Annexon Inc

アネクソンは、地図状萎縮を対象としたvonaprumentのピボタル試験ARCHER IIを拡大し、独立した24カ月の二重主要評価項目を追加した。一方で、既存の15カ月評価項目に関する第4四半期の評価は予定通り維持する。同社は、ギラン・バレー症候群を対象としたtanruprubartの米国生物製剤ライセンス申請を第4四半期に提出する計画で、スケジュール通りに進んでいる。最初の10例のFORWARDコホートでは、全患者が4日以内に臨床的に意味のある筋力改善を示したが、結果は予備的なものである。アネクソンはまた、オックスフォード・ファイナンスのクレジットファシリティを通じて最大2億ドルの非希薄化資金へのアクセスを確保し、両リードプログラムが規制および臨床的マイルストーンに近づく中、キャッシュランウェイを2028年まで延長した。24カ月解析を含むARCHER II試験全体は、2027年第3四半期に終了する見込みである。

アポロミクスの株価は水曜日に22%超急騰した。同社がナスダックの上場株式時価総額基準への適合を回復したためだ。臨床段階にある同社の主力プログラムは、非小細胞肺がんを対象としたc-Met阻害剤ベブレルチニブ。7月8日にこの問題が解決したと通知を受けていた。その他の注目銘柄では、イオバンス・バイオセラピューティクスが第2四半期決算発表を前に20%超高。アムタグビの売上高は7900万～8100万ドルと、2025年第4四半期比で約23%増が見込まれている。アビタ・メディカルは自社の第2四半期決算更新を前に17%超高。アネクソンは米国網膜専門医会議での発表と、地図状萎縮を対象とした第3相ARCHER II試験の重要なデータ発表を控えて17%超高。ベラダーミクスは、女性型脱毛症を対象とした経口ミノキシジル製剤VDPHL01の第2相試験で良好な結果を報告し、12%超高。1日1回投与群の88.9%が6カ月時点で改善または大幅改善を示した。