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Eli Lilly and Company

Eli Lilly and Company discovers, develops, manufactures, and markets human pharmaceutical products in the United States, Europe, China, Japan, and internationally. The company offers cardiometabolic health products, including Basaglar, Humalog, Humalog Mix 75/25, Humalog U-100, Humalog U-200, Humalog Mix 50/50, insulin lispro, insulin lispro protamine, insulin lispro mix 75/25, Humulin, Humulin 70/30, Humulin N, Humulin R, Humulin U-500 for diabetes; Jardiance, Mounjaro, and Trulicity for type 2 diabetes; and Zepbound for obesity. It also provides oncology products, such as Cyramza for the second-line treatment of gastric cancer or gastro-esophageal junction adenocarcinoma; Erbitux for colorectal cancers and head and neck cancers; Inluriyo for breast cancer; Jaypirca for chronic lymphocytic leukemia or small lymphocytic lymphoma; Retevmo for the treatment of metastatic NSCLC; TYVYT for classic hodgkin's lymphoma; and Verzenio for breast cancer. In addition, the company offers immunology products, which include Ebglyss for severe atopic dermatitis; Olumiant for rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, severe alopecia areata, and COVID-19; Omvoh for ulcerative colitis; and Taltz for plaque psoriasis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, and non-radiographic axial spondylarthritis. Further, it provides Emgality for migraine prevention and episodic cluster headache, as well as Kisubla for symptomatic Alzheimer's disease. The company has collaborations with Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. for the Jardiance product family; and F. Hoffmann-La Roche Ltd and Genentech, Inc. for lebrikizumab, as well as license agreements with Almirall, S.A. for Ebglyss; and Chugai Pharmaceutical Co., Ltd for orforglipron; strategic collaboration with Ascidian Therapeutics for development of therapies for undisclosed monogenic kidney diseases; and BioArctic AB (publ) for new treatment. Eli Lilly and Company was founded in 1876 and is headquartered in Indianapolis, Indiana.

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving LLY
Biotech & Genomic Medicine

ノボ、中国でウゴービ経口版の販売申請受理

デンマークの製薬大手ノボノルディスクは27日、中国の医薬品規制当局が同社の肥満症治療薬「ウゴービ」経口版の販売申請を受理したと発表した。世界第2位の医薬品市場でライバルの米イーライリリーに追いつこうとしている。中国で先行するイーライリリーは3月、「オルホルグリプロン」について、2025年末に中国規制当局へ販売承認申請を提出したと発表しており、同社幹部は早ければ年内に中国で発売される可能性があると語っている。ノボにウゴービの承認にどれくらいの時間がかかるかについてコメントを求めているが、業務時間外のため、今のところ回答を得られていない。
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Artificial Intelligence

Veeva、第2四半期売上高9億2800万ドルで過去最高を記録

Veeva Systemsは、2027年度第2四半期において、総売上高9億2800万ドル、非GAAPベースの営業利益4億1600万ドルと、いずれもガイダンスを上回る過去最高の業績を報告しました。同社はCRM事業で過去最高の四半期を達成し、TOP20のバイオ医薬品企業のうち、LillyとBiogenの2社がVault CRMを採用したことで、採用企業は合計12社となりました。同社のエージェント型AI製品であるVeeva Falconは、顧客の関心が高く、初期導入企業では有望な結果と迅速な実装が示されています。商業向けサブスクリプション売上高は前年同期比13%増となり、CRM、コンテンツ、データ、Crossixにわたって幅広い成長が見られました。また、同社は、1ユーザーあたり月額50ドルで提供されるAspen製品の進捗と、IQVIAとの提携についても強調しました。CEOのPeter Gassner氏は、この提携を「過去12か月でVeevaに起こった最高の出来事の一つ」と述べています。
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Biotech & Genomic Medicine2

イーライリリー、アルツハイマー血液検査でFDA承認を取得

イーライリリーは、ロシュと共同開発した新しいアルツハイマー血液検査について、FDAの承認を取得しました。この検査は、55歳以上で認知機能の低下が見られる成人において、疾患の兆候を特定するのに役立ちます。エレクシスpTau217と呼ばれるこの検査は、アルツハイマー関連の脳の変化に関連するバイオマーカーを測定し、医師が患者にそのような変化がある可能性が高いか低いかを判断するのに役立つよう設計されていますが、単独での診断を目的としたものではありません。この承認により、リリーの事業は肥満や糖尿病のフランチャイズを超えて拡大し、高額な脳スキャンや侵襲的な脊髄液検査への依存を減らすことで、アルツハイマー検査へのアクセスが向上する可能性があります。米国内に設置済みのロシュの検査機器4,500台以上でこの検査を実施できるため、病院や診療所は大規模な新規インフラ投資なしで採用できる可能性があります。FDAの決定は、5月の欧州での承認に続くもので、リリーの株価は8月26日に市場全体の下落の中で約2%下落しました。
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Biotech & Genomic Medicine2

米政権、中堅バイオ企業との薬価引き下げ合意を31日発表へ

米トランプ政権は、中堅バイオ医薬品企業との薬価に関する新たな合意を31日に発表する見通しです。ブルームバーグが26日、関係筋の話として報じました。報道によると、各社は低所得者向け公的医療保険「メディケイド」の外来診療向け医薬品について値下げで合意し、州が支払う価格を海外での販売価格と同水準にすることが狙いです。どの製薬会社が合意するかは明らかになっていません。ロイターは現時点でこの報道を確認していません。トランプ大統領はこれまでに、ファイザーやイーライリリー、アムジェンなど製薬大手17社の最高経営責任者に書簡を送り、米国の処方薬価格を海外と同水準まで引き下げるよう求めています。
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LLY

