Exelixis Inc

エクセリクシスは、2026年6月期決算で1株当たり利益0.86ドル（前年同期比14.7％増）、売上高6億3500万ドル（同11.7％増）を計上する見通しだ。ザックス・アーニングスESPモデルは、最も正確な予想がコンセンサスを上回り、同社株がザックスランク2位であることから、プラス6.31％のポジティブサプライズを示唆している。過去4四半期、同社は毎回コンセンサスEPS予想を上回ってきた。同業界では、ノボキュアが1株当たり0.30ドルの損失、売上高1億7411万ドルを報告する見込みで、アーニングスESPはプラス0.83％だが、ザックスランクは4位であり、予想を上回るかは不透明だ。

バイオテクノロジーセクターは、AI主導の半導体ラリーに疲れが見える中、静かに新たな市場リーダーとして台頭しつつあると、ザックス・インベストメント・リサーチは指摘する。ヘルスケアセクターETFのXLVは今月最高値を更新し、バイオテクノロジーETFのXBIは2021年以来の水準に迫っている。これは、医薬品開発サイクルの強化とディフェンシブ・ローテーションが追い風となっているためだ。注目銘柄の中では、イーライリリーが依然として明確なリーダーであり、エクセリクシス、PTCセラピューティクス、フォートレア・ホールディングス、イルミナなどの中型株が勢いを増している。PTCセラピューティクスは、2025年7月に薬剤セフィエンスが承認されて以来、株価が約75%急騰し、第1四半期の収益は2億7300万ドルに達し、7月8日にザックスランク1（強い買い）に格上げされた。医薬品開発業務受託機関であるフォートレア・ホールディングスは、受注残の増加とコスト削減により、約4ドルから10ドル台半ばまで回復し、7月7日にザックスランク1リストに追加された。エクセリクシスは、予想PER約16倍で収益性と成長性を兼ね備えており、ゲノミクスリーダーのイルミナは、80%の急落後、年初来で約46%回復している。

エクセリクシスの株価は過去3カ月で26.8%上昇し、業界の4.5%上昇や市場全体を上回った。この上昇は、同社のパイプラインの勢い、特に主力候補薬ザンザリンチニブに対する投資家の楽観を反映している。ただし、最近のSTELLAR-303試験では、ロシュのテセントリクとの併用で、肝転移のない転移性大腸がん患者のサブセットにおいて、全生存期間の傾向が統計的に有意ではなかったという後退があった。米国FDAは、前治療歴のある転移性大腸がんを対象としたテセントリクとの併用によるザンザリンチニブの新薬申請について、2026年12月3日を審査終了目標日と設定した。これが同薬の初の承認となり、主力治療薬カボメティクスを超える新たな成長基盤を確立することになる。エクセリクシスはまた、メルクとの大腸がんおよび腎細胞がんを対象とした複数の第3相試験や、ナテラとの分子残存病変検査に関する提携を通じて、ザンザリンチニブの開発を拡大している。一方、カボメティクスは、2025年3月に特定の神経内分泌腫瘍への適応拡大を取得した後も、腎細胞がんにおける主要な処方チロシンキナーゼ阻害剤としての勢いを維持している。

エクセリクシスは、第3相STELLAR 303試験の最終データを発表し、活動性肝転移のない転移性大腸がん患者において、ザンザリンチニブとアテゾリズマブの併用療法が全生存期間で統計的に有意ではないものの良好な傾向を示したと報告した。併用療法群の全生存期間中央値は15.9カ月、レゴラフェニブ群は12.7カ月で、ハザード比は0.83、P値は0.1185であり、新たな安全性シグナルは認められなかった。本試験は以前に、もう一つの主要評価項目である治療意図集団における統計的に有意な生存利益を達成していた。詳細な結果は2025年欧州臨床腫瘍学会で発表され、ランセット誌に掲載された。米国食品医薬品局は2026年2月に本併用療法の新薬申請を受理し、目標審査終了日は2026年12月3日となっている。

2026年の腎臓がんパイプラインに関する新たな報告書が、75社以上、80以上のパイプライン薬剤に関する包括的な洞察を提供している。この分析は、臨床段階および非臨床段階の薬剤プロファイルを網羅し、製品タイプ、段階、投与経路、分子タイプ別の評価を含む。注目の新興薬剤としては、非淡明細胞型腎細胞がんを対象とした第III相試験中のエクセリクシスのザンザリンチニブ、ペムブロリズマブとの併用で第III相試験中のメルクのクアボンリマブ、第II相試験中のコーバス・ファーマシューティカルズのシフォラデナントなどが挙げられる。また、報告書は提携、買収、ライセンス活動の詳細や、腎臓がん治療におけるアンメットニーズと将来の展望にも焦点を当てている。