Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co Ltd

ชุนเฟิงพาวเวอร์ประกาศว่า บริษัทย่อยที่ถือหุ้นทั้งหมด CFP ได้รับคืนภาษีศุลกากรภายใต้กฎหมาย IEEPA ของสหรัฐฯ สะสม 38.61 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือประมาณ 262 ล้านหยวน ซึ่งเป็นยอดคืนภาษีสูงสุดที่บริษัทในตลาดหุ้น A ได้รับตามกฎหมายว่าด้วยอำนาจฉุกเฉินทางเศรษฐกิจระหว่างประเทศของสหรัฐฯ หลังจากหักค่าใช้จ่ายภาษีเงินได้ของบริษัทย่อยในสหรัฐฯ แล้ว คาดว่าจะส่งผลกระทบต่อกำไรสุทธิของบริษัทในปี 2026 ประมาณ 183 ล้านหยวน คิดเป็นร้อยละ 10.95 ของกำไรสุทธิที่ผ่านการตรวจสอบงวดล่าสุด ภูมิหลังการคืนภาษีคือในเดือนกุมภาพันธ์ 2026 ศาลสูงสุดสหรัฐฯ ตัดสินว่าการเรียกเก็บภาษีศุลกากรเพิ่มเติมภายใต้ IEEPA เป็นโมฆะ และกรมศุลกากรสหรัฐฯ เริ่มคืนภาษีเมื่อวันที่ 20 เมษายน ณ วันที่ 12 สิงหาคม มีบริษัทในตลาดหุ้น A อย่างน้อย 9 แห่งเปิดเผยว่าได้รับคืนภาษี รวมมูลค่ากว่า 90 ล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยชุนเฟิงพาวเวอร์มียอดคืนภาษีสูงสุด ส่วนหัวไห่ฟาร์มาซูติคอล กุ้ยโจวไทร์ และหยินตูแชร์ มียอดคืนภาษีเกิน 10 ล้านดอลลาร์สหรัฐ

หลังจากประกาศผลการคัดเลือกเบื้องต้นสำหรับการจัดซื้อยาแบบรวมศูนย์ชุดที่ 12 ที่จัดโดยรัฐ จนถึงค่ำวันที่ 3 สิงหาคม มีบริษัทยาจดทะเบียนในตลาดหุ้น A เกือบ 40 แห่งเปิดเผยประกาศที่เกี่ยวข้องกับการชนะประมูล ความสนใจของตลาดเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง การจัดซื้อรวมรอบนี้แสดงให้เห็นความแตกต่างอย่างชัดเจน ผู้เล่นหน้าใหม่เช่น เคอหลุนฟาร์มาซูติคอล และ หัวไห่ฟาร์มาซูติคอล ประสบความสำเร็จด้วยยาที่เพิ่งได้รับอนุมัติ โดยเคอหลุนฟาร์มาซูติคอลมี 14 ข้อกำหนดผลิตภัณฑ์ที่ได้รับคัดเลือกเบื้องต้น ในจำนวนนี้ 9 ชนิดยังไม่มีรายได้จากการขายในปี 2025 ส่วนหัวไห่ฟาร์มาซูติคอลมีผลิตภัณฑ์ที่ชนะประมูล 4 รายการ โดย 3 รายการเป็นยาที่เพิ่งได้รับอนุมัติในไตรมาสที่สองของปี 2026 ในทางกลับกัน หัวตงฟาร์มาซูติคอลสูญเสียการประมูลสำหรับยาหลักอย่างอินโดบูเฟนแท็บเล็ตอย่างไม่คาดคิด ผลิตภัณฑ์ 4 รายการที่ไม่ผ่านการคัดเลือกมียอดขายรวมในปี 2025 ประมาณ 4.634 พันล้านหยวน คิดเป็นร้อยละ 10.62 ของรายได้บริษัท ซึ่งสูงกว่าผลิตภัณฑ์ที่ชนะประมูลซึ่งมียอดขาย 2.076 พันล้านหยวนอย่างมาก ส่วนแบ่งตลาดในโรงพยาบาลรัฐกำลังเผชิญกับการปรับโครงสร้างใหม่ โดยทั่วไปบริษัทต่างๆ มองว่าการชนะประมูลจัดซื้อรวมของรัฐเป็นโอกาสในการเปิดตลาดขายในประเทศอย่างรวดเร็ว แต่การลดลงของส่วนแบ่งในโรงพยาบาลสำหรับยาที่ไม่ผ่านการคัดเลือกได้ก่อให้เกิดความกังวลของตลาดเกี่ยวกับผลประกอบการระยะสั้นถึงกลางของบริษัทที่เกี่ยวข้อง

