ベリカ・ファーマシューティカルズ、尋常性疣贅を対象とする第2回目のピボタル試験で米国初の患者に投与

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要約 · なぜ重要か

ベリカ・ファーマシューティカルズは、尋常性疣贅の治療薬として評価中のYCANTHのグローバル第3相プログラムにおける2つ目のピボタル臨床試験「COVE-3」において、米国で初の患者に投与が行われたと発表しました。同社の日本における開発パートナーである鳥居薬品も、同じ試験で最近、日本人初の患者に投与を行いました。この第3相プログラムは、2つの二重盲検無作為化プラセボ対照試験で構成されており、COVE-2は米国のみで、COVE-3は米国と日本で患者登録を行っています。ベリカは、COVE-2がすでに目標とする米国での登録数の50%を超え、長期フォローアップ試験であるCOVE-4も進行中であると述べました。承認されれば、YCANTHは尋常性疣贅に対するFDA初の承認治療薬となり、米国だけで推定2200万人が罹患している疾患に対する新たな選択肢となります。

銘柄への影響 2

Health Care▲ · 1 銘柄
Verrica Pharmaceuticals Inc
VRCA
▲ ポジティブ技術関連度

First patient dosed in second pivotal trial for YCANTH, a potential first FDA-approved therapy for common warts.

Biotech & Genomic Medicine▲ · 1 銘柄
Shionogi & Co., Ltd.
4507
± 混在技術関連度

Torii Pharmaceutical is the Japanese development partner, but the article only mentions they dosed the first Japanese patient; no direct impact on Shionogi.

カバレッジ外企業 1

Torii Pharmaceutical Co., Ltd.非上場▲ ポジティブ
技術関連度

Japanese development partner dosed first patient in same study, advancing the program.

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