FibroBiologics, Inc. Common StockFBLG
▲ ポジティブ技術関連度
Company receives US patent allowance for its topical fibroblast spheroid therapy, protecting its lead program CYWC628 for diabetic foot ulcers.
銘柄への影響 1
Biotech & Genomic Medicine▲ · 1 銘柄
FibroBiologics, Inc. Common Stockテーマインパクト 1
カバレッジ外企業
関連ニュース
ファイブロバイオロジクス、最高科学責任者との50万ドルの私募を完了
ファイブロバイオロジクスは、最高科学責任者であるハミド・コジャ氏との間で50万ドルの私募を完了した。この臨床段階のバイオテクノロジー企業は、普通株29万8508株と、それに付随する普通株最大29万8508株を購入する権利証券を、ナスダックの規則に基づくアット・ザ・マーケット方式で売却した。各株式と付随する権利証券は、2026年9月14日のナスダック・キャピタル・マーケットにおける1株あたりの統合終値買値1.55ドルに、権利証券1つあたり0.125ドルを加えた、合計1.675ドルの購入価格で販売された。権利証券の行使価格は1株あたり1.55ドルで、即時行使可能であり、発行から5年で失効する。ファイブロバイオロジクスは、募集費用を差し引く前の総収入として約50万ドルを受け取り、純収入を一般的な企業目的と運転資金に使用する予定である。最高経営責任者のピート・オヒーロン氏は、コジャ博士が同社のプラットフォームの科学的設計者であり、株主として投資を増やすという同氏の決断は自らを語っていると述べた。一方、コジャ博士は、ファイブロバイオロジクスへの投資は、科学、チーム、そして開発中の潜在的な治療薬に対する個人的なコミットメントであると述べた。
▲
テンポ・セラピューティクス、応募超過の1450万ドル調達を完了
テンポ・セラピューティクスは、ギャラクシー・シリウス・パートナーズが主導し、ジョンソン・エンド・ジョンソンがジョンソン・エンド・ジョンソン・イノベーションのJJDCを通じて参加したほか、ギデオン・ストラテジック・パートナーズ、メサ・ベルデ・ベンチャー・パートナーズ、YKバイオベンチャーズ、その他の新規および既存投資家が加わった、応募超過の1450万ドルの資金調達ラウンドを完了した。今回の調達は、同社のマイクロポーラス・アニールド・パーティクル技術に関する初のヒト臨床試験の論文発表と、主力製品について米国食品医薬品局へのDe Novo申請の提出を受けたものである。調達資金は、主力の外科的再建プログラムを規制承認と商業化の可能性まで支援するとともに、美容皮膚科を含むマイクロポーラス・アニールド・パーティクル・プラットフォームの追加用途を評価する臨床データの生成にも充てられる。発表された無作為化比較多施設試験は、非メラノーマ皮膚がんに対するモース手術後の全層創傷を持つ40人の患者を対象にマイクロポーラス・アニールド・パーティクル治療を評価したもので、主要な安全性エンドポイントを達成し、重篤な有害デバイス事象、感染症、創傷治癒遅延は認められなかった。また、マイクロポーラス・アニールド・パーティクル治療を受けた創傷は、対照群より約14日早く良好な創床スコアに達し、約6か月時点で医師評価による瘢痕の質が有意に改善した。今回の資金調達に伴い、エリック・リッチマンが暫定最高経営責任者に、ギャラクシー・シリウス・パートナーズの共同プリンシパルであるスティーブン・サンズが取締役会会長に任命され、共同創業者のウェストブルック・ウィーバー博士は最高経営責任者から最高技術責任者に異動した。
▲
CytoSorbents、出血37%減少のデータとFDA承認への進展を発表
CytoSorbents Corporationは、血液希釈剤チカグレロルを服用中の緊急冠動脈バイパス術患者において、同社のCytoSorbデバイスが重篤な出血を相対的に37%有意に減少させたという新たな実世界データを発表しました。また、DrugSorb-ATRシステムに関するFDA事前申請ミーティングの進展も報告しました。欧州心臓病学会議2026で発表された患者レベルのマッチド解析では、STAR-TレジストリのCytoSorb治療患者198人とマッチした対照群389人を比較し、重篤な出血が21.8%対34.5%で発生し、1件のイベントを防ぐために必要な治療数は8でした。また、24時間の胸腔ドレナージ量と赤血球輸血が有意に減少し、デバイス関連の重篤な有害事象はありませんでした。CytoSorbentsは、この解析がDrugSorb-ATRの新規De Novo申請の中核となり、治療患者数を約5倍の約250人に増やすと期待しています。最近のFDA事前申請ミーティングでは、チカグレロルと直接経口抗凝固薬除去の別々の申請について建設的なフィードバックが得られ、チカグレロル適応症の新規De Novo申請は2027年初頭に予定されています。