Bristol-Myers Squibb CompanyBMY
▲ ポジティブ技術関連度
Five-year Camzyos data shows sustained efficacy and safety, reinforcing its clinical profile.
ブリストル・マイヤーズ スクイブは、欧州心臓病学会(ESC)2026で、MAVA-LTE試験のEXPLORER-LTEコホートの結果を発表し、症候性閉塞性肥大型心筋症患者において、Camzyos(マバカムテン)が最長5年間にわたり持続的な有効性と安全性を示すことを明らかにしました。第3相EXPLORER-HCM試験の単群・非盲検延長試験である本試験には231人の患者が登録され、252週時点で97.4%がValsalva左室流出路圧較差30mmHg以下を達成し、69.6%がニューヨーク心臓協会(NYHA)分類で少なくとも1クラス改善、59.2%が無症状となりました。平均安静時およびValsalva左室流出路圧較差はそれぞれ38.7mmHgおよび55.6mmHg低下し、左室駆出率は10.2%低下したものの正常範囲内に留まりました。COLLIGO-HCM試験およびドイツのレジストリからの追加の実世界データは、多様な集団における本剤の有効性を裏付け、スウェーデンの医療資源利用調査はHCMの疾患負担を浮き彫りにしました。新たな安全性シグナルは認められず、これらの知見は、米国だけで25,000人以上の患者が治療を受けた、最も研究された心筋ミオシン阻害薬としてのCamzyosを支持するものです。
Bristol-Myers Squibb CompanyFive-year Camzyos data shows sustained efficacy and safety, reinforcing its clinical profile.