イーライリリーの研究、ゼップバウンドがコスト削減を示すも薬価は除外

肥満治療薬と製薬大手のイーライリリーは、55歳以上の成人1万5843人を対象とした実世界研究を発表し、水曜日に1215.89ドルで取引された。この研究では、減量薬ゼップバウンドの継続使用が入院回数、救急外来受診回数、医療費の削減に関連していることが示された。12か月後、2つの分析方法により、患者は月額319ドルから607ドル、比較対象の未治療の成人より25%から38%少ない費用を節約したと推定された。しかし、ゼップバウンドの価格は、保険請求データがその純費用を捕捉しなかったため除外されており、この研究は薬剤自体の費用を差し引く前の潜在的な節約額を測定したことになる。推定節約額は、GLP-1ブリッジプログラムの月額治療費195ドルの約1.6倍から3.1倍に相当し、リリーはメディケアの適用拡大を求めるキャンペーンに新たな材料を得た。ただし、これは後ろ向き研究であり、関連性を示すものであって、ゼップバウンドがすべての節約をもたらしたことを証明するものではない。1215.89ドルで、株価はGFバリューの推定約1520ドルより20.01%低く、ウォール街はギャップを埋める前に、より確固たる証拠を求めていることを示唆している。
GuruFocus·13h続きを読む ▾
Biotech & Genomic Medicine

Zepbound、肥満の高齢者における医療費削減と関連

イーライリリー・アンド・カンパニーは、55歳以上の過体重または肥満の成人におけるZepbound(チルゼパチド)の継続使用が、入院や救急外来受診の減少などにより、時間の経過とともに医療費を削減することを示す実世界データの結果を発表しました。この種の研究としては初めてとなるこの研究は、Diabetes, Obesity and Metabolism誌に掲載され、6か月時点で医療費が最大15%(患者1人あたり月額最大181ドル)削減され、12か月時点ではその差は患者1人あたり月額最大607ドルに拡大し、未治療の成人と比較して平均38%の削減に相当することがわかりました。これらの削減額は、6か月時点からメディケアGLP-1ブリッジプログラムの月額治療費(患者1人あたり月額195ドル)をほぼ賄い、12か月時点ではZepbound治療費を上回りました。この分析には、平均年齢64.5歳の成人15,843人が含まれ、2つの方法を用いて一貫した結果が得られました。リリーUSAの社長であるイリヤ・ユファ氏は、このエビデンスは高齢患者と医療システムに対する肥満治療の影響を浮き彫りにし、メディケアや他の保険者がアクセスを拡大する中で、保険適用の決定を形作るのに役立つはずだと述べています。
PR Newswire·21h続きを読む ▾
Biotech & Genomic Medicine2

BioArctic 2026年第2四半期:Eli Lillyとの提携とFDA承認が業績を押し上げ

BioArcticは2026年第2四半期の中間決算を発表し、Leqembiの新たな承認と戦略的パートナーシップを強調しました。同社はEli Lillyとの研究提携を締結し、 upfront paymentとして3000万米ドルを受け取り、契約総額は最大8億米ドルに上る可能性があり、さらにロイヤルティも加わります。また、FDAは早期アルツハイマー病の週1回の導入治療を目的としたLeqembi Iqlik皮下注射用オートインジェクターを承認し、8月に米国で発売されることになりました。さらに、BioArcticはスウェーデンのバイオテクノロジー企業Mesenkia Therapeuticsと腫瘍学における研究提携を結び、膠芽腫に対する新規抗体ベースの治療法を探求します。四半期の純収益は2億4750万スウェーデンクローナ、Leqembiからのロイヤルティ収入は1億7940万スウェーデンクローナ、営業利益はマイナス650万スウェーデンクローナ、希薄化前の1株当たり利益はマイナス0.13スウェーデンクローナでした。
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Biotech & Genomic Medicine

米雇用主の14%、2027年に肥満症薬の保険適用終了へ

米国の雇用主の約14%が、肥満症治療薬「GLP-1受容体作動薬」の保険適用を2027年に打ち切る方針であることが、業界団体ビジネス・グループ・オン・ヘルスの調査で明らかになった。医療費の上昇が理由で、企業がコスト抑制策を講じない場合、2027年の医療費は前年比9.2%増となる見通し。回答企業の約3分の2がGLP-1薬の利用拡大を確認した。代表的な製品にはノボノルディスクの「ウゴービ」やイーライリリーの「ゼップバウンド」があり、メーカー公表価格はそれぞれ月額1349.02ドルと499ドル。同団体のエレン・ケルセイ氏は「企業は予算策定や費用予測が困難になっている」と述べた。薬剤費は企業の医療支出全体の25%を占め、2027年には前年比12%増となる見通し。肥満症向けGLP-1薬を保険適用している企業の割合は、2025年の72%から2026年には60%へ低下した。
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Biotech & Genomic Medicine

イーライリリーが上昇、ファウンデイヨが針なしで大西洋を渡る

イーライリリーの株価は火曜朝、約1.3%上昇し1262ドル60セントとなった。同社の1日1回服用の減量薬ファウンデイヨが英国の私的処方市場で発売され、同薬の欧州初展開となった。今回の発売は、リリーがイングランドの国民保健サービスを通じたより広範なアクセスを確保する前に行われた。リリーの米国での重要な肥満試験で最高用量を服用した患者は、平均27ポンド減量した。リリーの第2四半期の売上高は48%増の230億ドルに急増し、経営陣は通年の売上高見通しを850億ドルから870億ドルの間に引き上げた。同株はGFバリュー推定値1520ドルを16.89%下回る水準で取引されており、同社は現在ノボノルディスクの経口薬ウィゴビーとの競争に直面している。
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Biotech & Genomic Medicine2impact 4

