ギリアド、4か月足らずでFDA承認3件目を取得

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โดย The Motley Fool·

要約 · なぜ重要か

ギリアド・サイエンシズは、4か月足らずでFDA承認3件目を取得しました。最新の承認は、ウイルス抑制状態にある成人HIV患者向けの毎日服用の経口薬「ビクスレンボ」で、8月27日に承認されました。同社の株価は今年に入って21%以上上昇し、S&P500の上昇率のほぼ2倍となっていますが、それでもなお過小評価されている可能性があります。さらなる承認が見込まれており、多発性骨髄腫向けの「アニトセル」はPDUFA期日が12月23日、週1回経口のプレップ「イェズツゴ」は目標期日が2月2日となっています。財務面では、ギリアドの第2四半期の売上高は76億ドルで、前年同期比8%増となり、配当を3.8%増の1株当たり0.82ドルに引き上げました。第2四半期には、プレップ売上高が初めて10億ドルを超え、前年同期比101%増となりました。これは、デスコビーの売上高が8億100万ドル（60%増）となったことが牽引しました。HIV事業への依存が懸念されるものの、ギリアドの粗利益率は80%超を維持しており、そのパイプラインは長期的な成長を支えるものとなっています。

Gilead Sciences Inc ▲