Rigel Pharmaceuticals Inc

リゲル・ファーマシューティカルズは2026年第2四半期の総収益を7870万ドルと発表し、契約収益の見通し引き上げにより、通期の売上高ガイダンスを2億8500万ドルから2億9500万ドルの範囲に引き上げた。純製品売上高は6700万ドルに達し、前年同期比14％増となった。内訳は、TAVALISSEが18％増の4740万ドル、REZLIDHIAが27％増の890万ドルと好調だった一方、GAVRETOは10％減の1070万ドルとなった。また、契約収益として1170万ドルを計上し、これにはキッセイ薬品工業からの400万ドルの規制マイルストンが含まれている。リゲルは、特定の乳がん変異を対象とする初の承認済みPROTACであるVEPPANUのライセンス導入を完了し、2026年8月中旬の商業化を見込んでいる。純利益は1730万ドル（1株当たり0.93ドル）で、前年同期の5960万ドルには一時的な非現金収益項目が含まれていた。現金および投資残高は9530万ドルで、2025年末の1億5500万ドルから減少したが、これはVEPPANUのライセンス導入に伴う7000万ドルの前払い金によるものである。経営陣はまた、低リスク骨髄異形成症候群を対象としたR289の用量拡大試験の進捗を強調し、年末までに主要データが得られる見通しを示した。

アービナスは2026年第2四半期の決算を発表し、パイプラインの最新情報を提供した。進行性核上性麻痺を対象とするARV-102 LRRK2分解薬の臨床試験開始が2027年に延期されることが含まれている。四半期の総収益は2億4970万ドルで、現金、現金同等物、有価証券は5億6790万ドルで期末を迎えた。アンドリュー・サイク最高財務責任者は、2028年下半期までの資金繰り見通しを引き続き維持していると述べた。収益には6250万ドルのライセンス収入とファイザーからの5000万ドルのマイルストーンが含まれ、ライジェル関連の会計変更により純収益は1億2640万ドル、残りの開発義務に対する負債は5270万ドルとなった。ランディ・ティール最高経営責任者は、PROTAC分解薬として初のFDA承認を取得したVEPPANUとそのライジェル・ファーマシューティカルズへの導出、さらにKRAS G12DプログラムARV-806の提携先探索という戦略的決定を強調した。同社はARV-393の初期第I相データを年末までに、ARV-027の第I相データを来年上半期に共有する予定である。

ライジェル・ファーマシューティカルズは、リサ・ロイケア最高医学責任者が2026年7月1日付で退任し、同日付でアリソン・ハンナ氏が新たな最高医学責任者に就任したと発表しました。ハンナ氏はこれまでサイトマックス・セラピューティクスの最高医学責任者や、現在はファイザーの一部であるスジェンのシニアメディカルディレクターを務めていました。同氏は、R289の継続的な開発と、最近追加されたベプデゲストラントを含むライジェルの幅広い臨床戦略の推進に期待を示しました。ナスダックのプレマーケット取引で、ライジェルの株価は2.25%高の40.00ドルで、火曜日の通常取引を0.20%高で終えた後の動きとなりました。