イーライリリー、減量薬競争でノボノルディスクに対するリードを拡大

イーライリリーとノボノルディスクは、2026年第2四半期に際立った対照的な決算を発表した。リリーは売上高が48%増加し通期見通しを引き上げた一方、ノボは約1万2000人の人員削減と63億デンマーククローネの減損損失を計上した。リリーのマウンジャロとゼップバウンドは四半期売上高が合計149億ドルに達し、中国は93%増、その他地域は恒常為替レートベースで136%増となった。同社は現在、米国の肥満症処方箋のおよそ10件中6件を掌握している。ノボの調整後売上高は恒常為替レートベースで7%増の785億デンマーククローネとなったが、調整後粗利益率は前年同期の82.7%から78.2%に低下した。経口薬ウィゴビーは累計処方件数が500万件を超え、経口肥満症市場の約90%を占めている。リリーの三重作用型GLP-1薬レタトルチドは、第3相試験3件すべてで主要評価項目を達成し、最高用量では肥満外科手術に迫る減量効果を示した。同社は2027年第1四半期に米国で生物製剤承認申請を行う予定で、通期売上高見通しは850億ドルから870億ドルに引き上げた。
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LLY2

イーライリリー株が下落、1.1兆ドルの時価総額に冷や水

イーライリリーの株価は月曜午後、52週高値に向けて上昇した後、1,245.40ドルまで下落した。投資家がムンジャロとゼップバウンドを擁する製薬大手の利益を確定したためだ。第2四半期の売上高は48%急増して230億ドルとなり、ムンジャロの売上はほぼ倍増の99.4億ドル、ゼップバウンドは46%増の49.3億ドルとなった。リリーは通年の売上高見通しを850億ドルから870億ドルの間に引き上げた。株価はGFバリュー推定の約1,520ドルを17.97%下回って取引されており、上昇余地を示唆している。ただし、ムンジャロとゼップバウンドは現在、全社売上高のほぼ3分の2を生み出している。
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Biotech & Genomic Medicine

イーライリリー、未承認レトラトルチド販売で6社を提訴

イーライリリー・アンド・カンパニーは、現在も第3相試験中で、いまだどの国の規制当局からも承認されていない実験的肥満症治療薬レトラトルチドの闇市場版を違法に販売したとして、米国企業6社を相手取り6件の訴訟を起こした。訴訟の対象は調剤薬局、メディカルスパ、オンライン販売業者で、リリーは200を超える個人・団体をFDA、司法省、各州司法長官、法執行機関に通報したと述べた。リリーの最高医学責任者デビッド・ハイマン博士は、闇市場で販売されているものは「完全に未検証かつ未承認であり、リスクを負う価値はない」と述べた。米国税関・国境警備局はロイターに対し、2025会計年度に違法なGLP-1薬の輸送を690件以上差し止め、その後ペースは急加速し、2026年7月だけで1,400件以上を押収したと語った。試験では、レトラトルチドは2型糖尿病を伴う過体重または肥満の患者が80週間後に体重の約13%を減らすのに役立ち、リリーは2027年第1四半期に生物学的製剤として米国での承認申請を行う予定である。
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Biotech & Genomic Medicine

ノボ・ノルディスクCEO、肥満症薬市場はイーライリリーとの競争を超えて細分化すると発言

ノボ・ノルディスクのマイク・ドゥースダーCEOは2026年8月13日、ロイターに対し、新たな治療薬の登場に伴い肥満症薬市場がどの程度細分化するかを投資家は過小評価していると述べ、ノボとイーライリリーがゼロサムの戦いを繰り広げているとの見方を退けた。ドゥースダー氏は、市場は「コカ・コーラ対ペプシではない。コカ・コーラとペプシとファンタとドクターペッパーとレッドブルになる」とし、患者は差別化された多数のGLP-1選択肢の中から自らに合うものを選ぶのであり、1つの勝者がカテゴリー全体を独占することはないと主張した。同氏は、ノボの経口薬「ウィゴビー」錠がすでに経口GLP-1市場で90%のシェアを握っていると指摘し、その理由の一部として、同薬のデータがイーライリリーの経口薬「ファウンダヨ」よりも優れた減量効果を示していることを挙げた。また、肥満症ポートフォリオへの意欲を、世界のインスリンの半分を12の異なるブランドで販売するノボのインスリン事業になぞらえた。ノボの次世代肥満症薬「カグリセマ」は臨床試験で平均23%の体重減少をもたらしたが、イーライリリーの「ゼップバウンド」で見られた25%超には及ばず、ドゥースダー氏は同薬が「ほぼすべての投資家から見放されている」と認めた。アナリスト予想によれば、ノボとイーライリリーが争う肥満症市場は2030年までに年間1000億ドル超の規模になると見込まれており、わずかなシェア変動でも巨額の金銭的影響が生じる。イーライリリーの時価総額は1兆ドルを超えて上昇を続けており、投資家が現在、ノボの幅広いセグメント化の主張よりもイーライリリーの実行力を評価していることを示している。イーライリリーを保有するヘッジファンドは2026年第1四半期時点で132社と、前四半期の137社から減少した一方、ノボは55社で横ばいだった。
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Biotech & Genomic Medicine2impact 4

イーライリリーの870億ドル見通し、1000億ドル売上高の節目が視野に

イーライリリーは2026年度の売上高を850億ドルから870億ドルと見通しており、1000億ドルという売上高の節目が射程に入った。同社の2026年第2四半期の売上高は229億7000万ドルで、前年同期比47.67%増となり、市場予想を11.06%上回った。1株当たり利益は8.38ドルで、予想を27.27%上回った。マウンジャロは99億4000万ドルを計上し91%増、ゼップバウンドは49億3000万ドルを上乗せした。24/7ウォール・ストリートは買い評価と目標株価1480.01ドルを維持しており、これは17.89%の上昇余地を示す。強気シナリオの目標株価は1704.19ドル。レタトルチドの2027年第1四半期の生物製剤承認申請とオルフォルグリプロンの世界展開が主なカタリストとなる。
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Biotech & Genomic Medicineimpact 4

