イーライリリーのファウンデイヨ、英国で欧州初の承認を取得

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โดย Insider Monkey·

要約 · なぜ重要か

イーライリリーの減量薬ファウンデイヨは8月10日、英国で承認を取得し、体重管理と2型糖尿病の両方で同薬を承認した欧州初の国となった。欧州で承認されたGLP-1経口薬としては2剤目で、ノボノルディスクのウゴービ経口薬が6月に英国で承認を取得してから2カ月後のこととなる。ファウンデイヨは食事や水分の制限なしに1日中いつでも服用できるが、ウゴービ経口薬は空腹時に服用し、服用後30分は食事を控える必要がある。イーライリリーは、同薬を今月後半に英国で自由診療として発売し、価格はマウンジャロの月額定価約330ポンドを下回る水準に設定すると発表した。ファウンデイヨはすでに米国で前四半期に9800万ドルの売上を上げており、イーライリリーの2026年通期の売上見通しは、減量薬と糖尿病薬の旺盛な需要により、従来予想から引き上げられ、850億ドルから870億ドルとなっている。ウゴービ経口薬は1月の発売以来、すでに500万件を超える処方箋が出ており、英国では発売後3週間で約30万人の患者が服用を開始したと、CEOのマイク・ドゥースタール氏は述べている。ノボノルディスクの第2四半期の売上高は、恒常為替レートベースで3%増の784億9000万クローネ、調整後売上高は7%増となったが、ウゴービ経口薬の売上高は32億2000万クローネで、アナリスト予想の33億3000万クローネを下回った。ノボノルディスクはまた、虚偽の広告をめぐってイーライリリーを提訴しており、この競争がいかに激化しているかを示している。