Penumbra IncPEN
▲ ポジティブ規制関連度
FDA clearance for THUNDERBOLT system adds new technology to stroke portfolio.
ペナンブラは、急性虚血性脳卒中の治療に用いるコンピューター支援型吸引血栓除去システム「THUNDERBOLT」について、米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得した。この承認は、同デバイスの高い安全性と有効性が報告されたTHUNDER試験の結果を受けたものだ。すでに主要な脳卒中治療施設の一つが臨床現場でTHUNDERBOLTの使用を開始しており、実臨床での使用が拡大している。このシステムは、コンピューター支援による変調吸引を用いて血栓除去プロセスの一部を自動化するもので、より安定した血栓除去と手技時間の実現を病院に提供できる可能性がある。ペナンブラはニューヨーク証券取引所にティッカーシンボルPENで上場しており、神経・血管疾患向け医療機器に注力している。今回の承認により、病院がより精密で効率的な治療ツールを求める中、同社の脳卒中ポートフォリオに新たな技術が加わることになる。
Penumbra IncFDA clearance for THUNDERBOLT system adds new technology to stroke portfolio.