イーライリリーの営業利益率倍増は価格ではなく数量が支え

イーライリリーの営業利益率は2026年6月期に49.7%とほぼ倍増した。これは価格上昇ではなく数量の伸びによるものだ。総収入は前年同期比48%増だった一方、マーケティング・販売・管理費は25%増にとどまり、マウンジャロとゼップバウンドが149億ドルの収入と63億ドルの増収分に貢献した。経営陣は2026年通期の収入見通しを850億ドルから870億ドルに引き上げ、非GAAPベースの業績マージン見通しも49%から50.5%に上方修正した。ただし米国の価格は3%下落し、リベートと割引調整を除くと9%の下落だった。メディケアGLP-1ブリッジプログラムにより肥満症治療薬の適用対象は35%拡大し、経営陣は2026年第4四半期にCVSでのアクセス拡大が始まれば価格はさらに下がると見込んでいる。数量の伸びが価格下落を十分に補うと賭けているのだ。
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Biotech & Genomic Medicine

Rznomics、サンディエゴのリリー・ゲートウェイ・ラボに参画

RNAベースの遺伝子治療薬を専門とする韓国のバイオ医薬品企業Rznomicsは、カリフォルニア州サンディエゴのリリー・ゲートウェイ・ラボに参画すると発表した。今回の動きは、200を超える疾患標的を収載した自社標的遺伝子データベースを活用した候補品の探索・開発を加速するとともに、主要パイプラインのグローバル臨床基盤の構築、グローバル戦略的提携の拡大、米国での優秀な研究開発人材の採用といった長期的な取り組みを支えることを目的としている。リリー・ゲートウェイ・ラボは、ウェットラボ設備とリリーの科学者や経営陣との交流機会を提供するイノベーションハブで、リリー・ベンチャーズ、リリー・エクスプロアールアンドディー、リリー・チューンラボとともにリリー・カタライズ360の一部を構成している。Rznomicsの李成旭最高経営責任者は、今回の参画は同社独自のRNAプラットフォームにとって意義深い節目だと述べ、グローバルなバイオテック・エコシステムとの積極的な連携を通じてRNA治療薬の開発と商業化を進める意向を示した。Rznomicsは2025年5月、新規RNA編集治療薬の開発に関してイーライリリー・アンド・カンパニーと研究協力およびライセンス契約を締結しており、2025年12月にはKOSDAQ市場に上場した。
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LLY

イーライリリー、リーダー交代の中、Veeva Vault CRMをグローバルに採用へ

Veeva Systemsは、イーライリリー・アンド・カンパニーがVeeva Vault CRMをグローバルに導入する確約を得たと発表した。同時に、社長兼最高顧客責任者のトーマス・D・シュウェンガーが2026年10月に退任し、後任としてダン・リッツォが営業・コンサルティング・サービス担当執行副社長に就任することも明らかにした。イーライリリーの採用は、上位20社の製薬企業が重要業務をVeevaのプラットフォームに集約する動きが強まっているという見方を裏付けるもので、サブスクリプションとサービスの継続的な成長という市場コンセンサスに直結する。ウォール街のアナリストは、Veevaの今後の四半期利益と売上高の増加を見込んでおり、同社は2029年までに売上高47億ドル、利益14億ドルという見通しを示している。これには年率12.7%の売上成長と、現在の9億4170万ドルから約5億ドルの利益増が必要となる。一部のアナリストは、2029年までに売上高約45億ドル、利益約13億ドルに達すると予想する一方、最も慎重な見方では、特に安全性と臨床ワークフローにおけるAIエージェントが、これらの予測を左右する変動要因になり得ると指摘している。営業・サービス部門のリーダー交代は、顧客集中と契約更新をめぐる短期的な最大のリスクを大きく変えるものではないとみられる。
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Biotech & Genomic Medicine3impact 4

イーライリリー、経口GLP-1薬ファウンデイヨの英国承認を取得

イーライリリーは、体重管理と2型糖尿病を対象とする1日1回経口GLP-1薬ファウンデイヨについて英国での承認を取得した。同時に、マウンジャロとゼップバウンドに牽引された力強い売上成長を報告し、通期見通しを引き上げた。同社は次世代GLP-1パイプラインも前進させており、未承認のレタトルチド販売業者に対する法的措置を進めている。アナリストは、リリーの売上高が2029年までに1180億ドル、利益が487億ドルに達する可能性があると予測しており、それには年率14.0%の売上成長が必要となる。最も楽観的な予測では、売上高は約1245億ドル、利益は500億ドル近くに達すると見込まれているが、肥満症治療薬の償還に対する支払者の抵抗が引き続き主要なリスクとなっている。
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Biotech & Genomic Medicine

ブリストル・マイヤーズ スクイブ、ヒューストン工場に23億ドル投資へ

ブリストル・マイヤーズ スクイブは8月10日、ヒューストンの新製造工場に約23億ドルを投資すると発表した。これは総額400億ドルの米国投資計画の一環となる。約60万平方フィートのキャンパスでは低分子医薬品、バイオ医薬品、抗体薬物複合体を生産し、2027年から2030年にかけて約500人の熟練雇用と約2000人の建設雇用を創出する見込み。テキサス州はこのプロジェクトに489万ドルの州資金を提供する。イーライリリー、ジョンソン・エンド・ジョンソン、ファイザーなどの製薬各社がトランプ政権の関税圧力の中で米国製造を拡大する中での動きとなる。別件では、英国の規制当局がイーライリリーの肥満症治療薬ファウンデイヨを体重管理および2型糖尿病向けに承認し、英国が欧州で初めてこの薬を承認した国となった。
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Biotech & Genomic Medicine