ค่ำวันนี้ บริษัทจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์เซี่ยงไฮ้เกือบร้อยแห่งปล่อยสัญญาณข่าวดีออกมาพร้อมกัน ครอบคลุมหลายมิติ เช่น การซื้อหุ้นคืนและเพิ่มสัดส่วนการถือหุ้น ผลประกอบการที่ปรับตัวดีขึ้น การได้รับคัดเลือกเบื้องต้นในการจัดซื้อยาแบบรวมศูนย์ และการตอบแทนผู้ถือหุ้นด้วยเงินปันผลระหว่างกาล ในด้านการซื้อหุ้นคืนและเพิ่มสัดส่วนการถือหุ้น มีบริษัทเพิ่มอีก 2 แห่งที่ประกาศแผนซื้อหุ้นคืน ได้แก่ เบอร์เทลี และ ซานตงไฮสปีด โดยวงเงินซื้อหุ้นคืนรวมสูงสุดอยู่ที่ 400 ล้านหยวน ตงอู๋ซีเคียวริตี้ส์เปิดเผยแผนเพิ่มสัดส่วนการถือหุ้นของผู้ถือหุ้นรายใหญ่ โดยวงเงินเพิ่มสัดส่วนการถือหุ้นไม่เกิน 200 ล้านหยวน นอกจากนี้ยังมีอีก 76 บริษัทที่เปิดเผยความคืบหน้าในการซื้อหุ้นคืนและเพิ่มสัดส่วนการถือหุ้นพร้อมกัน ในด้านการดำเนินงาน ผลการจัดซื้อยาแบบรวมศูนย์ระดับชาติรอบที่ 12 ทยอยประกาศออกมา บริษัทยาในตลาดหลักทรัพย์เซี่ยงไฮ้หลายแห่ง เช่น ฮาร์บินฟาร์มาซูติคอลกรุ๊ป หัวไห่ฟาร์มาซูติคอล ไชน่ารีซอร์สดับเบิลเครน นอร์ทไชน่าฟาร์มาซูติคอล เหลียนหวนฟาร์มาซูติคอล ออเรนท์ และ เจียนเฟิงกรุ๊ป ต่างประกาศว่าผลิตภัณฑ์ของตนได้รับคัดเลือกเบื้องต้น ในด้านการตอบแทนผู้ถือหุ้น อู๋ซีแอปเทค จิ่วโจวฟาร์มาซูติคอล คิงฟาไซแอนซ์แอนด์เทคโนโลยี และ เจี้ยนเซิ่งกรุ๊ป 4 บริษัทได้เสนอแผนจ่ายเงินปันผลระหว่างกาลในวันเดียวกัน โดยอู๋ซีแอปเทคมีแผนจ่ายเงินปันผลเป็นเงินสด 5.1 หยวนต่อ 10 หุ้น คาดว่ายอดเงินปันผลระหว่างกาลรวมจะเกิน 1.5 พันล้านหยวน นอกจากนี้ ผู้ถือหุ้นรายใหญ่ของลู่เจียจุ่ยได้ให้คำมั่นโดยสมัครใจว่าจะไม่โอนหรือลดสัดส่วนการถือหุ้นในรูปแบบใดๆ ภายใน 12 เดือนข้างหน้า ในช่วงที่หุ้นที่ถูกจำกัดขายจากการเสนอขายแบบเฉพาะเจาะจงกำลังจะหมดระยะเวลาล็อก

