Veru Inc

Veru Inc.は、第IIb相PLATEAU臨床試験に239人の患者を完全登録し、2027年第1四半期に32週間の中間結果を、2027年第4四半期までに最終データを得る見込みである。この試験は、肥満の高齢患者において除脂肪体重と身体機能を維持するため、エノボサームとGLP-1受容体作動薬の併用を評価している。Veruはまた、ノボ ノルディスクがウェゴビーを無償提供する供給契約を開示し、Veruはエノボサームの全世界での権利を保持し、ノボ ノルディスクに併用療法に関する優先交渉権を付与した。同社は、エノボサームと減量薬の併用をカバーする使用方法特許について、米国特許商標庁から特許査定通知を受け取っており、その満了日は少なくとも2044年10月3日である。2026年度第3四半期の決算では、純損失700万ドル（希薄化後1株当たり0.30ドル）を計上し、2026年6月30日時点の現金および同等物は2390万ドルで、経営陣はこれにより中間解析以降まで事業資金を賄えると見込んでいる。

Veru Inc.は、第2b相PLATEAU臨床試験の登録を完了し、目標の200人を上回ったと発表しました。この試験は、セマグルチド治療を開始する肥満の高齢患者を対象に、経口エノボサーム3mgとプラセボを比較し、総体重、脂肪量、除脂肪量、身体機能、骨密度、安全性を評価するものです。中間解析結果は2027年第1四半期に、最終的な主要データは2027年第4四半期に得られる見込みです。この研究は、エノボサームが筋肉量と身体機能を維持することで、GLP-1受容体作動薬で見られる減量の停滞期を打破できるかどうかを評価するよう設計されています。Veruは、肥満の高齢患者におけるより質の高い減量を目指し、エノボサームをGLP-1受容体作動薬との次世代併用療法として開発しています。

Veru Inc.は、2026年7月14日から16日にボストンで開催される第4回年次肥満・減量薬開発サミットとそのプレカンファレンスワークショップデーに参加し、発表を行うと発表しました。会長兼社長兼CEOのミッチェル・スタイナー氏は、7月15日に「GLP-1受容体作動薬と選択的アンドロゲン受容体調節薬を組み合わせた筋肉減少防止による老年期のサルコペニア肥満対策」と題したプレゼンテーションを行い、同社の主要候補薬であるエノボサームに焦点を当てます。最高科学責任者のゲイリー・バーネット氏は、7月14日のワークショップセッションに参加し、BMIや減量のエンドポイントを超えてFDAとの規制の最前線を進む方法について議論します。Veruは現在、エノボサームとセマグルチドの併用を評価する第2b相PLATEAU試験を約200人の高齢肥満患者を対象に登録中で、中間解析は2027年第1四半期、主要結果は2027年第4四半期に得られる見込みです。