PWIN・PWINRMFファンド、ヘルスケア株急伸の追い風を受ける

フィリップ・ワールド・イノベーション・オープンエンド・ファンド、すなわちPWINと、フィリップ・ワールド・イノベーション・リタイアメント・ミューチュアル・ファンド、すなわちPWINRMFは、世界のヘルスケア株の上昇からプラスの追い風を受けている。ヘルスケアは、情報技術、半導体、AI、データセンター、クリーンエネルギーインフラと並び、ファンドが重点を置く3つの主要投資テーマの一つである。ブルームバーグのデータによると、S&P500ヘルスケア指数は、中東での紛争が発生して以来、2026年3月2日の終値と2026年8月19日の終値を比較すると10.8%上昇した。個別のプラス要因としては、末期のメラノーマ患者を対象とした臨床試験で、モデルナのmRNAワクチンをメルクのキイトルーダと併用した場合に良好な結果が示されたことが挙げられる。これにより、8月19日の1日だけでモデルナの株価は176%急騰し、メルクの株価は12%上昇した。一方、イーライリリー、ノバルティス、ファイザーなど他のヘルスケア株も大幅なプラスの影響を受けた。
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LLY

コーセプト、第2四半期の売上高が予想を21.6%上回り、ブランド医薬品で首位

コーセプト・セラピューティクスは第2四半期の売上高が2億5610万ドルとなり、前年同期比31.7%増、アナリスト予想を21.6%上回り、追跡対象のブランド医薬品8銘柄の中で際立った業績となった。同社はEPS予想も上回り、通期売上高見通しを予想以上に引き上げ、株価は決算発表以来28.1%上昇し119.05ドルで取引されている。ブリストル・マイヤーズ スクイブは売上高129億7000万ドルで、前年同期比5.7%増、予想を12.9%上回った。イーライリリーは売上高229億7000万ドルで、前年同期比47.7%増と最も速い伸びを示し、予想を11.4%上回った。ゾエティスは最も弱く、売上高24億7000万ドルで前年同期比横ばい、予想を1.5%下回り、通期見通しを引き下げた。スーパーナス・ファーマシューティカルズは売上高2億1130万ドルで、前年同期比27.7%増、予想を2.8%上回った。
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Biotech & Genomic Medicine

ノボ ノルディスク、週1回投与のインスリン「アウィクリ」を米国で発売

ノボ ノルディスクは、成人2型糖尿病患者向けの初の週1回投与基礎インスリン「アウィクリ」を米国で発売した。3月にFDAの承認を受け、8月から全米で入手可能となっている。この治療薬は基礎インスリンの注射回数を週7回から週1回に減らし、毎日投与に代わるより便利な選択肢を提供する。今回の発売は、主力GLP-1製品であるオゼンピックとウィゴビーの成長鈍化と価格圧力、そしてイーライリリーとの競争激化を受け、ノボ ノルディスクが糖尿病事業の多角化を図る中で行われた。アウィクリはすでにEUと13カ国で承認されており、米国での商業的成功は医師の採用、患者の受け入れ、償還適用にかかっている。新インスリンは段階的な収入支援となる可能性があるものの、ノボ ノルディスクのはるかに大きなGLP-1事業と比べると、その影響は限定的にとどまるとみられる。
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アンプリチュード・セラピューティクスとイーライリリーがトランス増幅型RNAワクチンで提携

アンプリチュード・セラピューティクスとイーライリリー・アンド・カンパニーは、感染症向けトランス増幅型RNAワクチン候補の開発を目的とした戦略的研究協力およびライセンス契約を締結した。提携は当初、高いアンメットニーズを抱える非公開の感染症ワクチンプログラムに焦点を当て、イーライリリーは最大2つの追加標的を加えるオプションを保持する。契約に基づき、イーライリリーはライセンス製品の開発・商業化に関する標的特異的な独占権を取得し、アンプリチュードはtaRNAの最適化と選定された前臨床研究を主導する。アンプリチュードのtaRNAアプローチは、レプリカーゼと抗原をコードするRNA成分を分離しており、他のRNAモダリティと比較して効力の向上、低用量化、製造性の改善が期待される。
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Biotech & Genomic Medicine

ノバルティス、イーライリリー、ブリストル・マイヤーズがアクティス・オンコロジー買収を検討

臨床段階の放射性医薬品企業であるアクティス・オンコロジーは、アルファ線放出がん治療プラットフォームと今後の治験データを理由に、ノバルティス、イーライリリー、ブリストル・マイヤーズ スクイブによる買収候補とみられている。アクティスは自社のミニプロテイン放射性コンジュゲートプラットフォームに関する全世界での権利を保持しており、現金5億1730万ドルを有し、主力候補薬AKY-1189の初期データは2027年第1四半期に公表される見込みである。2026年第2四半期にプルビクトの売上高が43%増加したノバルティスと、すでに6000万ドルの契約金を支払っているイーライリリーが、戦略的買収企業の上位2社に挙げられている。アナリストはAKTSの目標株価を34.42ドルとし、24/7ウォール・ストリートの基本シナリオでは42.16ドルに達するが、治験結果が失敗に終われば買収プレミアムは完全に消滅する。
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イーライリリー株がアルツハイマー薬契約とイオンチャネル提携で急伸

