Abbott LaboratoriesABT
▲ ポジティブ技術関連度
FDA approval of new dual-energy ablation catheter expands product portfolio.
アボットは、米国食品医薬品局(FDA)から、TactiFlex Duoアブレーションカテーテル(センサー内蔵型)の承認を取得しました。この二重エネルギー機器は、パルス電場アブレーションと高周波エネルギーを単一のカテーテルに組み合わせ、複雑な心房細動症例を治療するものです。2026年9月8日に発表されたこの承認は、FlexPulse IDE試験の結果に基づいており、発作性心房細動患者における良好な安全性と有効性が示されました。アボットは今後数週間以内に、全米で商業症例を開始する予定です。これは、同社にとって1年余りで5件目の主要な電気生理学承認となり、欧州でのAmulet 360およびTactiFlex Duoの承認、2025年のVolt PFAシステムの米国および欧州での承認に続くものです。このカテーテルは、リアルタイムのフィードバックとPFAインデックスを提供して病変形成をガイドするアボットのEnSite X EPシステムと統合されています。
Abbott LaboratoriesFDA approval of new dual-energy ablation catheter expands product portfolio.