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Dianthus Therapeutics Inc.

Dianthus Therapeutics, Inc., a clinical-stage biotechnology company, engages in the development of therapies for patients with severe autoimmune diseases. Its lead clinical-stage candidate, claseprubart, a monoclonal antibody engineered with extended half-life, improved potency, and high selectivity for only the active C1s complement protein; and DNTH212, a bifunctional fusion protein that targets plasmacytoid dendritic cell (pDC) BDCA2 to reduce Type 1 interferon production, while simultaneously inhibiting BAFF/APRIL to suppress B cell function. Dianthus Therapeutics, Inc. was founded in 2019 and is headquartered in New York, New York.

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News & notes moving DNTH
Biotech & Genomic Medicine

慢性炎症性脱髄性多発神経炎治療薬市場、臨床研究の進展により2036年にかけて成長見込み

慢性炎症性脱髄性多発神経炎治療薬市場は、診断患者数の増加、疾患認知度の向上、新規メカニズムに基づく治療薬の登場見込みにより、主要市場全体で2036年にかけて堅調な成長が予測されています。2025年の市場規模は、米国がEU4カ国、英国、日本と比較して最大となりました。新規治療薬の開発を進める主な企業としては、サノフィ、イミュノバント、アルジェニクス、ヌビグ・セラピューティクス、ディアンサス・セラピューティクス、武田薬品工業が挙げられ、リリプルバルト、バトクリマブ、エンパシプルバルト、NVG-2089、DNTH103、TAK-881、TAK-411などの有望なパイプライン治療薬が存在します。CIDPの有病率は英国で10万人あたり約5~7例と推定されており、皮下免疫グロブリン製剤やFcRn阻害剤を含む、標的化され作用持続時間の長い治療薬への需要が高まっています。
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Biotech & Genomic Medicine

ダイアンサス・セラピューティクス株、パイプライン進展で6カ月に89%急騰

ダイアンサス・セラピューティクス株は過去6カ月で88.9%上昇した。主力候補薬クラセプルバートへの投資家の信頼感の高まりと、強固な財務基盤が背景にある。同社は2026年に全身型重症筋無力症を対象とする第III相EMERGE試験を開始する計画で、トップラインデータは2028年下半期に得られる見込みだ。また、クラセプルバートは慢性炎症性脱髄性多発神経炎を対象とする第III相CAPTIVATE試験で早期のGO判定を最近取得した。多巣性運動ニューロパチーを対象とする第II相MoMeNtum試験は、2026年第4四半期のトップライン結果発表に向けて順調に進んでいる。ダイアンサスはさらに、2番目の候補薬DNTH212を2025年12月に第I相試験に進め、初期データは2026年下半期に得られる見通しだ。同社は3月に総額約7億1900万ドルを調達し、2026年3月31日時点で現金、現金同等物、投資有価証券を約12億ドル保有しており、2030年までの事業資金を賄えると見込んでいる。
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