イーライリリーの株価は3.6%上昇し、1227ドルで取引を終えた。同社は2件の契約を発表し、前臨床段階のアルツハイマー病治療薬の権利を取得するとともに、イオンチャネルプログラムに関する提携を結んだ。同社はアルゼキュア・ファーマのアルツハイマー病治療薬候補ACD680の全世界での権利を、前払い金1000万ドルで取得した。契約総額は、将来の開発および商業化マイルストーン支払いと売上高に対する一桁台半ばのロイヤルティを含め、10億ドルを超える可能性がある。別の契約では、イーライリリーはオムニアブと新たなイオンチャネルプログラムに関する全世界規模の提携を開始した。この契約に基づき、オムニアブは前払い金を受け取り、最大3億7000万ドルのマイルストーン支払いと、全世界での純売上高に応じた段階的ロイヤルティを得る資格がある。これらの契約は、リリーが初期段階のパイプラインを補充しつつ、短期的な利益率を守り、アルツハイマー病事業の周囲に複数のメカニズムによる強固な堀を築くのに役立つと期待されている。
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イーライリリー、神経科学と肺がん研究の提携を追加

イーライリリーは、オムニアブとのイオンチャネル創薬に関する新たなグローバル提携、およびアンプリア・セラピューティクスとのKRAS G12C変異肺がんにおける治験提携を発表した。オムニアブとの契約は、同社のイオンチャネルプラットフォームをイーライリリーの神経科学研究パイプラインに応用することに焦点を当てている。アンプリアとの提携は、肺がん患者を対象にFAK阻害薬とKRAS G12C阻害薬を併用する臨床試験プログラムを目指すものだ。これらの提携により、イーライリリーは神経科学と腫瘍学にわたる外部研究開発パートナーシップを拡大し、初期および中期パイプラインに厚みを加える。
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アルゼキュア、リリーから1000万ドルの前払い金を受領

アルゼキュア・ファーマは、イーライリリーから1000万ドルの前払い金全額を受領し、アルツハイマー病プロジェクト「アルズスタチン」に関する提携およびライセンス契約に基づく当初取引を完了した。2026年6月9日に締結された契約に基づくこの支払いは、アルゼキュアの株主の希薄化を伴わない。前払い金に加え、開発および商業化のマイルストーン支払いと、将来の売上に対する一桁台半ばのロイヤルティが含まれ、ロイヤルティを除く総額は10億ドルを超える可能性がある。リリーはアルズスタチンの全世界での権利を取得し、医薬品候補ACD680の今後の臨床開発および商業化を主導する。本取引は、スウェーデンの外国直接投資審査の承認を含む慣例的条件を満たした上で完了した。
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オムニアブが18%急騰、イーライリリーとの契約で現金見通しが改善

オムニアブの株価はプレマーケットで約18%急騰した。同社は最近のライセンス契約や事業開発契約を背景に、2026年の現金見通しを引き上げた。同社は現在、年末時点の現金および現金同等物を4900万ドルから5300万ドルと見込んでおり、従来予想の3700万ドルから4100万ドルから上方修正した。今回の引き上げは、イオンチャネルプログラムに関するイーライリリーとの契約を含む、最近の技術ライセンス活動を受けたものだ。シーキング・アルファは以前、イーライリリーとのライセンス契約は3億7000万ドル規模になる可能性があると報じていた。小規模なバイオテクノロジー企業にとって、この資本注入は極めて重要であり、株式市場にすぐに頼ることなく事業資金を調達する上で、経営陣に一定の余裕をもたらす。
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イーライリリー株、好調な第2四半期決算を受け5.8%上昇

イーライリリーの株価は5.8%上昇した。同社が発表した第2四半期決算は市場予想を上回り、売上高は前年同期比48%増の229億7000万ドル、調整後1株当たり利益は33%増の8.38ドルとなった。マウンジャロとゼップバウンドが引き続き主要な成長牽引役となり、同社は今年2度目となる売上見通しの上方修正を行った。免疫、がん、神経科学領域の新薬も寄与し、新たに発売された経口GLP-1薬ファウンデイゴは最初の通期四半期で9800万ドルの売上を計上した。リリーは次世代候補薬レタトルチドを2027年第1四半期にFDAへ申請する計画で、今年は200億ドル超のバイオテクノロジー関連取引を発表している。割高なバリュエーションと薬価圧力にもかかわらず、ザックスは同株にホールド評価を維持している。
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LLY10impact 4

イーライリリーのファウンデイヨ、英国で欧州初の承認を取得

イーライリリーの減量薬ファウンデイヨは8月10日、英国で承認を取得し、体重管理と2型糖尿病の両方で同薬を承認した欧州初の国となった。欧州で承認されたGLP-1経口薬としては2剤目で、ノボノルディスクのウゴービ経口薬が6月に英国で承認を取得してから2カ月後のこととなる。ファウンデイヨは食事や水分の制限なしに1日中いつでも服用できるが、ウゴービ経口薬は空腹時に服用し、服用後30分は食事を控える必要がある。イーライリリーは、同薬を今月後半に英国で自由診療として発売し、価格はマウンジャロの月額定価約330ポンドを下回る水準に設定すると発表した。ファウンデイヨはすでに米国で前四半期に9800万ドルの売上を上げており、イーライリリーの2026年通期の売上見通しは、減量薬と糖尿病薬の旺盛な需要により、従来予想から引き上げられ、850億ドルから870億ドルとなっている。ウゴービ経口薬は1月の発売以来、すでに500万件を超える処方箋が出ており、英国では発売後3週間で約30万人の患者が服用を開始したと、CEOのマイク・ドゥースタール氏は述べている。ノボノルディスクの第2四半期の売上高は、恒常為替レートベースで3%増の784億9000万クローネ、調整後売上高は7%増となったが、ウゴービ経口薬の売上高は32億2000万クローネで、アナリスト予想の33億3000万クローネを下回った。ノボノルディスクはまた、虚偽の広告をめぐってイーライリリーを提訴しており、この競争がいかに激化しているかを示している。
Insider Monkey·9d続きを読む ▾
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リアル・セラピューティクスが3000万ドルを調達し、統合失調症の治験を開始

