Cytosorbents Crp

CytoSorbents Corporationは、血液希釈剤チカグレロルを服用中の緊急冠動脈バイパス術患者において、同社のCytoSorbデバイスが重篤な出血を相対的に37%有意に減少させたという新たな実世界データを発表しました。また、DrugSorb-ATRシステムに関するFDA事前申請ミーティングの進展も報告しました。欧州心臓病学会議2026で発表された患者レベルのマッチド解析では、STAR-TレジストリのCytoSorb治療患者198人とマッチした対照群389人を比較し、重篤な出血が21.8%対34.5%で発生し、1件のイベントを防ぐために必要な治療数は8でした。また、24時間の胸腔ドレナージ量と赤血球輸血が有意に減少し、デバイス関連の重篤な有害事象はありませんでした。CytoSorbentsは、この解析がDrugSorb-ATRの新規De Novo申請の中核となり、治療患者数を約5倍の約250人に増やすと期待しています。最近のFDA事前申請ミーティングでは、チカグレロルと直接経口抗凝固薬除去の別々の申請について建設的なフィードバックが得られ、チカグレロル適応症の新規De Novo申請は2027年初頭に予定されています。