หัวไห่ฟาร์มาประกาศว่า บริษัทได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนยาทีมิซาร์แทนและไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ชนิดเม็ดจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีนเมื่อวันที่ 31 กรกฎาคม 2026 ยาดังกล่าวมีส่วนประกอบคือทีมิซาร์แทน 40 มิลลิกรัมและไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ 12.5 มิลลิกรัมต่อเม็ด จัดเป็นยาเคมีประเภท 4 ใช้สำหรับรักษาโรคความดันโลหิตสูงชนิดปฐมภูมิ หัวไห่ฟาร์มาระบุว่า การอนุมัติครั้งนี้ช่วยขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ของบริษัทและเพิ่มความสามารถในการแข่งขันในตลาด แต่การผลิตและจำหน่ายยาอาจได้รับผลกระทบจากปัจจัยที่ไม่แน่นอน เช่น นโยบายและสภาพแวดล้อมทางการตลาด จึงขอให้นักลงทุนระมัดระวังความเสี่ยง

บริษัทย่อยของหัวไห่เย่าอี้เพิ่งได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนยาสำหรับยาเม็ดเทลมิซาร์แทนและไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ ซึ่งออกโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติ ยานี้ใช้รักษาโรคความดันโลหิตสูงชนิดปฐมภูมิ โดยได้รับการอนุมัติให้ผลิตในฐานะยาเคมีประเภท 4 ซึ่งเทียบเท่ากับการผ่านการประเมินความสอดคล้อง ในปี 2025 ยอดขายในตลาดภายในประเทศอยู่ที่ประมาณ 187 ล้านหยวน และบริษัทได้ลงทุนด้านการวิจัยและพัฒนาประมาณ 5.73 ล้านหยวน การอนุมัติผลิตภัณฑ์นี้จะช่วยเพิ่มความหลากหลายของกลุ่มผลิตภัณฑ์และเสริมสร้างความสามารถในการแข่งขันในตลาด

บริษัทย่อยในเครือหัวไห่ฟาร์มา หัวอ้าวไท่ ได้รับการอนุมัติให้วางตลาดยาฉีดริซิคิซูแมบ (ชื่อการค้า: หัวอี้จิ้ง) ยานี้ใช้รักษาอาการกำเริบของโรคสะเก็ดเงินชนิดตุ่มหนองทั่วตัวในผู้ใหญ่ (น้ำหนักตัว 40 กิโลกรัมขึ้นไป) จัดเป็นผลิตภัณฑ์ชีววัตถุเพื่อการรักษาประเภท 1 ขนาด 120 มิลลิกรัม (2 มิลลิลิตร) ต่อขวด บริษัทได้ลงทุนด้านการวิจัยและพัฒนาในโครงการยาฉีดริซิคิซูแมบรวมประมาณ 259 ล้านหยวน ยานี้ถือเป็นยาโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อ IL-36R ตัวแรกในประเทศ นับเป็นความก้าวหน้าที่สำคัญในด้านยาชีววัตถุของบริษัท และคาดว่าจะช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ยานวัตกรรมและขีดความสามารถในการแข่งขันด้านการวิจัยและพัฒนา

หัวไห่ฟาร์มาซูติคอลประกาศว่า บริษัทย่อยหัวอ้าวไท่และหัวป๋อชีวภาพได้รับหนังสือแจ้งการอนุมัติการทดลองยาทางคลินิกสำหรับโครงการฉีด HB0043 ที่เพิ่มวิธีการให้ยาทางใต้ผิวหนังจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีน โดยอนุมัติให้ดำเนินการทดลองทางคลินิกสำหรับโรคต่อมเหงื่ออักเสบเป็นหนอง ยาดังกล่าวเป็นยาชีวภาพชนิดแอนติบอดีคู่ตัวแรกของโลกที่มุ่งเป้าไปที่ IL-17A และ IL-36R พร้อมกัน ซึ่งคาดว่าจะก้าวข้ามข้อจำกัดของการรักษาแบบมุ่งเป้าเดี่ยวในปัจจุบัน จนถึงขณะนี้ บริษัทได้ลงทุนในการวิจัยและพัฒนาโครงการนี้ประมาณ 119 ล้านหยวน