リアル・セラピューティクスは、シリーズA資金調達の3000万ドルの追加調達と、成人統合失調症患者を対象としたLTX-001の第1b/2a相臨床試験の開始を発表した。今回の資金調達には、新規投資家のイーライリリー・アンド・カンパニーに加え、既存投資家のオービメド、ニューパス・パートナーズ、ユークリディアン・キャピタル、SVヘルス・インベスターズの認知症発見基金、中外ベンチャーファンド、アレクサンドリア・ベンチャー・インベストメンツ、ファイファンドが参加している。調達資金は、LTX-001を統合失調症試験の初期解析まで進めるために充てられ、データは年末までに得られる見込みである。また、LTX-002を進行中の筋萎縮性側索硬化症を対象とした第1/2相試験において追加の用量コホートへ進めるためにも使用される。LTX-001は、ファーストインクラスの脳移行性経口GLS1阻害剤であり、第1相単回および反復投与試験を完了し、良好な安全性と標的への作用が確認されている。一方、LTX-002は、SPTLC1を標的とする髄腔内投与型アンチセンスオリゴヌクレオチドである。
PR Newswire·9d続きを読む ▾
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英国で承認された減量薬が消費者需要を変える可能性

RSM UKの調査によると、英国人の3分の1以上が注射ではなく新しい減量薬の錠剤の使用を検討する意向を示しており、消費者向け企業には変化する需要への対応を迫る圧力がかかる可能性がある。調査では、回答者の34%が錠剤タイプの減量薬を検討すると答え、ミレニアル世代では43%、Z世代では42%、年収8万ポンド超の層では58%に上った。回答者の約4分の1が減量注射を使用したことがある、または使用中であると答え、その多くが食事量の減少、間食の減少、飲酒量の減少を報告した。RSM UKの消費者市場責任者ジャッキー・ベイカー氏は、GLP-1受容体作動薬が消費者行動のより広範な変化のきっかけとなる可能性があり、一部のカテゴリーには圧力がかかる一方で、ビタミンやサプリメントなどのカテゴリーには追い風となる可能性があると述べた。イーライリリーの毎日服用する錠剤ファウンデイヨは先週、医薬品・医療製品規制庁から承認された。6月にはノボノルディスクのウゴービの錠剤版も承認されている。
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ビノッド・コースラ氏、AIは新薬の超豊富な供給を生み出すが試験が追いついていないと指摘

ベンチャーキャピタリストのビノッド・コースラ氏は、人工知能が創薬を急速に拡大している一方で、従来の試験方法は技術の進歩に追いついていないと述べた。コースラ氏はXへの投稿で、AIが21世紀的な新薬候補と生物学的仮説の超豊富な供給を生み出した一方、薬剤試験は依然として従来の動物実験に大きく依存していると指摘した。同氏は、治療候補の評価にはより人間に関連したアプローチが必要だと主張し、生きたヒト組織を使って大規模に薬剤を試験する技術を開発しているバイオテクノロジー企業、ビボダインを挙げた。コースラ氏はまた、ビボダインがバーチャル・ヒューマン・データセンターを開発する中で、同社との協力を継続することに期待を示し、これが最終的に研究者が患者の治療反応を予測するのに役立つ可能性があると述べた。記事はさらに、アンソロピックが科学研究向けAIワークベンチ「クロード・サイエンス」を発表したこと、武田薬品工業がAI開発の乾癬治療薬ザソシチニブについて、第3相試験でブリストル・マイヤーズ スクイブのソティクツを大幅に上回る成績を示したと報告したこと、そしてエヌビディアとイーライリリーが10億ドル規模のAI共創ラボを発表したことにも言及した。
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イーライリリー、Veeva Vault CRMのグローバル展開を決定

イーライリリー・アンド・カンパニーは、Veeva SystemsのVault CRMをグローバルに展開することを決定したと、Veevaが8月11日に発表した。Vault CRMは、VeevaのAI駆動型コマーシャルフレームワークの中核インフラとして機能し、フィールドエンゲージメントの近代化と医薬品提供の迅速化を目的としている。この提携は、テクノロジーと医薬品開発がいかに深く結びつきつつあるかを浮き彫りにしており、Veevaがテクノロジーエンジン、イーライリリーが製薬大手としての役割を担う。2027会計年度第1四半期、Veevaの総収益は8億8290万ドルで前年同期比16%増、一方イーライリリーの2026年第2四半期の収益は48%増の229億7000万ドルに急増し、GLP-1治療薬のMounjaroとZepboundが牽引した。イーライリリーはまた、2026年通期の収益見通しを850億ドルから870億ドルに引き上げた。
Insider Monkey·12d続きを読む ▾
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イーライリリー、違法なレタトルチド販売をめぐる法廷闘争を強化

イーライリリーは、自社の治験中の肥満症治療薬レタトルチドの無許可版を販売したとして告発されている米国の事業体に対する法的措置を強化した。同社は、未承認治療薬の闇市場での流通を抑制する広範な取り組みの一環として、複数の訴訟を進めている。イーライリリーはまた、患者の安全リスクに対処し、自社の肥満症治療薬ポートフォリオを守るため、規制当局やオンラインプラットフォームとも連携している。同社は2026年の売上高を850億ドルから870億ドルと見込んでおり、マウンジャロやゼップバウンド、将来のGLP-1資産といった肥満症・糖尿病治療薬に大きく傾斜している。投資家は、主要な第3相試験や承認の節目を前に、勝訴判決、無許可のオンライン供給の目に見える減少、GLP-1やレタトルチドの調剤版やグレーマーケット版を制限するFDAや司法省のより明確な措置など、具体的な成果を注視することになる。
Simply Wall St·12d続きを読む ▾
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ノボCEO、肥満症薬市場は勝者総取りにならずと指摘

