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莎普愛思、ビタミンB12点眼液の医薬品登録証を取得
莎普愛思の公告によると、同社は国家薬品監督管理局からビタミンB12点眼液の医薬品登録証を取得した。規格は0.02%（5ml:1mg）、登録分類は化学薬品4類で、調節性眼疲労症状の緩和に適用される。同社の当該医薬品に対する累計研究開発費は約419.13万元。
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斉魯製薬の硫酸アトロピン点眼液、上市申請が受理され、小児近視治療薬市場の競争が激化
斉魯製薬が化学薬品登録分類2.2類として申請した硫酸アトロピン点眼液の上市申請が、7月24日に国家薬品監督管理局薬品審査センターに受理された。適応症は小児の近視進行抑制である。現在、この分野では興斉眼薬の0.01%硫酸アトロピン点眼液のみが2024年3月に承認・上市されており、2025年の全国販売規模は6億360万元に達し、前年比212%増となっている。恒瑞医薬の子会社である盛迪医薬、兆科眼科などの企業の同種製品も上市申請段階に入っており、欧康維視生物、莎普愛思、極目生物などは臨床後期段階にある。斉魯製薬側は、現時点では申請段階であり、具体的な上市時期は未定であると述べている。