บริษัท หัวไห่ ฟาร์มาซูติคอล ประกาศว่า เมื่อเร็วๆ นี้ บริษัทได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนยาสำหรับยาเม็ดเฟอร์รัสซัคซิเนต ซึ่งออกโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติ ยาดังกล่าวใช้สำหรับการป้องกันและรักษาภาวะโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก โดยได้รับการอนุมัติให้ผลิตในประเภทเคมีภัณฑ์กลุ่มที่ 3 ซึ่งเทียบเท่ากับการผ่านการประเมินความสอดคล้อง ในปี 2025 ยาดังกล่าวมียอดขายในตลาดภายในประเทศประมาณ 408 ล้านหยวน และบริษัทได้ลงทุนด้านการวิจัยและพัฒนาประมาณ 5.15 ล้านหยวน การได้รับอนุมัติครั้งนี้จะช่วยเพิ่มความหลากหลายของผลิตภัณฑ์และเสริมสร้างความสามารถในการแข่งขันในตลาด

กลุ่มเภสัชกรรมในตลาดหุ้นวันที่ 6 ปรับตัวขึ้นอย่างแข็งแกร่ง แนวคิดยาลดน้ำหนักและยานวัตกรรมโดดเด่น โช่วเย่าคงกู่และกันหลี่ยาเย่รวมถึงหุ้นหลายตัวชนเพดาน ณ เวลาที่รายงาน โช่วเย่าคงกู่ชนเพดาน 20% เร่อจิ่งเซิงอู้เพิ่มขึ้นประมาณ 14% ไม่เวยเซิงอู้ อี้ฟางเซิงอู้ และเซี่ยงไฮ่อี้จ้งเพิ่มขึ้นเกิน 10% กันหลี่ยาเย่ หัวไห่เย่าเย่ และเหม่ยหนัวหัวก็ชนเพดานเช่นกัน ไป่จี้เสินโจวและคังหลงฮว่าเฉิงเพิ่มขึ้นเกิน 7% เหิงรุ่ยยี่เย่าเพิ่มขึ้นเกิน 5% ด้านตลาดหุ้นฮ่องกง อิ้งเอินเซิงอู้ นั่วเฉิงเจี้ยนหัว และไชน่าไบโอฟาร์มาซูติคอลเพิ่มขึ้นเกิน 10% เย่าหมิงเหอเหลียนและคังหลงฮว่าเฉิงเพิ่มขึ้นเกิน 5% ในด้านข่าว สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติเปิดรับฟังความคิดเห็นเกี่ยวกับการปรับปรุงการทบทวนและอนุมัติยาเซลล์และยีนบำบัด สนับสนุนการวิจัยและนวัตกรรมที่มุ่งเน้นคุณค่าทางคลินิก โดยเน้นด้านสำคัญเช่นมะเร็งร้ายแรงและโรคหายาก และนำยาที่มีคุณสมบัติเข้าสู่ช่องทางการทบทวนและอนุมัติ 30 วัน ในขณะเดียวกัน การส่งออกยานวัตกรรมเร่งตัวขึ้น ตั้งแต่ปี 2026 มูลค่ารวมของข้อตกลง License-out ยานวัตกรรมของจีนสูงถึง 9.43 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 81% เมื่อเทียบกับปีก่อน เงินดาวน์สูงถึง 5.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 124% สะท้อนถึงการยอมรับที่เพิ่มขึ้นในต่างประเทศต่อพอร์ตยานวัตกรรมของจีน CICC ชี้ว่า บริษัทยานวัตกรรมชั้นนำกำลังเปลี่ยนจากขั้นตอนการลงทุนด้านการวิจัยและพัฒนาเข้าสู่วงจรบวกของการขยายตัวเชิงพาณิชย์และการรับรู้รายได้จากการอนุญาตในต่างประเทศ