製造契約の13%を占め、2024年の約6%から上昇した。これは、2026年1月に研究開発税額控除が35%に引き上げられたことが追い風となっている。ドイツは2025年、欧州の新薬用量製造委託の5分の1強を占め、25~35%の研究開発税額控除を提供している。一方、米国の代替簡易控除は6%から14%の範囲にとどまる。セルトリオンは2025年、欧州の施設に9件の用量製造契約を委託し、2024年の7件から増加した。これは、専門性の高い欧州の製造パートナーを戦略的に選好していることを反映している。
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