デンマークの製薬大手ノボノルディスクのマイク・ドゥスター最高経営責任者は、肥満症治療薬市場が米イーライ・リリーとの勝者総取りの戦いにはならないとの見方を示した。ドゥスター氏は、経口薬など新たな治療選択肢の登場により市場の細分化が進むと指摘し、コカ・コーラとペプシ、ファンタ、ドクターペッパー、レッドブルが共存する市場になると述べた。ノボは注射薬ウゴービを米国市場にいち早く投入したが、リリーのゼプバウンドにシェアを奪われている。アナリストはこの市場が2030年までに年間1000億ドル以上に達すると予測しており、ノボのウゴービ経口薬は現在、経口GLP―1薬市場で90%のシェアを握っている。
Reuters·13d続きを読む ▾
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ノボ・ノルディスクCEO、肥満症薬競争を経口薬戦略で再定義

ノボ・ノルディスクの株価は木曜午前に約1%下落した。マイク・ドゥースターCEOは、肥満症薬の競争をイーライリリーとの一騎打ちではなく、複数セグメント市場として再定義しようとしている。ドゥースター氏はロイターに対し、経口薬「ウィゴビー」がすでに経口GLP-1市場の約90%を掌握しており、経口薬が最終的に市場全体の約半分を占める可能性があるとの見方を示した。これは、2030年までに経口薬がGLP-1使用の3分の1を超えるという従来見通しから引き上げたものだ。肥満症市場は2030年までに年間1000億ドルを超える可能性があり、ノボは経口ウィゴビーや、臨床試験で平均約23%の減量効果を示した「カグリセマ」を含む厚い製品群を展開している。イーライリリーの「ゼップバウンド」は25%超の減量効果が報告されている。ノボは来年のカグリセマ発売を目指しており、株価は45.93ドルで、GFバリュー推定値108.68ドルを約57.74%下回っている。
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ノボ ノルディスク、新たな肥満症治療薬の競争に直面

ノボ ノルディスクは、英国の医薬品・医療製品規制庁がイーライリリーの経口肥満症治療薬ファウンデイヨを承認し、アマゾン・ファーマシーがノボ ノルディスクとイーライリリーの医薬品を含む月額50ドルのメディケア向け肥満症治療薬プログラムを開始したことで、新たな競争圧力に直面している。英国での承認により、ノボ ノルディスクのGLP-1受容体作動薬系肥満症治療薬に加えて注射以外の選択肢が加わり、公的医療の場でファウンデイヨが採用されれば需要動向に影響する可能性がある。アマゾンのプログラムは、肥満症治療におけるアクセスと価格の力学の変化を浮き彫りにしており、ノボ ノルディスクの主力治療薬の販売量や償還に影響を及ぼす可能性がある。ノボ ノルディスクは時価総額1兆3000億デンマーククローネの製薬グループで、肥満症や糖尿病などの慢性疾患の治療薬の研究、製造、販売に注力している。
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ノボ ノルディスクのGLP-1販売が横ばい、イーライリリーが追い上げ

ノボ ノルディスクが発表した2026年第2四半期の売上高は122億1000万ドルで、為替一定ベースで3%増となりましたが、主力のGLP-1ブランドであるオゼンピックとウゴービ注射剤は前年同期比で横ばいでした。一方、イーライリリーのマンジャロとゼップバウンドはそれぞれ91%と46%急増しました。ノボ ノルディスクの経口GLP-1フランチャイズは、ウゴービ錠とオゼンピック錠、リベルサスを含めて四半期で13億1000万ドルを計上しましたが、イーライリリーが新たに発売した経口薬ファウンダヨは9800万ドルを記録し、ノボの経口薬での優位性を侵食する可能性があります。ノボ ノルディスクはマンジャロとゼップバウンドの広告をめぐってイーライリリーを提訴しており、2026年の通期見通しを、為替一定ベースで調整後売上高と営業利益が従来の4%から12%の減少から、0%から6%の減少に上方修正しました。中小バイオテクノロジーのバイキング・セラピューティクスとストラクチャー・セラピューティクスも経口GLP-1治療薬の開発を進めており、バイキングは2026年第4四半期にVK2735の第3相試験を計画し、ストラクチャーはアレニグリプロンの後期段階プログラムACCOMPLISHで患者への投与を行っています。
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CVSヘルス、体重管理プログラムを刷新しイーライリリーと提携

CVSヘルスは、GLP-1受容体作動薬へのアクセス、手頃な価格、サポート体制を改善するため、体重管理プログラムの刷新を発表した。同社はイーライリリー・アンド・カンパニーと協力し、対象となるゼップバウンドおよびファウンデイヨの患者に対し、CVSヘルスアプリを通じてCVSファーマシーでの追加の受け取り窓口を提供する。現金払いを含む透明性のある価格設定は、2026年第4四半期初めまでに開始される見込みだ。CVSファーマシーはFDA承認のGLP-1受容体作動薬をすべて取り扱っており、ミニッツクリニックのオンライン減量診察は29ドルに値下げされた。これは市場で最も手頃な選択肢であり、24時間365日利用でき、会員費や毎月の定額料金はかからない。このプログラムは、資格を持つ臨床医によるオンライン診察、全米9000カ所のCVSファーマシーでの当日の薬の受け取り、対面での薬剤師サポートを一つのつながった体験として組み合わせている。CVSファーマシーは、メディケア・メディケイドサービスセンターのメディケアGLP-1ブリッジプログラムにも参加しており、このプログラムは2027年12月31日まで実施され、対象となるメディケア受給者は特定のGLP-1受容体作動薬を月額50ドルで利用できる。
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