Tyra Biosciences Inc

オッペンハイマーはタイラ・バイオサイエンシズのカバレッジをアウトパフォーム評価、目標株価50ドルで開始し、今後の臨床マイルストーンを挙げた。同社は、導入療法不応性の非筋層浸潤膀胱癌を対象としたSURF302試験の3カ月完全奏効データが2026年8月に期待されることを強調した。経営陣との協議を経て、オッペンハイマーは同社の見通しに対する自信を深め、3億8350万ドルの強固な現金ポジションが2028年下半期までの事業資金を賄うと見込んでいる。タイラ・バイオサイエンシズは2026年第1四半期に3930万ドルの純損失を計上し、研究開発費は前年同期の2500万ドルから3350万ドルに増加した。これはSURF302を含む進行中の試験によるものである。

非筋層浸潤性膀胱がん市場は、2026年から2036年の予測期間中に、新規の標的治療薬や遺伝子治療薬が後期臨床開発を進めることで、大きな変革を遂げると予想される。米国、ドイツ、フランス、イタリア、スペインのEU4カ国、英国、日本からなる主要7市場の総市場規模は、2025年に約30億ドルで、米国が最大のシェアを占めた。これら市場における非筋層浸潤性膀胱がんの総有病者数は約156万人で、2036年までに増加すると予測されている。主な新興治療薬としては、CG OncologyのCG0070、enGeneのEG-70、JanssenのTAR-210、Tyra BiosciencesのDabogratinib、UroGen PharmaのUGN-103、Protara TherapeuticsのTARA-002が挙げられ、cretostimogene grenadenorepvec単独またはKEYTRUDAとの併用が、2036年までに全治療薬の中で最も高い収益を生み出すと見込まれている。