Corvus Pharmaceuticals Inc

コーバス・ファーマシューティカルズは2026年第2四半期決算を発表し、経口ITK阻害剤ソケリチニブの進展を明らかにした。現在5つの疾患で試験が進められている。アトピー性皮膚炎を対象とした第1相試験では、1日2回200ミリグラムを投与された患者の75%が8週時点でEASI-75を達成したのに対し、プラセボ群は20%だった。投与終了後も効果は持続した。同社は約200人規模の第2相SEERA-1試験を計画しており、2027年初めに登録を完了し、翌四半期に結果を発表する予定だ。コーバスは第1四半期に1億8900万ドルを調達したフォローオン公募増資により、四半期末の現金および有価証券は2億1500万ドルと、2025年末の5680万ドルから増加し、2028年第2四半期までの事業資金を確保した。研究開発費は前年同期の790万ドルから1600万ドルに増加し、純損失は800万ドルから1800万ドルに拡大した。再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫を対象とした第3相試験は、2027年第1四半期頃に無益性解析が行われ、データの公表は予定されていない。コーバスはまた、中国の提携先エンジェル・ファーマシューティカルズに、1350万ドルの資金調達ラウンドの一環としてさらに500万ドルを投資した。エンジェルの最初の24人コホートは9月に登録完了が見込まれている。ヘッジファンドの保有社数は19から36に増加し、空売り比率は浮動株の24.74%となっている。

2026年の腎臓がんパイプラインに関する新たな報告書が、75社以上、80以上のパイプライン薬剤に関する包括的な洞察を提供している。この分析は、臨床段階および非臨床段階の薬剤プロファイルを網羅し、製品タイプ、段階、投与経路、分子タイプ別の評価を含む。注目の新興薬剤としては、非淡明細胞型腎細胞がんを対象とした第III相試験中のエクセリクシスのザンザリンチニブ、ペムブロリズマブとの併用で第III相試験中のメルクのクアボンリマブ、第II相試験中のコーバス・ファーマシューティカルズのシフォラデナントなどが挙げられる。また、報告書は提携、買収、ライセンス活動の詳細や、腎臓がん治療におけるアンメットニーズと将来の展望にも焦点を当てている。

コーバス・ファーマシューティカルズの取締役デビッド・スコット・ムーア氏が、2026年6月11日にオプション行使により2万1700株の普通株を取得したことが、SEC提出書類で明らかになりました。加重平均購入価格1株あたり11.53ドルに基づき、取引額は約25万236ドルと評価されています。購入後、ムーア氏は2万1700株を直接保有し、6月11日の終値11.60ドルで約25万2000ドル相当となり、これは同社の発行済株式数の0.03%未満に相当します。また、行使価格11.60ドルで約1年後に権利確定する1万5000株のストックオプションも付与されました。臨床段階の免疫腫瘍学企業であるコーバス・ファーマシューティカルズの株価は過去1年間で217%上昇し、2026年6月22日時点の時価総額は10億7000万ドルとなっています。