Adaptive Biotechnologies Corp

RTTNewsが取り上げたバイオテクノロジー株5銘柄が大幅な上昇を見せており、今後のカタリストがさらなる上昇を後押しする可能性がある。ユニキュアは、ハンチントン病遺伝子治療薬AMT-130の良好なデータを受けて2025年8月以降186%急騰し、2026年第3四半期に規制当局への申請を予定している。ケアディーエックスは、一連の好調な決算報告、ガイダンスの上方修正、ネイバリスの買収を背景に2025年6月以降138%上昇し、液体生検検査NavDxの商業化が重要なカタリストとなる。アダプティブ・バイオテクノロジーズは、クロノセックMRD検査の採用拡大と複数回のガイダンス引き上げに支えられ、2025年5月以降130%上昇し、免疫医薬品事業の分離計画が潜在的なカタリストとなる。エンリブン・セラピューティクスは、慢性骨髄性白血病治療薬ELVN-001の良好な第1相試験データを受けて2025年11月以降207%急騰し、2026年下半期に第3相試験の開始を予定している。アミリックス・ファーマシューティカルズは、2025年6月以降217%上昇し、減量手術後低血糖症治療薬アベキシチドの第3相試験の重要なデータが2026年第3四半期に発表される見込みである。

イムビバ・バイオテックは、TENACITY-01臨床試験において、アダプティブ・バイオテクノロジーズのclonoSEQアッセイに対するFDA治験機器適用除外認可を取得しました。このアッセイは、登録のために微小残存病変レベルが0.1%以上のT細胞悪性腫瘍患者を特定し、治療後の骨髄サンプル中のMRDを検出・定量して探索的解析を支援します。この試験は、イムビバの治験中の同種抗CD7 CAR-T細胞療法であるCTD402を、再発・難治性のT細胞急性リンパ芽球性白血病/リンパ芽球性リンパ腫、および初回または2回目の完全寛解にあるMRD陽性患者を対象に評価するものです。このグローバルな単群非盲検試験では、最大120人の患者を再発・難治性コホートとMRD陽性コホートに分けて登録する予定で、全参加者が標準的なリンパ球除去レジメンと400×10⁶個のCTD402 CAR-T細胞の固定用量を投与されます。IDE認可により、このアッセイが高度に規制された臨床開発プログラムにおいて使用でき、検査結果が患者管理の指針となり得ることが確認されました。

BTIGは、アダプティブ・バイオテクノロジーズの買い推奨を維持し、目標株価を22ドルとした。これは同社による2つの発表を受けたものだ。アダプティブは転換社債の発行額を当初予定の2億5000万ドルから3億ドルに増額し、MRD事業と免疫医療事業の分離計画を明らかにした。BTIGは両方の動きを前向きに捉えており、免疫医療部門を非中核と見なし、スピンオフによって中核のMRD事業の価値がより引き出されると考えている。同社は、発行に伴う技術的な微妙な点から株価がわずかに下落したものの、経営陣との協議により、これらの発表はすべてのMRDアプリケーションにわたる強い勢いを伴う強固な立場を反映しているとの確信を得たと述べた。