Thermo Fisher Scientific IncTMO
▲ ポジティブ技術関連度
FDA clearance for EXENT platform strengthens oncology diagnostics portfolio.
サーモフィッシャーサイエンティフィックは、多発性骨髄腫向けの自動質量分析プラットフォーム「EXENTソリューション」について、FDAの510(k)認可を取得した。この認可は、2026年7月下旬にアナハイムで開催されたADLM会議で、自己免疫性結合組織疾患向けのEliA CTD 13スクリーンとともに発表された。EXENTの認可は、オンコロジー分野におけるサーモフィッシャーの特殊診断事業のプレゼンスを強化し、高精度診断と統合ソフトウェアおよび標準化された臨床意思決定支援を結びつける同社の戦略を後押しする。同社の投資説明では、2029年までに541億ドルの収益と95億ドルの利益を見込み、現在の68億ドルの利益基盤から年率6.2%の収益成長が必要とされている。
Thermo Fisher Scientific IncFDA clearance for EXENT platform strengthens oncology diagnostics portfolio.